谈谈地方猪原种场在市场经济条件下的经营策略

地方良种猪是开展杂种优势利用的基础,是改善肉质的关键,保护好地方良种血缘是功在当代、利在千秋的大好事。尽管各级主管部门都充分认识到这一工作的重要性,并采取了有力措施,着力保存地方良种血缘,使之免遭混杂和灭绝,但是,苦于保种经费十分有限,许多没有其它行业经济支撑的原种场因经费不足而步履维艰。部分原种场只能望“种”兴叹,甚至改制转行,或者名存实亡。据不完全统计,目前社会上真正保存完好血缘的地方猪原种场还不到20世纪90年代初的1/5,许多优良血缘近乎流失。尽管许多养猪学专家呼吁,要求有关部门大力保护好地方良种猪血缘,但…     

葡萄白腐病有益拮抗菌株YB9的分类鉴定研究

研究结果表明,防治葡萄白腐病有益拮抗菌株YB9培养菌落为淡乳白色,质地粘质状,革兰氏染色反应阳性。YB9菌体为棒杆或短杆状,菌体大小为0.6～0.8μm×1.3～1.6μm。端生或周生鞭毛,芽殖生长。通过对YB9菌株67项生理生化性状测定,确定YB9菌株为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。     

海藻多糖的分离纯化和组成分析

从海藻水提取液中得到一种多糖粗提物 ,经DEAE -Cellulose -5 2和Superdex 2 0 0柱层析分离纯化得到均一的多糖组分LJ-S -a ,高效液相色谱法测定其多糖的分子量为 6.8× 10 4 ,气相色谱分析其单糖组成为鼠李糖、葡萄糖和半乳糖 ,其摩尔比依次为 :4.3 0∶1.0 0∶1.88。     

凤尾菇贮藏时乙烯、酚类物质以及主要氧化酶活性的变化

从生理生化角度探讨了凤尾菇（Pleurotus sajor-caju)不同方法贮藏时，其生理活性物质乙烯和酚类物质含量，以及主要氧化酶活性的变化。结果表明：乙烯释放速率与POD和褐变度呈正相关；酚类物质与PPO和褐变度呈负相关；CAT和SOD呈无规律的变化。贮藏时，乙烯、酚类物质和褐变度是与主要氧化酶活性密度相关。     

‘月月红’月季体细胞胚胎发生和植株再生研究

 以建立月季高频再生体系为目标,以‘月月红’月季叶片为外植体,探索了生长调节剂和光照条件对其体细胞胚胎发生及其植株再生的影响。结果表明：3.0 mg · L^-12,4-D + 0.5mg · L^-1 TDZ的胚分化培养基上暗培养12周后转入胚成熟培养基,置于红光（光强约为7.2 µmol · m^-2 · s^-1）条件下培养,能产生较多具肥厚子叶且有高频再生潜力的体细胞胚。暗培养条件下主要产生无子叶的芽状胚。 胚性愈伤组织在含     

黄瓜细菌性白枯病CU-PV 07菌株鉴定及16S rDNA序列分析

由CU-PV 07菌株引起的黄瓜细菌性白枯病已成为黄瓜生产上的主要病害.弄清该致病菌株分类地位及基因序列,对做好病害诊断和防治有重要意义.通过症状观察与对致病菌的生理生化分析、16S rDNA序列分析,结果表明:该病害症状为叶片病斑圆形或近圆形,中间白色膜质,四周具晕圈,病部未见菌脓;CU-PV 07菌株菌体杆状,菌体大小为(1.1～5.2)μm×(O.7～2.1)μm;革兰氏染色反应阴性,鞭毛极生1-2根;分析生理生化指标和16S rDNA序列同源性可知.该病菌CU-PV 07菌株与Pseudomonasviridiflava一致,在构建的系统演化树上应为同一个族群.可见.黄瓜细菌性白枯病菌的病原为绿黄假单胞菌[Pseudomonas viridiflava(Burkholder 1930)Dowson 1939].     

关于花生蚜Aphis craccivora的生物学和生态学的研究进展

花生蚜Aphis craccivora是为害花生的重要害虫之一,该种害虫广泛分布于我国各花生主产区,通常以成、若蚜群集在花生的嫩芽、嫩叶以及花柄等处为害,常导致叶片卷缩、变黄,植株生长迟缓,进而影响花芽形成与荚果发育,因此,花生蚜已给我国的油料作物产业造成了较为严重的经济损失。文中从花生蚜的主要生物学及生态学、天敌对花生蚜的控制作用、作物对花生蚜的抗性三个方面对花生蚜进行了综述。     

降雪天气地面测报工作的注意事项

2008年1月25日至2月2日江苏省出现了罕见的暴雪天气,最大积雪深度达到了32cm,根据这次降雪工作过程中遇到的一些问题,我们总结、归纳了一些降雪观测、记录、发报、记录处理和仪器维护等工作的方法和注意事项,供测报业务同仁参考。     

绿盲蝽对茄子的危害及防治

对绿盲蝽在辽沈地区茄子上的发生时序、习性、为害特点及防治进行了调查和研究。结果表明:绿盲蝽成虫、若虫为害茄子的幼嫩部位,各虫态历期长;成虫、若虫受惊扰易于飞跑,应注意田间观察,抓住发生初期,及时选择合适的农药,间隔7 d连续2次施药,可有效控制危害。     

齿兰环斑病毒RT-qPCR检测方法的建立

【目的】针对齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus, ORSV)建立快速、有效检测方法,对于保障兰花规模化生产有重要意义。【方法】以齿兰环斑病毒为材料,根据NCBI上已登录的齿兰环斑病毒外壳蛋白(coat protein, cp)基因序列分析其序列保守区,使用Primer Premier 5.0设计反转录荧光定量PCR引物及TaqMan荧光探针,建立检测齿兰环斑病毒的一步法RT-qPCR。构建齿兰环斑病毒cp基因克隆质粒,并以该质粒作为标准品进行荧光定量PCR标准曲线测定;以齿兰环斑病毒、建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus, CMV)的病毒RNA为模板进行一步法RT-qPCR特异性检测;以10倍倍比稀释的cp基因质粒为模板进行灵敏性检测;用该法对大田18个兰花样品进行齿兰环斑病毒感染情况监测。【结果】齿兰环斑病毒一步法RT-qPCR检测法仅检出齿兰环斑病毒阳性模板,其余模板检测结果为阴性,说明检测方法具有特异性;该方法能够检测到的齿兰环斑病毒cp基因最低拷贝数...