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11.
陈可 《山东省农业管理干部学院学报》2003,19(6):71-72
长期以来,由于受“法律虚无主义”和“宜粗不宜细”的影响以及缺乏立法经验等原因,我国法律在制定与实施过程中存在诸多问题,其中,在司法解释工作方面存在的问题尤为突出,从一定程度上影响到法律的正确实施。因此有必要对我国当前司法解释工作的现状及今后的完善进行理性的思考。 相似文献
12.
为了探明鸭疫里默氏菌病的传染类型,对两组不同日龄的鸭人工感染鸭疫里默氏菌,于接种感染后不同时间测定其血液中细菌含量,白细胞分类计娄的动态变化,并观察其临床症状和病理变化,结果表明:两组鸭在接种感染后一个较长的时间内其外周血液中细菌含量持续大幅度上升,并且在整个试验过程中都能在血液中查到鸭疫里默氏菌,结合临床症状和病理变化,得出鸭疫里默氏菌病是一种急性或亚急生的败血型传染病,在感染12-24h后出现菌血症,后瞬即发展为败血症经过。 相似文献
13.
将鸡源致病性大肠杆菌悬液反复冻融,提取粗制细菌内毒素.以静脉注射和腹腔注射途径接种于产蛋鸡。结果证明,鸡大肠杆菌内毒素可引起产蛋鸡急性死亡,病理变化以出血性坏死和弥散性血管内凝血为特征. 相似文献
14.
15.
添加物对小鼠腔前卵泡体外培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨培养添加物对小鼠腔前卵泡生长成熟的影响,在培养液中分别加入不同体积分数的犊牛血清(FCS),牛卵泡液或添加促性腺激素,对小鼠腔前卵泡进行了培养。结果表明,5%以上犊牛血清明显提高腔前卵泡存活率,而10%以上犊牛血清能明显促进卵泡的生长发育,20%以上牛卵泡液可抑制卵母细胞的体外自发成熟分裂,并能促进腔前卵泡的生长发育,在不含犊牛血清的培养液中加入促卵泡素(FSH),促黄体素(LH)或FSH+ 相似文献
16.
17.
【目的】克隆苹果(Malus domestica)中的TT2同源基因MdMYB9和MdMYB11,分析它们的序列特征,并对这两个基因在不同组织器官及光诱导条件下的表达特性及蛋白互作进行分析,为进一步解析这两个基因的功能奠定基础。【方法】采用同源克隆的方法分离得到MdMYB9和MdMYB11;利用DNAMAN软件对这两个蛋白的分子量、等电点等进行预测及对氨基酸序列进行分析,同时利用MEGA4.0软件构建这两个蛋白与拟南芥R2R3家族MYB蛋白的系统进化树;利用定量PCR检测这两个基因在不同组织器官、不同发育时期苹果果皮及种子和光照处理条件下的表达特性;利用酵母双杂交检测这两个MYB蛋白与花青苷合成相关蛋白MdbHLH33之间的互作关系。【结果】序列分析显示,MdMYB9开放阅读框长度为873 bp,编码290个氨基酸残基,与拟南芥TT2序列同源性为38.13%;MdMYB11开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸残基,与TT2同源性为32.44%;蛋白结构分析显示,MdMYB9和MdMYB11蛋白的N端都含有保守的R2R3功能域;进化树分析显示,这两个MYB蛋白都与拟南芥原花青苷合成相关蛋白TT2聚在同一个分支;荧光定量结果表明,MdMYB9和MdMYB11在苹果根、茎、叶和花中均有表达,但各器官中表达水平存在差异;同时,这两个基因在不同发育时期的种子及果皮中都有表达,其中均在发育中期表达水平最高;此外,光照诱导条件下MdMYB9和MdMYB11的表达变化无明显差异。酵母双杂交结果显示,MdMYB9和MdMYB11均能够与花青苷合成相关蛋白MdbHLH33相互作用。【结论】苹果MdMYB9和MdMYB11属于R2R3类MYB蛋白,在不同组织器官及不同发育时期的果皮和种子中都有表达,并与MdbHLH33蛋白相互作用。 相似文献
18.
陈可冲 《广东农村实用技术》2005,(11):46-46
柿子是我国传统的特色果品,1998年的世界柿子产量近200万吨,其中中国的产量就占世界柿子总产量的90%以上。因此我国发展柿子生产具有如下几方面的优势一是几个农业大国如美国、加拿大、澳大利亚、法国等基本不生产柿子,不会;中击我们的国内市场,也不会对我国柿子出口形成竞争。二是日、韩均属农业小国,而且同中国相似也属于小农经济,两国的柿子生产成本比我国高得多,不会对我们占领国内外柿子市场形成太大竞争。三是近2~3年,柿子价格稳中有升,使许多柿子产区将柿子作为重点果品扩大栽培面积。 相似文献
19.
从鸡大肠埃希氏菌制备出含内毒素的粗制溶菌物。将此溶菌物给几群肉用仔鸡从17日龄到25周龄期间每周1次静脉注射,临床表现和病理变化表明,大肠杆菌溶菌物对鸡的生长和产蛋性能的影响甚小(p>0.05).重要病变见于肝,主要为局灶性淀粉样变和血停滞。其它器官的病变以局部血液循环障碍为特征。 相似文献
20.
【目的】通过构建分离群体定位并克隆水稻雌雄不育基因OsFMA2,并对其在水稻育性调控中的功能进行探究。【方法】通过EMS诱变水稻宁粳4号得到稳定的不育突变体,对突变体进行表型及细胞学观察,利用精细定位和Mut-map相结合的方法克隆了水稻雌雄不育基因OsFMA2,通过实时荧光定量PCR检测其在各组织表达水平差异,利用水稻原生质体表达系统进行OsFMA2蛋白的亚细胞定位。【结果】细胞学观察发现突变体为雌雄不育。利用极端个体将其精细定位于水稻第6染色体长臂448 kb的区间内。结合全基因组重测序结果,最终确定OsFMA2为目标基因。该基因编码一个复制蛋白,在单子叶植物中高度保守。OsFMA2具有组织特异性,在幼穗中高表达。亚细胞定位结果显示OsFMA2蛋白定位于细胞核中。【结论】OsFMA2在幼穗中高表达,可能参与了水稻雄配子第一次减数分裂前期同源重组过程,同时,OsFMA2的表达对雌配子发育也产生了不利影响。 相似文献