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21.
研究通过分析比较了余甘子各器官之间、同品种不同植株之间、不同余甘子品种之间以及与野生资源之间的多糖含量。结果表明,余甘子各器官皆含有多糖类化合物,且差异均极显著,大小顺序为:鲜果肉(4.382%)>枝(4.169%)>干果肉(3.530%)>芽(2.951%)>根(2.162%)>老叶(1.750%)>幼叶(1.410%)>种子(0.965%)。不同品种余甘子同一器官的多糖含量也存在极显著差异。野生余甘与粉甘间鲜果肉和种子的多糖含量表现出极显著差异,其中2个野生植株(A、C)鲜果肉多糖含量高于粉甘,5个野生植株种子多糖含量均高于粉甘,3个野生植株(B、D、E)枝多糖含量高于粉甘。 相似文献
22.
23.
65份枇杷种质资源的RAPD分析 总被引:12,自引:0,他引:12
利用RAPD技术对65份有代表性的枇杷种质资源进行了遗传亲缘关系及分类研究。从所筛选的Sangon引物中选取16个10个碱基的随机引物对65份枇杷种质资源的基因组DNA进行扩增,共产生210条谱带,其中多态性谱带为210条(100%),表明65份种质资源具有丰富的多态性。各种质间的遗传距离为0.046~1.000,并根据遗传距离,利用UPGMA构建了亲缘关系树状图。在当D=0.847时,65份种质资源可分为两大组第1组为非栽培品种,包括7号(栎叶枇杷)、1号(贵州野生)、5号(台湾枇杷)和8号(海南野生),第2组为栽培品种,这与传统分类法是一致的;但在栽培组中,各分组的聚类结果,与传统的中国枇杷品种常用的分类方法有所不同。 相似文献
24.
近几年来 ,福建省葡萄发展迅速 ,至2 0 0 0年种植面积已达 0 2 7万hm2 。然而90 %以上的是中熟葡萄———巨峰、藤稔 ,由于品种单一 ,上市集中 ,销路不畅。为了调剂市场 ,满足不同消费者需求 ,我所于1 998年从浙江农业大学引进无核白鸡心 ,经试种观察 ,表现如下 :1 生物学性状无核白鸡心是欧亚种 ,由Goid×Q2 5 -6 杂交育成。其嫩梢绿色 ,幼叶微红 ,均有稀疏茸毛。 1年生枝条为黄褐色、粗壮、节间较长 ;成叶大、心脏形、 5裂、裂刻极深 ,上裂刻呈封闭状 ,叶片正反面均无茸毛 ,叶缘锯齿大而锐 ,叶柄洼开张全拱状。果穗圆锥形 ,平均… 相似文献
25.
福建省桃树面积 2 5万公顷。年产量1 4 3万吨 ,分别列全省第 7位与第 5位。福建桃的优势在于早 ,但早熟品种品质差 ,果小。中熟品种也缺乏大果优质型良种。为改变这种状况 ,我所自“九五”以来承担福建省落叶果树品种改良研究课题 ,从国内外引进品种 40多个 ,从中筛选出若干优良品种。本文对从中国农科院郑州果树所引进的日本早久保桃试种观察情况及栽培技术作一介绍 ,供广大果农引种栽培时参考。1 植物学特性树姿开张 ,一年生枝深红色 ,下垂 ,叶片披针形 ,细小 ,先端渐尖 ,基部椭圆形 ,叶片平展 ,主脉细 ,叶缘锯齿圆钝 ,花为蔷薇型 ,浅… 相似文献
26.
在常规离体培养中,龙眼胚性愈伤组织继代周期短,需每隔20d继代一次。这样短的周期对离体种质保存来说过于频繁,为避免增加愈伤组织被污染的机会及快速生长分裂带来的高变异率,本研究试图通过对龙眼胚性愈伤组织生长规律和继代过程中生理活性变化的研究,找出能够延缓龙眼胚性愈伤组织生长并且能够延长继代周期,保持愈伤组织遗传稳定性的方法,以达到能够长期保存龙眼胚性愈伤组织的目的。 相似文献
27.
66份荔枝古树遗传多样性的RAPD分析 总被引:3,自引:1,他引:2
采用RAPD技术对66份荔枝古树(其中福州市64份,广东开平市2份)资源进行遗传多样性分析.结果表明,16个随机引物共产生232条RAPD带,其中216条为多态性带,占总带数的93.10%,说明66份荔枝古树资源有丰富的多样性.根据扩增条带多态性,利用UPGMA构建了荔枝古树的亲缘关系树状图,遗传距离为0.000~1.000.当D=0.909时,66份荔枝古树资源可以分为3组;当D=0.746时,分为9组;当D=0.578时,可归为18组,同一地方的荔枝古树基本可以划分在一起,但也有个别划分在不同组,亲缘关系较远,表明福州市区荔枝古树群体存在一定的遗传变异.该研究为福州市区荔枝古树特异基因资源的保护与进一步挖掘利用提供了科学依据. 相似文献
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29.
30.
分离克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织14-3-3基因,并分析该基因在龙眼体胚发生过程中的表达情况。采用RT-PCR结合RACE法,获得龙眼胚性愈伤组织14-3-3基因的cDNA全长序列和DNA序列,采用TAIL-PCR法,获得龙眼胚性愈伤组织14-3-3基因的启动子DNA序列,运用生物信息学方法对序列进行分析,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)研究该基因在龙眼体胚发生过程中的表达。结果表明:经克隆得到龙眼胚性愈伤组织14-3-3基因786 bp的cDNA全长序列(GenBank检索号为GU573765),该cDNA开放阅读框推定的氨基酸序列(含261个氨基酸)与其它植物14-3-3具有较高同源性;该基因的DNA序列(GenBank检索号为GU573766)长为1 859 bp,包含3个内含子,内含子的剪切位点均符合真核生物"GT-AG"规则;该基因的启动子DNA序列(GenBank检索号为GU573766)长为910 bp;该基因在龙眼体胚各阶段均有表达,其中在松散型胚性愈伤组织阶段和心形胚及鱼雷形胚阶段呈现高表达,整个变化趋势呈"倒S"状。 相似文献