春臀钩土蜂两个地理种和日本丽金龟臀钩土蜂搜索能力的比较

利用“Y”型选择器和草地寄主搜寻试验，就春臀钩土蜂两个品系和日本丽金龟瞥钩土蜂对日本金龟子的搜索能力进行了比较。结果表明，两种土蜂的3个品系对日本金龟子3龄幼虫的存在与否没有表现出明显的辨别能力。虫粪对土蜂搜索寄主有一定的引导作用，但日本丽金龟臀钩土蜂的趋性没有春臀钩土蜂明显。寄主虫体气味与虫粪混合存在比只有虫粪存在更能吸引土蜂。土蜂可以在相隔两个侧臂20cm的距离内感知金龟子幼虫的存在；当寄主与非寄主金龟子同时存在时，不能辨别出寄主；但能通过虫粪辨认寄主所在方向。春臀钩土蜂两个品系对日本金龟子幼虫气味表现出极强的趋性。日本丽金龟臀钩土蜂则受非寄主幼虫气味干扰。草地寄主搜寻试验表明，春臀钩土蜂CH—SD品系仅搜索内开口隧道内幼虫；A—NC品系对隧道的开口没有表现出特殊的选择性。67．5％雌蜂能够感知寄主幼虫的存在并自行挖洞搜索。寄主粪便可以引导土蜂从人工隧道开口进入。网罩内草地上的虫粪可以干扰土蜂对地下寄主位置的判断。     

南方早熟梨高产优质栽培的关键技术

南方早熟梨是渡淡水果，适宜我省栽培，其以质优价廉的特点，深受消费者的青睐。近几年来，早熟梨在我省的栽培面积迅速扩大，成为当前农业增产、农民增收的一个显著亮点。那么如何抓好早熟梨的生产管理，生产出高产、优质的早熟梨果品呢？我认为要把握好以下几项关键技术。     

清见桔橙引种表现及栽培技术要点

尤溪是福建省柑桔栽培适宜区，近十年来柑桔生产发展很快，但品种结构不合理。为此，尤溪县良种场2000年从中国柑桔研究所引进清见桔橙（特罗维塔X宫川温州蜜柑）进行试种。5年多的观察表明，清见综合性状较优良，具有一定的栽培前景。     

牦牛EPO基因部分片段的克隆测序及其分析

根据GenBank中牛EPO基因序列设计一对引物,对九龙牦牛、大通牦牛、巴州牦牛及三江黄牛EPO基因部分序列进行PCR扩增、克隆和测序。结果表明,获得的九龙牦牛、大通牦牛及巴州牦牛该基因部分片段大小均为1 444 bp,三江黄牛为1 427 bp;在EPO基因核苷酸水平上,大通牦牛与巴州牦牛、九龙牦牛、三江黄牛的同源性依次为99.9%、99.6%、99.2%,巴州牦牛与九龙牦牛、三江黄牛的同源性依次达99.5%、99.2%,九龙牦牛与三江黄牛同源性为99.4%;在氨基酸水平上,大通牦牛与巴州牦牛、九龙牦牛、三江黄牛同源性依次为100%、99.2%、99.2%,巴州牦牛与九龙牦牛、三江黄牛同源性均为99.2%,九龙牦牛与三江黄牛氨基酸序列同源性高达100%。NJ法构建的物种间系统进化树表明,大通牦牛与巴州牦牛先聚为一类,再与九龙牦牛聚为一类,最后与三江黄牛聚为一类。     

鹅消化利用日粮纤维研究进展

从鹅营养研究现状、鹅消化利用日粮纤维的特点、鹅消化日粮纤维机理及日粮纤维对鹅生长发育的影响等4个方面对鹅消化利用日粮纤维进行了相关综述，指出了当前研究中的难点、疑点和争执的焦点，旨在为鹅的营养研究、进而为鹅的产业化发展供理论依据。     

制备自家苗预防仔猪大肠杆菌病

仔猪黄白痢是养猪场广泛存在的常见病,不仅给养猪业带来大量药物开支,也直接影响了仔猪的生长发育。引起仔猪黄白痢的大肠杆菌菌群多、抗原结构复杂(O抗原、H抗原、K抗原),且流行菌群有地方差异,因此控制难度较大。1材料1.1病料广西武鸣县两家发生仔猪黄、白痢的病猪肠内容物及     

表证动物模型研究概况

中兽医对表证动物模型的研究相对起步较晚，自1992年沈映君等为研究解表方药报道建立“类表寒证”、“类表热证”动物模型以来，风寒表证、风热表证、卫气（阳）虚证等相关动物模型的研究陆续见诸报道。笔者将近10余年来表证动物模型的研究概况综述如下。     

安昭牛和昭通牛育肥效果比较研究

为比较安格斯牛和昭通牛的杂交效果,进行了安昭牛F1代和昭通牛的短期育肥研究.结果表明:安昭牛和昭通牛平均日增重、屠宰率、净肉率、眼肌面积分别为1.179 kg、53.72%、45.11%、86.35 cm2和0.849 kg、48.83%、39.84%、55.65 cm2,安昭牛均极显著高于昭通牛(P＜0.01),胴体脂肪覆盖率分别为82.98%和69.98%,安昭牛优于昭通牛(P＜0.05);而安昭牛肉蛋白质含量20.6%,极显著低于昭通牛的23.65%(P＜0.01),脂肪含量26.3%显著高于昭通牛的7.85%(P＜0.05),总氨基酸含量、必需氨基酸含量分别为86.43 mg/100mg、83.06 mg/100mg和38.47 mg/100mg、36.38 mg/100mg,安昭牛亦极显著(P＜0.01)和显著(P＜0.05)高于昭通牛.     

以资源优势促进水禽产业发展

我国水禽业发展有得天独厚的饮食文化、消费市场、水禽品种、养殖技术、劳动力资源优势．这些优势为水禽业发展奠定了良好的文化、物质、技术、市场消费基础。     

区别伪狂犬病病毒野毒株和gE-疫苗株的gE-MGB-TaqMan PCR方法的建立

本实验通过设计针对伪狂犬病病毒gE基因的引物和MGB(Minor groove binder oligodeoxynucleotide conjugate,MGB-ODN)TaqMan探针,结合ABI PE7700荧光定量PCR仪器系统,建立了一种能区别伪狂犬病病毒野毒株和gE-疫苗株的快速检测方法gE-MGB-TaqMan PCR。实验表明,该方法可检测出最低43拷贝的gE基因和10~4倍稀释的伪狂犬病病毒Fa株DNA,与微量血清中和结合MTT比色法相比,灵敏度和特异性一致,检测时间仅为后者的1/10,操作比后者更为简单。特异性和重复性试验表明:gE-MGB-TaqMan PCR特异性和重复性好。该方法以闭管的模式操作,减少了各步骤污染的可能性,整个检测少于3 h。