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51.
大肠杆菌主要寄居于人和动物的肠道内,在自然界分布广泛,属于条件致病菌.大肠杆菌能通过消化道使人类和畜禽发生感染和中毒.对大肠杆菌病的防治和流行病学调查都依赖于对病原的及时准确的检测和鉴定.本文对大肠杆菌病各种实验室病原检测方法,包括细菌的分离培养、荧光免疫测定技术、免疫胶体金标记技术、免疫磁珠分离法、多重PCR、荧光定量PCR等方法作以概要性综述.  相似文献   
52.
通过机械收获、人工收获的田间试验表明,机械收获处理显著提高了蔗地土壤容重,降低甘蔗的发株率和分蘖率,但对株高和茎径没有明显影响;机械收获后甘蔗根际土壤蔗糖酶活性降低,但随着甘蔗生长,处理之间的土壤蔗糖酶活性差异逐渐缩小,而土壤脲酶活性高于人工收获处理。  相似文献   
53.
以高原粳稻区大面积应用的大穗型、穗粒型、多穗型品种为材料,研究不同穗型品种的产量潜力。结果表明,这3种穗型品种均可获得11.00 t/hm2以上的超高产,其主要原因是穗粒协调,形成了较多的颖花数;多穗型品种的颖花数主要靠有效穗贡献,大穗型品种的颖花数主要靠穗粒数贡献,穗粒型品种的颖花数靠有效穗和穗粒数协调贡献;抽穗前期干物质积累量为多穗型品种穗粒型品种大穗型品种,抽穗后期干物质积累量为大穗型品种穗粒型品种多穗型品种。  相似文献   
54.
参考GenBank中兔巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌的fim2的基因序列,应用Premier 5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合巴氏杆菌和波氏杆菌快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对巴氏杆菌和波氏杆菌参考菌株进行PCR扩增,分别能从各自的基因组中扩增出与试验设计相符的644bp和425bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌fim2基因序列。该方法对波氏杆菌的检测下限为4×102 CFU,对巴氏杆菌的检测下限为6×101 CFU。对兔源性沙门菌、葡萄球菌、大肠杆菌、魏氏梭菌扩增结果为阴性。表明所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鉴别诊断兔巴氏杆菌和波氏杆菌以及2者混合感染。  相似文献   
55.
为建立一种快速准确检测兔多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的PCR方法,本研究以P.multocida的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的P.multocida的16S rRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了P.multocida PCR快速检测方法。该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,采用该PCR方法扩增P.multocida标准株和分离株均能扩增出643 bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本实验所建立的P.multocida PCR检测方法快速、敏感、特异、可靠,可用于P.multocida的快速鉴定与诊断。同时用建立的PCR方法对临床疑似病兔的脏器分离菌进行扩增,可扩增出目的条带,与细菌的分离结果相一致。  相似文献   
56.
利用田间试验资料,根据农业气象学和植物生理学原理,从棉花生长发育、生理生态、产量形成等几个方面,分析了棉花主要生育期遭受旱涝灾害时对棉花生长的不同影响,提出花铃期遇旱涝灾害,对棉花的产量和品质影响均较大。  相似文献   
57.
研究42日龄不同性别Arber Acres肉仔鸡胸肌和腿肌的色泽与品质间的相关性,结果表明:①肌肉色泽与品质间相关性存在性别和部位间的差异;②亮度(L*)和黄度(b*)与滴水损失率、水浴损失率和粗脂肪含量间为正相关。与其他指标间为负相关;红度(a*)与这些指标间的相关性相反;③L*与滴水损失率、pH、嫩度和粗脂肪含量间为显著或极显著水平(P〈0.05或P〈0.01);④a*与除胸肌滴水损失率和水浴损失率外的其他各指标间相关性均为显著或极显著(P〈0.05或P〈0.01);  相似文献   
58.
发酵稻草粉喂肥育猪试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验通过在肥育猪日粮中添加10%、20%、30%发酵稻草粉,结果表明,发酵活干菌对改变秸杆饲料的适口性,提高营养价值有较为明显的作用,有一定的饲用价值。  相似文献   
59.
60.
在一次树木研讨会上,陈俊愉先生说,加拿大有一次向我国购买50吨榆树种子,我们当然没有。因为在一般人的心目中,认为榆树傻大黑粗,没有什么希罕的! 榆树,是最普普通通的一种树,广泛种植于我国东北、西北、中部、西南和东南部;榆树,又是不一般的树,它不仅树干通直高大,而且对生境要求不稿。榆树中的榔榆或树冠圆形如馒  相似文献   
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