首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   702篇
  免费   26篇
  国内免费   21篇
林业   75篇
农学   20篇
基础科学   79篇
  32篇
综合类   245篇
农作物   28篇
水产渔业   6篇
畜牧兽医   221篇
园艺   29篇
植物保护   14篇
  2024年   11篇
  2023年   42篇
  2022年   40篇
  2021年   34篇
  2020年   31篇
  2019年   54篇
  2018年   61篇
  2017年   21篇
  2016年   37篇
  2015年   24篇
  2014年   30篇
  2013年   31篇
  2012年   48篇
  2011年   36篇
  2010年   34篇
  2009年   33篇
  2008年   31篇
  2007年   24篇
  2006年   28篇
  2005年   17篇
  2004年   9篇
  2003年   8篇
  2002年   8篇
  2001年   9篇
  2000年   9篇
  1999年   5篇
  1998年   7篇
  1997年   4篇
  1996年   3篇
  1994年   8篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1991年   7篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有749条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
旨在探索益生性酿酒酵母菌及其灭活菌对绵羊瘤胃外植体内β-防御素-1(sheep beta-defensin-1,SBD-1)表达的影响。本研究建立了绵羊瘤胃外植体培养方法,将不同浓度(10~4、10~5、10~6、10~7、10~8、10~9 CFU·mL-1)的酿酒酵母菌及其灭活菌与外植体共培养24 h后,通过qPCR和ELISA方法检测瘤胃外植体内SBD-1 mRNA和蛋白的表达变化,以分别确定活菌及其灭活菌诱导SBD-1表达最高的菌液浓度;然后用该浓度的活菌及其灭活菌对瘤胃外植体进行不同时间(2、4、8、12、16、20、24 h)的刺激,同样用qPCR和ELISA方法检测瘤胃外植体内SBD-1 mRNA及蛋白的表达变化,从而筛选出活菌及其灭活菌诱导SBD-1表达的最佳时间。结果表明,益生性酿酒酵母菌及其灭活菌均能显著促进绵羊瘤胃外植体SBD-1的表达(P<0.05)。当酿酒酵母菌浓度为10~7 CFU·mL-1、灭活菌浓度为10~8 CFU·mL-1分别诱导绵羊瘤胃外植体16 h时,SBD-1表达量分别达到最大,且二者与对照相比均呈极显著差异(P<0.01)。在最佳诱导条件下对比二者的诱导效果,酿酒酵母菌活菌高于其灭活菌。因此,益生性酿酒酵母菌及其灭活菌均能促进绵羊瘤胃外植体内SBD-1的表达,且活菌浓度为10~7 CFU·mL-1、灭活菌浓度为10~8 CFU·mL-1分别诱导16 h时,绵羊瘤胃外植体内的SBD-1的表达量分别达到最大,并且益生性酿酒酵母菌的诱导效果高于其灭活菌。  相似文献   
92.
为了探索脾酪氨酸激酶(Syk)是否参与酿酒酵母甘露聚糖(S.c M)诱导绵羊瘤胃上皮细胞(ORECs)β-防御素-1(SBD-1)表达的过程,首先利用免疫组化、RT-PCR和免疫荧光等方法检测Syk在ORECs内的表达情况;然后采用qPCR和Western blot方法检测S.c M刺激ORECs后Syk的表达变化,同时用Western blot方法检测Syk的磷酸化水平;接着用3条Syk特异性siRNAs(#1、#2和#3)转染ORECs 24 h后,qPCR检测Syk mRNA的表达变化,筛选出干扰效果最佳的Syk siRNA;最后用效果最佳的siRNA和Syk特异性抑制剂R406分别处理ORECs后,采用qPCR和ELISA检测SBD-1的表达变化,以确定Syk在S.c M诱导SBD-1表达过程中的作用。结果显示:Syk在ORECs内表达;且S.c M刺激ORECs后Syk的mRNA和蛋白表达水平显著高于未刺激组(P<0.01或P<0.05),S.c M刺激ORECs不同时间(5、15、30、45和60 min)均能使Syk发生磷酸化,且刺激15 min后磷酸化水平达到最大(P<0.01);此外,Syk的3条特异性siRNAs转染ORECs后Syk的表达均降低,且Syk siRNA#2的抑制效果最明显(P<0.01);同时Syk siRNA#2和R406均能极显著降低S.c M诱导ORECs SBD-1的表达(P<0.01)。上述结果表明,Syk参与S.c M诱导ORECs SBD-1的表达。  相似文献   
93.
在海南热带地区,采用植株解析法对巴西蕉和宝岛蕉两个主栽香蕉品种各生育期不同器官的氮、磷、钾含量进行测定,分析香蕉生长发育过程中氮、磷、钾的积累和分配规律。结果表明,两个品种香蕉全生育期不同部位氮磷钾含量及累积量特征一致,均为钾氮磷。收获期,两个品种香蕉叶中氮含量显著高于其他部位,果柄中的磷和钾含量显著高于其他部位。两个品种相同部位氮磷钾含量及累积量不同,两个品种的营养特征相同,对氮磷钾的分配规律基本一致。  相似文献   
94.
六、六、八月的酷暑盛夏,正是植物生长茂盛的季节.红花绿叶铺盖平原大地,鸟语花香,蝶飞蜂舞,呈一派迷人的景象。但在天山高处,依然白雪皑皑,就在这银装素裹的严寒中.却安然无恙的长着一种最耐寒的高山花卉——雪莲。我国雪莲分布区域,新疆、青过高原和云贵高原一带。品种有大苞雪莲、绵头雪莲、水母雪莲之分。新疆的天山、阿尔泰山、昆仑山和帕米尔高原都有分布,而以天山雪莲分布最广。雪莲,古籍名:优钵罗花。此名是唐代边塞诗人岑参命名。他于公元756年在西域北庭(现吉木萨尔县境内)任职期间,曾写了一首《化体罗花歌》。据…  相似文献   
95.
随着西瓜高质量基因组图谱的绘制,大量的功能基因被发现和鉴定,并开发了与目标性状紧密连锁的分子标记,从而应用于西瓜育种.通过对西瓜相关基因定位和连锁标记开发的总结,综述了分子标记在西瓜抗枯萎病、白粉病等抗病虫育种,糖度、硬度等品质性状改良育种和果实、植株、种子农艺性状改良育种中的研究和应用进展,为西瓜分子标记辅助育种提供...  相似文献   
96.
介绍了牛魏氏梭菌病的诊断方法及防治,注意魏氏梭菌和腐败梭菌两种菌病的鉴别  相似文献   
97.
一种高效捕草鱼、青鱼、甲鱼、马鳢、鲫、鲶、鳗、斑鱼、黄等淡、海水鱼的笼具,最近由江苏省铜山县茅村乡洞山村捕鱼能手吴孝顺研究成功。这项发明以其独特的先进性、实用性和捕鱼的巧妙、简单、显效而顺利通过专家鉴定,荣获国家专利权,专利号96223499。这项发明是根据库、塘、江、湖、海的各种鱼类喜钻草丛等生态习性,结合民间经验研制而成。由于设计巧妙,使各种鱼类看到笼中活蹦乱跳的鱼饵后,会争先恐后钻入笼内而不得复出。只要水库、湖泊、池塘、江、海、河内有鱼,均可大面积捕捞,有效地解决了长期以来对草丛厚、木桩多、坑沟深…  相似文献   
98.
我国是杂粮生产大国,杂粮机械化收获已成为杂粮产业发展的重大制约因素。结合我国杂粮生产实际,在分析谷子、荞麦、燕麦和青稞等杂粮作物机械化收获现状的基础上,对杂粮机械化收获存在的问题进行探讨,提出实现杂粮机械化收获所需的技术与装备。   相似文献   
99.
筛选优良亲本及强优势杂交组合,以期为杂交种选育奠定基础。选用不同来源的适于新疆北部植棉区的早熟陆地棉材料16份,按照6×10的NCⅡ设计组配不完全双列杂交,得到60个杂交组合,分析F1产量和纤维品质的一般配合力和特殊配合力。配合力方差分析显示,60个组合的株高、单株果枝数、单株结铃数无显著差异,纤维马克隆值有显著差异,其他11个性状均呈极显著差异。一般配合力分析显示,产量性状上表现最好的亲本材料为新M606,品质性状表现最好的为18-45李。特殊配合力分析显示,A10×B5 (新石K38×金垦1645)、A10×B4 (新石K38×WN1020)、A4×B2 (九棉104×18-45李)、A2×B6(五师1629×早74)、A3×B5(H5281×金垦1645)的特殊配合力较高。  相似文献   
100.
基于模态置信度准则的插秧机支撑臂模态分析与结构优化   总被引:3,自引:2,他引:1  
针对高速插秧机栽插机构动力传输过程中的振动问题,该文以2ZG-6DK插秧机为研究对象,分析了栽插系统动力传输方式及工作原理;利用Solid Works软件对插秧机动力传输系统中关键部件支撑臂进行建模,将模型导入ANSYS Workbench并结合Lanczos Method解算方法求解模态固有频率和振型,在此基础上开展基于MAC(modal assurance criterion)准则优化的模态试验,验证了有限元理论分析的准确性。为使支撑臂固有频率避开外部激振频率,在分析外部频率激振特点的基础上,基于ISIGHT多学科软件平台,采用序列二次规划法对支撑臂结构参数进行优化。研究结果表明:优化后支撑臂侧壁腔体厚度5.7 mm、横梁宽度42.0 mm、臂长497.0 mm,前4阶模态频率分别调整至135.17、204.23、483.14和702.32 Hz,均可避开插秧机汽油发动机激振频率范围86.67~120 Hz。优化后1阶频率下振动幅度衰减最为明显,振动幅值最高下降9.4%,支撑臂低频振动特性得到明显改善。研究结果可为插秧机的振动特性分析与减振设计提供参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号