葡萄染色体的去壁低渗法观察

<正> 染色体是遗传基因的主要载体,研究葡萄染色体的数目、形态和结构,对葡萄的遗传育种和分类起源,以及种质鉴定有着重要的作用。以葡萄茎尖为试材,采用去壁低渗法对葡萄75个品种品系进行了染色体观察,结果其中属于二倍体(2n=2x=38)的品种有58个,为玫瑰香、乍娜、早红、早玫瑰、黑米柔特、     

葡萄节水灌溉栽培技术

<正>葡萄在山区丘陵地带迅速发展,并已成为该地区群众致富的主导产业。由于水资源日益缺乏,干旱缺水则是制约葡萄产业发展的主导因素。为了实现葡萄的优质、高效、丰产目标,一方面需要进行灌溉,另一方面要注意节水。因此,采取节水灌溉栽培技术是缓解水资源供需矛盾的有效途径。     

葡萄多抗砧木高位嫁接技术

针对我国北方葡萄栽培主产区的土壤气候条件以及埋土防寒的特有栽培模式,河北省农林科学院昌黎果树研究所葡萄育种课题组创制了专利技术——"一种葡萄多抗砧木高位嫁接的方法"(专利号:ZL2010 1 0520495.2),并于2012年3月14日获得授权。详细介绍了该技术,包括砧木品种选择、砧木培育、接穗品种选择、接穗采集和高位嫁接的具体方法。采用该技术能有效解决或缓解冬季埋土防寒和翌年春季出土上架时嫁接口容易折断、由于嫁接口距离地面较近造成的接穗部分容易生根、嫁接口容易感染葡萄病虫害等突出问题,还能提高葡萄的生产效能,促进我国葡萄嫁接栽培的发展。     

葡萄园施肥管理发展趋势及合理施肥

<正>1葡萄园施肥管理发展趋势1.1生物有机肥随着国内外葡萄绿色食品生产的发展,控制施用化学肥料,研制、应用新型的氨基酸、腐殖酸、海藻酸等生物有机肥已成为肥料发展的一个新趋势。     

无花果干提取液抑菌活性的研究

研究不同提取条件下无花果中活性物质的抑菌作用.以常见致病菌和易污染食品的微生物为供试菌,用抑菌圈直径来衡量抑菌效果,二倍稀释法测最低抑菌浓度(MIC).在单因素试验基础上进行均匀设计优化无花果干中抑菌活性物质的提取条件.在乙醇体积分数55％、浸提温度60℃、浸提时间5h、液固比20的提取条件下,提取物的抑菌效果较好,对...     

‘玫瑰香’葡萄果实成熟过程中质地与解剖结构的变化

为阐明葡萄果实成熟过程中质地与解剖结构的变化特征及二者之间关系,本研究利用质地多面分析法(TPA)和石蜡切片法,对‘玫瑰香’葡萄果实成熟过程中的质地参数(硬度、内聚性、弹性和咀嚼性)和细胞的显微结构进行了研究,并对果实基本性状进行了分析。结果表明:葡萄果实成熟过程中,果皮(表皮和亚表皮)厚度减少、面积增加,果肉细胞面积、周长和纵径增大,且均在幼果期至转色期变化幅度最大,幼果期到转色期,果实硬度和咀嚼性呈显著下降趋势、内聚性和弹性呈显著上升趋势;进一步相关分析表明,果实硬度和咀嚼性与果皮厚度呈极显著正相关,与果皮细胞面积及果肉细胞面积、周长、纵径、横径和纵横比呈极显著负相关;果实内聚性和弹性与果实解剖形态相关性同硬度和咀嚼性变化规律相反;表皮细胞厚度和果实细胞纵径与果实质地相关系数较高。综上,本研究可为解析葡萄果实成熟过程中质地变化的细胞学基础提供一定参考。     

葡萄设施促早栽培管理技术

正在日光温室条件下,通过设施对温湿度条件的控制,并配合药剂处理,可使设施葡萄提前发芽、生长,以达到早熟、优质、高产的目的。1扣棚每年10-11月葡萄落叶期,当夜间的温度下降至7.2℃以下,即可盖上保温被扣棚,使葡萄提前进入休眠期。具体做法:夜间打开天窗、底窗、后窗等通风口,让温度降低,白天关闭所有通风口,盖保温被遮光,保持低温。当室温降至-10℃左右时,要利用白天气温升高时打开保温被、晚上盖好保温被和关好通风口等     

葡萄新品种无核早红

“无核早红”由河北省农林科学院昌黎果树研究所葡萄课题组与昌黎县五里营村周利存合作培育出,1997年11月通过专家鉴定,具极早熟、无核、大粒等特点。 “无核早红”在河北昌黎6月底开始着色,7月20日左右充分成熟,较郑州早红早熟4～6天,较巨峰早熟38～40天。平均穗重190g,粒重4.5g,无核率85％,可溶性固形物16％,果粒近圆形,紫红色。经“膨大素”处理后,平均穗重1030g,粒重9～10g,无核率100％,可溶性固形物14.5％,果粒短椭圆形。充分成熟后酸甜可口,不落粒、不裂果。长势极强,枝条成熟度好,有利快速成形,早丰产。结实力强,易结二次果。丰产性强,2年生树平均株产8kg,每666.7m~2产量为1200kg,3年生达2300kg。对白腐     

干旱和复水对两种葡萄砧木叶片光合和叶绿素荧光特性的影响

采用盆栽称重控水法,干旱胁迫处理1103P和101-14M两种砧木,处理21 d后复水,分别测定干旱处理0、7、14、21 d及复水第7、14 天,葡萄砧木叶片光合和叶绿素荧光参数。结果显示：干旱胁迫后,1103P和101-14M的净光合速率(Pn)均逐渐降低,101-14M的Pn降幅大于1103P,短时间干旱胁迫引起两种砧木Pn降低的主要因素是气孔限制,而长时间干旱胁迫后Pn降低主要是非气孔限制。随着干旱胁迫的持续,1103P和101-14M的初始荧光产量(Fo)呈增加趋势,但101-14M的增幅大于1103P,说明干旱胁迫后101-14M的光反应中心受损害程度大于1103P;复水后1103P和101-14M两种砧木的Pn值逐渐增加,复水第7天,二者分别为对照的83.20%和66.31%,复水第14天,分别为对照的107.30%和88.43%; 复水后1103P和101-14M两种砧木的Fo值呈现逐渐降低趋势,复水后第7天,1103P和101-14M 的Fo值为对照的102.95%和109.60%,复水后第14天,1103P和101-14M Fo为对照的101.56%和101.81%,说明复水后1103P和101-14M两种砧木受损的光合反应中心得到了修复,光合速率也逐渐恢复,1103P复水后恢复生长的能力高于101-14M。     

蜜光和宝光葡萄品种花芽分化时间和各时期特征

【目的】 研究葡萄花芽形态分化时间和各时期的特征,为解决葡萄大小年结果现象提供理论依据。【方法】 以葡萄新品种蜜光和宝光为试材,夏黑为对照,采用石蜡切片法对花芽分化过程的花芽分化形态进行观察和对比分析。【结果】 蜜光宝光和夏黑花芽分化均可分为未分化期、花序开始分化前期、花序原始体发现期、花序主轴期和花序第二穗轴期5个时期; 6月上旬到8月上旬为夏黑花芽的分化盛期(约60 d);6月上旬到7月中下旬和5月下旬到7月中下旬为蜜光( 约40 d)和宝光花芽的分化盛期(约50 d)。【结论】 蜜光、宝光和夏黑花芽分化进程各个时期的形态特征基本相同。夏黑花芽分化进程较缓慢,各阶段持续时间相对较长且各阶段互相重叠;蜜光和宝光花芽分化相对集中,分化进程相对较快。