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为给小麦品质改良提供参考依据,本研究利用与面包加工品质基因(wbm)相关的分子标记,对来自中国新疆、甘肃、宁夏、四川以及黄淮流域的104个小麦品种(系)和来自巴基斯坦的92个春小麦品种(系)进行面包加工品质基因(wbm)检测。结果表明,在57个中国冬小麦品种(系)中均未检测到wbm基因,在47个中国春小麦品种(系)中,检测到2个品种含有wbm基因,104个中国小麦品种(系)携带wbm基因的比例仅为1.9%; 92个巴基斯坦春小麦品种(系)中,有8个品种含有wbm基因,比例为8.7%。初步分析认为,该基因可能来自于国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)的春小麦种质资源。 相似文献
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低温冻害对玉米种子果皮及其超微结构的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
以玉米杂交种富农1号、郑单958、辽单565成熟鲜果穗(籽粒水分25%~30%)为试验材料,在0℃、-5℃、-10℃、-20℃的低温下处理8 h,研究低温冻害对玉米种子果皮外表特征及超微结构的影响.结果表明,-5~0℃不会引起玉米籽粒果皮特征的明显变化,当籽粒含水量为20%以上,在-10℃就会使种子胚部果皮分离起泡;在-20℃的低温下,胚由正常的乳白色变成了暗灰色并失去活力;硬粒型品种富农1号种子胚乳发生龟裂,在扫描电镜下果皮纹路混乱,表面粗糙,蜡质层和角质层破坏. 相似文献
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长穗偃麦草是一种耐盐碱、耐旱、耐涝的多年生冷季型牧草,已在美国、加拿大、澳大利亚等国大面积种植。自1954年起,作为小麦遗传改良的重要资源,在我国长期被用作小麦远缘杂交的亲本。尽管1980-1990年代我国曾引进长穗偃麦草用于防风固沙和牧草生产,但鲜有大面积种植的报道。全世界已审定推广了10个以上的长穗偃麦草品种,而我国目前还没有自主选育的长穗偃麦草品种。2012年起中国科学院遗传与发育生物学研究所李振声组先后在北京、曹妃甸、南皮、海兴、东营等地进行多年多点种植试验,再次证实其耐盐碱高产特性。于是,2020年1月李振声提出了利用环渤海盐碱荒地种植耐盐碱牧草(如长穗偃麦草)建立“滨海草带”的设想。为此,需建立适合长穗偃麦草大面积种植的栽培技术、选育耐盐高产新品种。本研究综述了国内外有关长穗偃麦草耐盐碱、耐涝、耐旱等特点及牧草品质、品种选育、栽培技术与长穗偃麦草“滨海草带”方面的研究进展,以期为长穗偃麦草研究利用与示范推广提供参考。 相似文献
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正近几年,随着农业产业结构的调整,广大农户从传统的粮食作物,向水果、反季节蔬菜、畜牧养殖业等多方面转变,从曾经的靠天吃饭,到现在的科技种养,农户的投资成本越来越高,因农资质量引起的纠纷也越来越多。由于农业生产周期长,农民发现问题后投诉、取证都存在较大的难度,进行法律诉讼成本高、时间长,加上农民本身受文化水平和科技知识的限制,即使赢了官司,也很难得到实质性的赔偿。而调解具有高效、便捷、低成本等特点,成为解决农资纠纷 相似文献
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高粱是我国重要的旱地粮食作物,中国高粱经历了漫长的自然选择和人工选择,形成了品种的多样性,不同品种不同区域高粱栽培技术存在差异。为了形成高粱栽培技术操作规程,本研究通过播期、密度、供肥能力、氮肥不同用量、不同生育时期灌水、灌水技术试验,形成了标准化栽培技术。结果表明,本区域不同类型高粱种植密度为9.75万~11.25万株/hm~2,施肥以纯N 225 kg/hm~2、P2O575 kg/hm~2、K2O75 kg/hm~2(其中氮肥的1/2在拔节期后追肥),高粱在苗期、拔节-孕穗对水分的需求量大,不同生育期对水的敏感程度存在明显的差异,在拔节-孕穗期进行2次隔行灌水,可达到增产增收的目的。以期该结果可为本区域高粱的标准化生产,实现高产、高效的生产目标奠定基础,为全省高粱标准化生产提供参考模式。 相似文献
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【目的】通过体外建立安淮山羊胎儿肌肉干细胞分离培养及成肌诱导分化的方法,为进一步研究调控山羊肌肉干细胞增殖与分化的分子机制提供实验材料。【方法】本试验选取山羊胎儿背最长肌肌肉组织,用眼科剪剪成肉糜后,用0.1%的Ⅰ型胶原酶消化40 min,然后利用0.25%的胰酶消化15 min。分离得到的细胞用生长培养基(20%FBS+80%DMEM/F12+青链霉素)培养于37℃、5% CO2培养箱内。培养2h后采用差速贴壁技术对细胞进行纯化,又2h后,重复纯化一次。待细胞生长至70%左右密度时可进行传代培养。每次传代培养均采用差速贴壁30min的方法进一步纯化肌肉干细胞,共纯化至第6代。利用免疫荧光技术检测第6代细胞中肌肉干细胞标记基因Pax7、MyoD1的蛋白表达情况,从而对分离得到的细胞进行鉴定。当肌肉干细胞生长至70%左右密度时,将生长培养基更换为分化培养基(2%FBS+98%DMEM/F12+青链霉素),诱导细胞向成肌方向分化并观察细胞的形态学变化。细胞诱导分化1d后,采用免疫荧光技术检测肌肉干细胞的分化标记基因Myog的蛋白表达情况。另外,分别提取诱导0、1、3、5、7d后的细胞的总RNA,通过反转录试剂盒反转成cDNA后,利用qPCR测定MyoD1和Myog的相对表达量。【结果】 分离得到的细胞呈贴壁生长,其形态趋于稳定后主要呈长梭形或纺锤形。免疫荧光技术检测的第6代细胞中Pax7和MyoD1蛋白均为阳性表达。采用分化培养基诱导细胞分化后,在显微镜下可观察到随着诱导天数的增加,细胞开始分化、相互融合成肌管且具有一定的方向性。免疫荧光检测结果表明Myog蛋白呈明显的阳性表达。另外,qPCR结果显示,标志基因MyoD1和Myog均有表达,且MyoD1的相对表达量在分化的第1天相比于0天显著升高并维持到第3天,第5、7天开始显著下降但仍显著高于增殖期。Myog在分化不同天数的细胞中的相对表达量具有类似的趋向。【结论】分离得到了纯度较高的安淮山羊胎儿肌肉干细胞,且诱导后展现出较好的成肌潜力。研究结果可为进一步开展肌肉干细胞成肌分化的分子机制研究提供材料来源。 相似文献
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自2007年《农民专业合作社法》施行以来,永安市把发展农民专业合作社作为社会主义新农村建设的一项重要工作,以科学发展观为指导,以市场需求为导向,以主特优产业为依托,以农民增收为目的,按照边发展、边规范、边提高的要求,不断加快建设步伐,全市农民专业合作社得到了快速的发展。 相似文献