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阿维·灭幼悬浮剂防治苹果金纹细蛾试验 总被引:1,自引:0,他引:1
苹果金纹细蛾为苹果上的1种重要害虫,近年来在辽宁省各主要苹果产区发生为害较重。为筛选出有效的防治药剂,2002年我们开展了30%阿维·灭幼悬浮剂防治该害虫的田间药效试验,初步明确了此药剂对苹果金纹细蛾的防治效果和药剂持效时间。1试验情况和方法试验于辽宁省兴城市胜利村曹屯果园进行。该园为坡地果园,沙壤土,肥力中等。供试苹果品种为新红星,树龄10a,株行距2m×4m,行间清闲,耕作条件一致。于8月9日下午施药,时值金纹细蛾第三代成虫发生盛期,采用踏板式手压喷雾器喷药,使树冠内外全部枝梢叶片均匀着药。各处理平均单株用药液5kg(约合61… 相似文献
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针对目前政策模拟分析系统缺乏的问题,提出利用计算机技术将CGE模型、DSS、数据仓库、数据转换等集成在一个模拟系统中:采用Visual C .net开发模拟分析系统的人机交互界面和问题处理系统;GAMS IDE完成CGE模型生成和求解系统;数据仓库采用SQL Server 2000设计并实现,构造了政策模拟原型系统。在所设计的模拟系统上,以农业补贴政策模拟为例,通过情景分析法进行实证模拟分析。结果表明:模拟集成系统初步实现了CGE建模、模拟计算、系统维护及人机交互的功能。该模拟系统能够解决实际政策模拟问题,辅助决策者进行政策制定。 相似文献
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为研究乳酸菌制剂对玉米秸秆青贮品质的影响,试验共设4个处理组,试验Ⅰ组为玉米秸秆+10 g/t复合乳酸菌制剂;试验Ⅱ组为玉米秸秆+20 g/t复合乳酸菌制剂;试验Ⅲ组为玉米秸秆+40 g/t复合乳酸菌制剂;对照组为玉米秸秆.结果表明:试验Ⅱ组粗蛋白质含量显著高于对照组,而中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维含量均低于对照组(P>0.05).试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组pH都显著低于对照组,而乳酸含量均显著高于对照组.与其他组相比,试验Ⅱ组氨态氮和丁酸含量最低,但差异不显著.综合认为,添加复合乳酸菌制剂可改善玉米秸秆青贮品质,并以20 g/t添加水平效果最好. 相似文献
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1 营养袋准备 先配制营养土 ,取肥沃稻田土、火烧土和腐熟堆肥以 5∶3∶2比例混合 ,加入 2 %钙镁磷肥拌匀备用 ,然后取长宽 2 4cm× 18cm薄膜袋 ,在袋底部两侧剪角开口 ,并在袋壁打孔 ,以利排水通气。将配好的营养土拌入少量杀虫剂和杀菌剂 ,进行土壤消毒 ,即用 0 4 %福尔马林液喷洒至基质含水量达 6 0 %,并加入 5 0 %辛硫磷 (10~ 15 g/m3) ,拌匀 ,用薄膜覆盖 3~ 5天 ,翻搅时如无气味即可使用。营养土配制完后须将 pH值调至 5~ 6 5。2 容器装土与排列 将配制好的营养土与基肥拌匀装入袋中 ,并分层将土压实装满 ,然后整齐排… 相似文献
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植物自主开花途径花发育基因FVE对植物营养生长向生殖生长的转变起重要的调控作用。为了进一步研究该基因在小麦中的调控功能,利用小麦基因组数据和二穗短柄草基因组数据,通过RT-PCR和PCR技术对小麦花发育基因FVE的DNA序列和cDNA序列进行了克隆和序列分析,分别获得了7 034bp(TriFVE1,Gene Bank JQ317687)和6 910bp(TriFVE2,Gene Bank JQ317688)的两个FVE基因序列。基因结构分析表明,FVE基因由15个外显子和14个内含子组成,TriFVE1和TriFVE2基因的内含子序列存在大片段的插入/缺失,同源性仅为79.87%。TriFVE1和TriFVE2的cDNA编码区序列均为1 368bp,存在4个SNP位点,编码455个氨基酸的FVE蛋白序列完全一致。利用"中国春"和21个缺四体将TriFVE1和TriFVE2分别定位于小麦3A和3D染色体上。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了FVE基因在单棱期、二棱期和穗分化时期的小麦茎尖组织表达模式,发现二棱期和穗分化期TriFVE的转录水平显著高于单棱期,表明FVE在小麦花发育由营养生长到生殖生长过程中起重要作用。基于FVE蛋白序列的系统进化树分析表明,苔藓植物、单子叶和双子叶植物被明显分为不同类群,该基因随着物种的进化而进化,可以为研究植物分子进化关系提供参考。 相似文献
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黄海黄杆菌YS-9412-130低温碱性蛋白酶的基因克隆和序列测定 总被引:4,自引:0,他引:4
黄海黄杆菌YS-9412-130具有稳定的分泌低温碱性蛋白酶的能力。将其染色体DNA用Sau3AⅠ部分酶切后,低熔点琼脂糖回收2-10Kb的DNA片段,用Klenow大片段酶半补齐,与用SalⅠ酶切且半补齐的质粒pUC19连续后,转化E.Coli.JM109,构建基因文库。且酪蛋白平板法和酶联免疫吸附(ELISA)的活性筛选方法从基因文库中筛选到一株产海洋低温碱性酶的阳性克隆(命名为pHH1)。序列测定分析表明,此重组质粒包含有长度为768bp低温碱性蛋白酶基因的完整的开放读码框架(ORF)和上游基因调控序列。此片段编码由256个氨基酸组成的酶,计算分子量为83000Dal。通过Southern杂交证实了此片段来自于黄海黄杆菌YS-9412-130基因组DNA。 相似文献