锐劲特防治稻纵卷叶螟效果评价

锐劲特防治稻纵卷叶螟试验的结果表明,每667 m2施用5%锐劲特悬浮剂48 mL或80%锐劲特水分散粒剂2 g防治稻纵卷叶螟均具有良好的防治效果,对其幼虫具有较高的杀伤力,对防治水稻卷叶效果显著,且对作物无不良影响,建议在防治稻纵卷叶螟中大面积推广使用.     

水牛卵母细胞去核方法的比较

水牛卵母细胞体外成熟22h后，分别用盲吸法、点击法和纺锤体成像系统（Spindle—View System）去核。结果，三者的去核率分别为65．1％、81．8％和95．0％，差异极显著（P〈0．01）。以水牛胎儿成纤维细胞为供体，通过核移植构建的重构胚的融合率、分裂率和囊胚发育率，在上述3种方法之间均没有显著差异（P〉0．05）。认为点击法是一种较为简单、实用和有效的去核方法。     

规模奶牛户投资方案分析

近几年来,奶牛业发展速度很快,牛奶生产区域开始从城市郊区向农村转移,奶牛养殖成为农村的新兴产业,很多农户都准备投资搞奶牛养殖。因地制宜,根据自己的条件选择合适的购牛方案,是规模养殖户首先要解决的问题。笔者从事奶牛生产多年,根据经验和调查,总结分析了农户在奶牛养殖起步时,会出现以下几种不同的购买奶牛方案:成年牛、二周岁怀胎牛、周岁育成牛、5～6月龄断奶犊牛等,现简要作以下分析,供参考。在相同的存栏规模下,我们知道,不管以何种方式起步,牛舍建筑、附属设施的投入都是一样的,差别在于购置时奶牛不同年龄的选择。很明显,采取…     

如何防止青贮饲料二次发酵

随着全国养牛业的发展、青黄贮饲料贮量的增加,如何防止二次发酵渐渐成为不可忽视的问题,下面谈谈怎样防止青黄贮的二次发酵问题,以供参考。1.青黄贮饲料的含水量控制在65%～70%。因此,首先要将青黄贮原料彻底切碎,越细越好     

沧州咸淡混浇节水技术全国推广

最近记者在河北沧州大田看到，农民浇地，一个泵抽的是浅层咸水，一个泵抽的是地下深层淡水，两种水按定量配比后进行农田灌溉。由于这种方法既节省费用，又节约淡水资源，国家水利部已在全国推广这一技术。     

引诱剂"稳粘"诱杀果实蝇试验

近几年我区瓜果类受果实蝇为害较为严重,通过采取相关的技术措施已得到初步控制,其中性诱杀雄是一项主要防治措施。为寻求更好的诱杀剂,2007年我站引进台湾生产的雌雄双杀引诱剂“稳粘”进行田间试验。现将试验结果报告如下。1材料与方法1.1试材“稳粘”雌雄双杀昆虫物理诱粘剂     

高赖氨酸玉米的营养价值及栽培技术

玉米在世界上号称饲料之王，全世界年产玉米约3．4亿吨，主要用作畜牧业的饲料。玉米籽粒蛋白质含量一般为10％左右，其中人畜难以吸利用的胶蛋白占50％以上，胶蛋白中缺乏人体所必需的限制氨基酸太赖氨酸，从而导致王米籽粒蛋白质品质下降。1964年美国普渡大学的麦茨等人用早年发现的带oPaque—2（O。）突变基因的玉米做生化研究，发现这种玉米的赖氨酸含量比普通玉米高卫倍左右；醇溶蛋白的含量降到26％；白蛋白和球蛋白由6％升到8％；谷蛋白由30％升高到49％。现在所说的高赖氨酸玉米一般就是指这种O。玉米，也称为优质蛋白玉米，其数…     

番荔枝蛀果虫的发生特点与防治技术

番荔枝Annona squamosaL·别名林檎、凤梨释迦,在澄海区已有200多年的栽培历史,是澄海的优稀水果。因其果实营养丰富,肉质柔软嫩滑,风味极佳,经济效益可观,生产规模逐步扩大,现种植面积约1 333·3 hm2,年总产值约1亿元。自2000年开始发生蛀果虫以来,该虫数量急剧上升,为害日趋严重,已经成为番荔枝的“头号杀手”害虫,果实为害率从10%~90%不等,甚至个别果园绝收,给果农造成巨大的经济损失。为了解决这一难点,2001年起在省、市、区各级政府和有关部门支持下,本站通过对蛀果虫的果园诱测、室内饲养观察、田间调查,开展了对蛀果虫的发生消长与…     

胶东地区最大的生猪人工授精在平度建成

2007年2月上旬，随着显微镜等最后一批仪器设备的运输安装到位，联起生猪人工授精站在平度市张戈庄镇尚河头村建成并投入使用。该人工授精站拥有固定资产30余万元，依托联起良种猪场，存栏长白、白毛杜洛克等高产双肌臀种公猪32头，专职人工授精员2人，摩托车2辆，可采用电话预约等方式上门服务，[第一段]     

牦牛源BVDV非结构蛋白NS5A的原核表达及抗原表位分析

【目的】利用原核表达系统体外表达牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)NS5A基因,获得非结构蛋白NS5A,对其进行核苷酸、氨基酸序列分析,以解析BVDV非结构蛋白NS5A的功能。【方法】参考BVDV-1型毒株V006的NS5A基因序列(GenBank登录号:KX170647)设计并合成1对特异性引物,以分离到的牦牛BVDV GSTZ毒株cDNA为模板,PCR扩增NS5A基因片段,并克隆至表达载体pET-28a (+)中,构建重组原核表达载体pET28a-NS5A。经酶切初步鉴定及测序鉴定正确后,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,然后利用IPTG诱导表达。经10% SDS-PAGE电泳及Western blotting分析鉴定重组蛋白的表达,并根据NS5A基因的序列构建遗传发育进化树,利用DNAStar软件预测NS5A蛋白的亲水性、表面可塑性和抗原性等特性,并结合二级结构的预测对NS5A蛋白的B细胞抗原表位进行预测。【结果】PCR扩增NS5A目的基因片段为1 488 bp,双酶切和测序鉴定结果证明,重组质粒pET28a-NS5A构建成功。经10% SDS-PAGE电泳及Western blotting鉴定重组蛋白,表达出了大小为55 ku的目的蛋白,大小与预期结果相符。通过对不同BVDV毒株NS5A基因序列构建遗传发育进化树,显示GSTZ毒株NS5A在遗传进化特征上属于BVDV-1型。NS5A蛋白的亲水性主要位于12—21、32—69、75—113、120—135、143—147、152—163、165—180、215—230、265—274、296—340、348—378、389—447、455—463、469—495位氨基酸处,表面可塑性主要位于14—18、37—42、76—81、86—109、154—160、169—178、218—228、297—309、348—358、365—373、414—442、430—437、454—460位氨基酸处,柔性区域较多,主要位于14—21、37—43、67—82、86—93、97—110、152—158、169—179、218—231、240—255、296—310、313—328、344—359、364—373、413—422和472—483位氨基酸处。NS5A蛋白的B细胞抗原表位主要位于15—18、76—81、154—158、169—178、218—228、297—309、348—358、365—373和414—422位氨基酸处。【结论】成功表达并鉴定了牦牛源BVDV的非结构蛋白NS5A,系统发育进化树表明BVDV GSTZ株基因型属于BVDV-1型,NS5A蛋白具有良好的抗原性,为深入解析BVDV非结构蛋白NS5A的自身结构功能、免疫学特性以及进一步研究非结构蛋白对病毒复制的影响提供参考。