适于南瓜遗传多样性分析的RAPD引物筛选

采用CTAB法提取南瓜DNA基因组,优化的RAPD反应体系,对RAPD随机引物进行了筛选,从260条引物中筛选出多态性好、稳定性高的引物26条作为南瓜RAPD分析引物,为进一步进行南瓜遗传多样性分析提供依据.     

两步酶解法制备拟南芥保卫细胞原生质体

用两步酶解法提取拟南芥保卫细胞原生质体。首先使用作用比较缓和、浓度为0.8%的绿木酶Celluly-sin 25℃,120 r/min水浴振荡30 min,促使原生质体游离出来;然后再使用1.5%的纤维素酶Cellulase RS和0.02%的果胶酶Y-23组成的酶解液,22℃,60~70 r/min,酶解40~60 min,制备拟南芥保卫细胞原生质体。结果表明,两步酶解法可以制备出活性较高、适于进行膜片钳等后续试验的原生质体。     

Ca（2＋）和茉莉酸对菠菜CBF表达的影响

[目的]为探究钙离子、茉莉酸（Jasmonic acid,JA）对菠菜CBF转录因子表达的影响。[方法]以菠菜（Spinacia oleraceaL.）为材料,对其进行低温（4℃）或JA处理或用钙离子载体A23187预处理菠菜幼苗,利用Northern印迹技术检测各处理时CBF的表达情况。[结果]低温和JA均可诱导菠菜中CBF基因的表达。[结论]推测低温可能首先导致细胞中JA含量升高,JA通过一定的机制诱导细胞质基质中游离钙离子浓度（[Ca2＋]cyt）升高,然后Ca2＋可能通过CaM（Calmodulin）或CaM相关蛋白传递低温信号,从而诱导CBF的表达。     

分子标记及其在葫芦科作物抗病育种中的应用

分子标记技术是较形态标记、细胞标记和生化标记更为理想的遗传标记 ,已被广泛地应用于生命科学研究的各个领域。本文综述了分子标记技术的基本原理和应用范围 ,近年来在植物抗病性遗传基因的DNA分子标记和定位 ,分子标记辅助选择在抗病育种方面的应用 ,对葫芦科作物病害以及应用分子标记进行抗病育种研究的现状进行了介绍 ,并对目前的研究中所存在的问题及应用前景进行了探讨。     

春小麦优良新品系142和杂辐225的选育及适应性测定

春小麦优良新品系农育142和杂辐225经两年品种(系)比较试验和三年21个试点的区域试验结果表明:这两个新品系具有抗倒,抗锈病、增产潜力大等特点,经多年多点试验资料的综合方差分析和稳定性测定,其产量都显著地高于对照品种。而且具有较强的适应性。     

景天基于WRKY转录因子分子标记体系的初步建立

用CTAB法提取三七景天基因组DNA,根据已报道的辣椒WRKY的转录因子保守区域设计引物,对影响PCR扩增反应的主要因素进行初步研究,建立景天基于转录因子的分子标记技术体系。在20μl的反应体系中,dNTPs0.4mmol/L,DNA模板30ng。扩增程序为:94℃预变4min,反应前7个循环在94℃30s、60℃30s、72℃1min条件下进行,随后5个循环在94℃30s、60℃30s、72℃45s条件下进行,随后13个循环在94℃30s、48℃30s、72℃1min、94℃30s、40℃30s、72℃1min条件下进行,最后72℃延伸10min。     

番茄抗冷育种研究进展

番茄(Lycopersicon esculentum Mill)是喜温植物,多数番茄品种在温度低于10℃时生长发育受阻,当温度低于6℃时表现明显的冷害症状[1].低温冷害是影响番茄周年生产和供应市场的主要因素,每年都给番茄生产造成较大损失.因此,选育抗冷性强的番茄品种是国内外番茄育种的重要目标.近年来,国内外在番茄抗冷性的鉴定、抗冷性状的遗传与基因作图、现代生物技术在番茄抗冷育种中的应用及抗冷性种质资源的筛选等方面均取得了较大的研究进展,现分述如下.     

Ca2+和茉莉酸对菠菜CBF表达的影响

为探究钙离子、茉莉酸（Jasmonic acid,JA）对菠菜CBF转录因子表达的影响。以菠菜（Spinacia oleracea L.）为材料,对其进行低温(4℃)或JA处理、或用钙离子载体A23187预处理菠菜幼苗,利用Northern印迹技术检测各处理时CBF的表达情况。结果表明,低温和JA均可诱导菠菜中CBF基因的表达。推测低温可能首先导致细胞中JA含量升高,JA通过一定的机制诱导细胞质基质中游离钙离子浓度（[Ca2+]cyt）升高,然后Ca2＋可能通过CaM (Calmodulin)或CaM相关蛋白传递低温信号,从而诱导CBF的表达。     

茉莉酸等3种因素刺激番茄LeWRKY1的表达特征分析

为了研究LeWRKY1参与植物抗逆反应的分子机理,采用实时荧光定量PCR技术研究了LeWRKY1在番茄灰霉菌（Botrytis cinerea）侵染、茉莉酸（jasmonic acid,JA）、水杨酸（salicylic acid,SA）刺激时的表达情况。结果表明：外源植物激素JA可诱导LeWRKY1的表达,而SA对其无明显诱导作用;番茄灰霉菌侵染可诱导LeWRKY1表达。LeWRKY1可能通过JA依赖而SA非依赖的信号途径参与番茄对番茄灰霉菌防御反应的应答。