弱光条件下茄子花药培养再生体系的建立

以七叶茄为供试材料 ,在弱光下进行花药培养 结果表明 :弱光下茄子花药愈伤组织诱导的适宜培养基为MS +2 ,4 -D 0 2 5mg/L +ZT 1 0mg/L 愈伤组织分化不定芽的适宜培养基为MS +NAA 0 0 2mg/L +ZT 2 0mg/L 在MS +IAA 0 0 2mg/L的培养基上再生不定根 ,弱光下愈伤组织的诱导与分化需要较高浓度的细胞分裂素 ,培养基中添加AgNO3能促进弱光下愈伤组织的分化     

ABT生根粉对花椒硬枝扦插成活率的影响

研究了ABT1和ABT3生根粉0～200 mg/L浓度浸泡和500 mg/L浓度速蘸处理对花椒粗(8.0±0.5)mm、细(3.0±0.5)mm 2种插条成活的影响,以及100 mg/L ABT3处理后,不同长度(10～50 cm)和不同粗度(3.0±0.5)～(10.0±0.5)mm插条成活率的变化 .结果表明,2种生根粉的最佳处理是用100 mg/L浸泡2 h,但ABT1和ABT3对粗、细插条的效果有差别.ABT的处理效果与插条长度和粗度密切相关,最适宜的插条长度是20 cm,在(3.0±0.5)～(1 0.0±0.5)mm范围内,插条越粗,成活率越高.     

低温诱导的番茄NAC1基因表达特征分析

[目的]该研究旨在探索番茄 NAC转录因子与抗低温的关系。[方法]以番茄幼苗为试材,采用 RT-PCR方法克隆 NAC1基因 N端保守域,并利用 RT-qPCR技术检测该基因在4℃低温 l处理下的表达情况。[结果]在番茄根、茎、叶中 NAC1基因均能表达,表达量随低温处理时间的变化而发生相应的变化。在番茄的不同器官中 NAC1表达水平也有所不同,根中的表达水平整体高于茎和叶片中。[结论]该研究为进一步研究番茄 NAC1基因的生物学功能奠定理论基础。     

低温诱导的番茄NAC1基因表达特征分析（英文）

[目的]该研究旨在探索番茄NAC转录因子与抗低温的关系。[方法]以番茄幼苗为试材,采用RT-PCR方法克隆NAC1基因N端保守域,并利用RT-q PCR技术检测该基因在4℃低温l处理下的表达情况。[结果]在番茄根、茎、叶中NAC1基因均能表达,表达量随低温处理时间的变化而发生相应的变化。在番茄的不同器官中NAC1表达水平也有所不同,根中的表达水平整体高于茎和叶片中。[结论]该研究为进一步研究番茄NAC1基因的生物学功能奠定理论基础。     

DNA直接导入法在大麦育种中的应用(综述)

近10多年来，农作物转基因育种研究进展迅速。DNA直接导入法为大麦育种开辟了新途径．本文概括了DNA直接导入大麦的方法，并对DNA直接导入法在大麦育种中应用的现状及前景作了简要综述。     

番茄杂交及回交后代耐冷性分析

以番茄耐冷品系与冷敏感品系为亲本配制成杂种F1代、F2代、回交一代（BC1）及回交二代（BC2），以低温胁迫处理后的胚根生长抑制度和组织伤害率为指标对杂交及回交后代种子发芽期和植株开花期的耐冷性进行了鉴定。结果表明经耐冷性选择的F2与未经选择的F2相比耐冷性明显提高。在BC1群体中分别选择耐冷株和冷敏感株回交得到的BC2的耐冷性存在显著差异。     

外引大麦品种在呼和浩特地区的适应性及利用价值研究

通过对从国内外引进的62份大麦品种进行观察、鉴定和对主要品质性状的分析测试,筛选出了 PF—52296、4045、8886、8831、8828等适于在内蒙古中西部地区栽培的啤酒大麦品种。还选出了一些具有特殊优良性状(如矮杆性、早熟性、抗病性等)的大麦品种,增加了当地大麦育种的种质资源。     

茄子转录因子分子标记体系的建立与优化

为确保茄子转录因子分子标记反应结果的稳定性和重复性,根据辣椒WRKY转录因子设计引物,以茄子品系ETC3-02为试材,对影响茄子转录因子分子标记反应的重要因素进行初步研究,建立并优化茄子转录因子分子标记技术体系。优化的茄子转录因子分子标记体系在20μL的反应体系中：1.0×buffer,1.5mmol/L MgCl2,0.4mmol/L dNTPs,1.0UTaq DNA聚合酶,2.5μmol/L GIIF上游引物,1.0μmol/LWSR下游引物,DNA模板50ng。     

适于南瓜遗传多样性分析的RAPD引物筛选

采用CTAB法提取南瓜DNA基因组,优化的RAPD反应体系,对RAPD随机引物进行了筛选,从260条引物中筛选出多态性好、稳定性高的引物26条作为南瓜RAPD分析引物,为进一步进行南瓜遗传多样性分析提供依据.     

两步酶解法制备拟南芥保卫细胞原生质体

用两步酶解法提取拟南芥保卫细胞原生质体。首先使用作用比较缓和、浓度为0.8%的绿木酶Celluly-sin 25℃,120 r/min水浴振荡30 min,促使原生质体游离出来;然后再使用1.5%的纤维素酶Cellulase RS和0.02%的果胶酶Y-23组成的酶解液,22℃,60~70 r/min,酶解40~60 min,制备拟南芥保卫细胞原生质体。结果表明,两步酶解法可以制备出活性较高、适于进行膜片钳等后续试验的原生质体。