关于农发行贷款风险防控的思考

贷款风险防控是农发行各项工作的重中之重,是全员的工作重心,而不是某一部门或某一人的责任,尤其在现今世界经济风云变幻、金融行业动荡多变时期。     

高新农业技术走进移民搬迁贫困乡村一和静县贫困乡村额勒再特乌鲁乡察汗乌苏村的农业变革

额勒再特乌鲁乡察汗乌苏村是和静县生态移民搬迁贫困乡村,该村的父老乡亲是党和政府须臾不忘的牵挂。在政府扶贫的战略大旗下,和静县农业战线的技术人员,踊跃投入扶贫开发行列,充分发挥农业部门优势,承担起了引导搬迁牧民从“牧民”向“农民“转变的桥梁。     

和静县多熟高效栽培模式的探索与推广

多熟高效栽培是利用有限的土地资源和光热资源,科学布局,运用套种、复种等种植方式和综合配套技术,使作物赢得更长的生育期和有效积温,从而提高复种指数,提高作物的综合种植效益。和静县通过此种方式,最大限度地利用两季不足、一季有余的光热资源,以此实现农业增产增效和种植业结构调整的“双赢”。     

黄河故道地区山农酥梨优质丰产配套管理技术

山农酥梨是由山东农业大学陈学森教授利用新梨7号作母本、砀山酥梨作父本杂交选育而成的一个优质、耐贮、极晚熟梨新品种,2015年12月通过山东省农作物品种审定委员会审定.根据山农酥梨在菏泽、聊城、莱芜、泰安、济宁5个地市8个点的试验栽培,尤其在黄河故道地区(菏泽)表现最佳.根据山农酥梨特点和在黄河故道地区栽培性状表现,对山...     

禁烧麦秸迎奥运

6月9日,枣庄市山亭区西集镇刘庄村农民刘提吉开着机动三轮车从自家的地里往外拉麦秸。他说：“政府号召禁止焚烧麦秸,迎接绿色奥运,我们坚决支持”。     

雌激素及其受体调控卵母细胞成熟的研究进展

目前很多女性受到不孕不育、自然流产和出生缺陷等诸多生殖相关疾病的困扰,其主要原因为生殖细胞减数分裂异常和卵母细胞质量下降。雌激素不仅参与调控哺乳动物的发情和性行为,也参与调控卵母细胞的生长发育。雌激素受体作为类固醇激素受体的一种,在介导雌激素发挥基因组效应和非基因组效应中有着重要的作用。目前关于雌激素受体调控卵母细胞成熟的报道多集中于硬骨鱼类,特别是新型膜受体GPR30,而在哺乳动物方面的研究鲜有报道。因此作者介绍了雌激素核受体ERα、ERβ与新型膜受体GPR30的结构与分布,简述了膜受体GPR30的不同类型配体的研究进展,综述了雌激素受体在调控卵母细胞发育中的相互作用,发现雌激素的核受体与膜受体在卵母细胞成熟的过程中可能发挥不同的调控作用,并进一步阐述了雌激素及其受体在卵母细胞成熟过程中的潜在调控机制。     

不同株行距和树形对高密度栽植樱桃产量的影响

<正>优质樱桃的生产取决于品种、砧木、栽植密度、树形、树势、树龄、果实着生位置、果树负载量、农药和生长调节剂的使用等环境因素和农业技术管理措施。在樱桃的栽培管理中,应选择正确的授粉品种结合适合的砧木、树形和栽培密度。摩尔多瓦共和国的气候条件非常适合樱桃     

博斯腾湖湖滨绿洲土壤表层含盐量高光谱估算模型

以博斯腾湖湖滨绿洲为研究区,对土壤高光谱反射率R进行数学光谱变换,并计算其差值型、比值型、归一化型3种盐分指数,通过显著性检验优选特征波段,结合土壤表层盐分实验数据,构建基于地理加权回归模型的土壤表层盐分含量估算模型。研究结果表明:1)土壤表层盐分含量平均值为7.535 g·kg^-1,其光谱变换建模选取的特征波段集中在466~482、1669~1728、1979~2371 nm,其中对数倒数的一阶微分(1/lg R)′相关性较好,相关系数绝对值为0.672;2)构建3种盐分指数优选的特征波段集中在1700~1728、1992~2014、2375~2405 nm,建立的模型决定系数均大于0.870,光谱反射率R的决定系数仅为0.621;3)差值型盐分指数优选特征波段建立的地理加权回归模型为最优模型,建模集与检验集的决定系数R2分别为0.934和0.915,RMSE分别为1.186和0.917。     

酵母双杂交筛选与小黑杨PsnWRKY70相互作用的蛋白质

小黑杨PsnWRKY70是能够响应盐胁迫的转录因子。为了进一步探究该转录因子在参与盐胁迫应答途径中与哪些蛋白质之间存在相互作用关系,本研究以140 mmol/L NaCl溶液处理过的小黑杨叶片为材料,利用热稳定核酸酶(DSN)构建了均一化的pGADT7-DEST酵母双杂交cDNA文库,将PsnWRKY70基因亚克隆至pGBKT7载体,形成BD-WRKY重组质粒,并以之为诱饵蛋白表达载体筛选小黑杨酵母双杂交cDNA文库。经过2轮酵母双杂交筛选以及回转验证试验,初步选出了5种与PsnWRKY70相互作用的蛋白质。对所筛选出的5种蛋白质进行保守结构域分析发现:有2种预测蛋白(HP1和HP2,其中HP1包含ClpP结构域),1种环化酶相关蛋白(CAP1),1种包含RNA识别基序的蛋白(RRM)以及1种泛素样修饰蛋白酶(Ulp1);对CAP1、HP1、RRM、HP2和Ulp1的毛果杨同源基因编码区上游2 000 bp范围内的顺式作用元件进行分析发现:CAP1、HP1、RRM、HP2和Ulp1的毛果杨同源基因上游启动子区均富含能够特异性结合WRKY转录因子的W-box。采用GST-pull down技术验证CAP1、HP1、RRM、HP2、Ulp1蛋白全长与PsnWRKY70转录因子之间是否存在直接的相互作用关系,将等量的His-X(X:CAP1、HP1、RRM、HP2或Ulp1)融合蛋白分别上样于正常谷胱甘肽琼脂糖树脂以及结合了GST或GST-WRKY蛋白的谷胱甘肽琼脂糖树脂中,SDS-PAGE电泳分离互作蛋白,最终Western blot结果显示:在体外状态下,HP1、RRM和Ulp1蛋白能够直接与PsnWRKY70相互作用,而CAP1和HP2则不能直接与PsnWRKY70相互作用。