渭北地区富士苹果不同砧穗组合幼树内源激素含量与早花性和易成形性关系的研究

以3~4年生5个不同砧穗组合富士苹果幼树为材料,研究植物内源激素含量与早花性和易成形性间的关系。结果表明:乔化砧组合树体高大、生长旺盛,短枝比例和花序数量均显著低于矮化砧组合。矮化砧木组合中,M26组合虽然短枝比例很高,但单株成花量低,树体长势弱;SH16组合次之;T337组合长势中庸、单株成花量大。一年中,春、秋梢开始生长期,幼叶IAA、ZR含量出现高峰,根系第2次生长高峰期,细根IAA、ZR、GA_3含量出现高峰。幼叶ZR和细根IAA含量呈负相关,IAA、GA_3分别在地上部和地下部之间存在正相关。5月5日,幼叶IAA和ZR含量分别与当年生枝量呈正相关;5月20日,ZR、ZR/GA_3分别与短枝比例呈正相关,GA_3与花序数量呈负相关;根系第2次生长高峰期,苹果幼树开花相关指标分别与细根中的IAA、ZR、GA_3、IAA/ZR呈正相关,说明内源激素在地上部成花与地下部根系生长过程中具有重要调节作用。渭北地区,T337自根砧木富士苹果组合体现了早花性和树体易成形性的统一。     

早熟甜油桃新品种‘秦光7号’

‘秦光7号’是从82-4-33的实生苗中培育而成的早熟油桃新品种。果实椭圆形,平均单果质量175 g,最大255 g,果肉白色,近全红色,外观鲜艳,风味香甜,可溶性固形物13.0% ~ 15.0%,品质优,离核。花粉多,丰产。果实发育期85 d。     

桃遗传多样性的SRAP和SSR标记分析

采用相关序列扩增多态性(SRAP)和简单序列重复多态性(SSR)分子标记,对47份桃(Prunus persica)品种的遗传多样性进行了分析.选用带型清晰的19对SRAP引物和5对SSR引物对47份桃品种的基因组DNA进行扩增,共检测到82个多态性位点.平均每对引物组合产生3.4个多态性位点.应用NTSYS-PC (Version 2.1) 软件采用平均距离法(UPGMA)进行聚类分析.结果表明,47份桃品种的相关系数为0.501～0.842,从总体来看,所选取的47个桃品种相关系数相对较低,遗传多样性比较丰富.对聚类结果分析显示,大部分具有亲缘关系的品种及形态学、生物学特征相近的品种聚在一类,说明聚类分析结果与系谱及生物学特征具有一定的相符性.该研究结果对桃种质资源的鉴定,杂交亲本的选择具有一定的参考价值.     

不同成熟期桃胚培养的相关影响因子研究

以不同成熟期的桃品种为试材,对影响桃胚培养的基本培养基和糖浓度、成熟期、采样时期、种皮划伤方式和光暗处理等因子研究表明:①WPM培养基的萌芽率优于1/2MS和MS培养基;随着蔗糖浓度的增高,早熟桃的胚萌芽率增大,中晚熟品种是先增大后降低;②不同成熟期的晶种低温处理时间、萌芽率和污染率不同;③同一晶种不同采样时期低温处理时间、萌芽率和污染率亦不同;④综合种胚的萌芽率和污染率,种皮划伤优于剥种皮和不剥种皮;⑤黑睛条件下生长的胚培养苗比光下培养的有利于胚轴的再生.     

桃不同树形光合特性的研究

【目的】研究不同树形对桃树光合特性的影响。【方法】以6年生桃品种‘甜桃王’为试材,于2007年6~10月份,对开心形和纺锤形2种树形桃树的相关光合特性指标进行了测定,分析了不同树形光合特性的差异。【结果】(1)开心形和纺锤形桃树叶片光合速率的年变化均呈单峰型曲线,且峰值均出现在9月;同一月内,开心形桃树与纺锤形桃树的光合速率无显著差异。(2)开心形和纺锤形桃树的光合速率和光合有效辐射日变化均呈双峰曲线,峰值均出现在11:00和15:00;13:00时开心形桃树的光合速率显著高于纺锤形,其他时间二者间无显著差异;同一时间内纺锤形桃树的光合有效辐射始终显著高于开心形。(3)开心形和纺锤形桃树不同叶幕层的光合速率和光合有效辐射日变化均呈双峰曲线,且在同一时间内,两种树形上层、中层叶幕的光合速率均显著高于下层叶幕。(4)开心形和纺锤形桃树的冠层温度差异不显著,纺锤形树形冠层内的相对湿度均显著高于开心形。【结论】建议在桃树栽培中采用纺锤形树形,其可以在不影响对光能合理利用的条件下提高栽植密度、增加产量和经济效益。     

保护地蔬菜苗期病害的防治

1选好苗床 选择地势高,避风向阳,排水通畅,土质疏松肥沃的无病地块. 2床上处理 每平方米苗床用50%多菌灵可湿性粉剂或五氯硝基苯粉剂8～10克,加细土40～50公斤拌匀,取1/3撒于畦面,播种后将其余2/3药土盖在种子上面.为了防治病菌带入苗床,应施用充分腐熟的有机肥.     

桃分子连锁图谱的构建

为建立桃的高质量遗传图谱,进一步研究桃的遗传标记,获得与桃农艺性状紧密连锁的分子标记以及更多更可靠的数量性状标记(QTLs)打下基础并提供保障,以油桃品种秦光2号和曙光的91株正交F1代为试材,用Join-Map3.0软件的CP作图模型构建了桃的AFLP分子标记遗传连锁图谱。该图谱覆盖桃基因组1034cM,共计122个AFLP标记和2个质量性状标记(核黏离性状Ff和果肉颜色性状Yy)定位于11个连锁群上,连锁群的平均长度为94cM,每个连锁群包含2～23个标记,标记间平均距离为8.34cM。     

6-BA和GA_4＋7喷施处理及其他措施促进长富2号苹果幼苗分枝的效果

以八楞海棠＋M26＋长富2号苹果苗为试材研究了6-BA单独喷施、6-BA和GA_4＋7等量混合物喷施、摘心、摘叶和刻芽等处理促进苹果幼苗分枝的效果。结果表明,6-BA及6-BA和GA_4＋7等量混合物喷施处理能够有效地促进苹果幼苗产生分枝;相同施用浓度下,6-BA和GA_4＋7等量混合物喷施处理的效果要优于单独使用6-...     

早熟甜油桃新品种‘秦光3号’

1997年以果个大、味浓甜的中熟油桃‘82-4-33’品系为母本,特早熟油桃‘阿姆肯’为父本进行有性杂交.杂种苗2001年开始结果,2003年编号‘97-3-11’单株入选为优株,2004年在陕西西安、宝鸡等地区试,其比‘中油5号’平均单果质量增加23.40-/0,可溶性固形物含量提高21.5%,果实性状优良,经济生物学性状稳定,适应性良好.2014年3月通过陕西省果树品种审定委员会审定,定名为‘秦光3号’.     

桃SRAP-PCR反应体系的建立与优化

建立适宜桃基因组DNA的SRAP-PCR扩增体系,为桃基因图谱的构建和分子标记打下基础。以桃基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从dNTPs、Mg2+、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对桃SRAP-PCR反应体系进行优化,所建立的体系为25μL:dNTPs为0.12 mmol/L,Mg2+为4 mmol/L,Taq酶2 U,引物为0.3 mmol/L,模板DNA50ng。PCR反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性l min,35℃复性l min,72℃延伸l min,5个循环;94℃变性l min,50℃复性l min,72℃延伸l min,35个循环,72℃延伸10 min。