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121.
122.
牛BLG/tPA和牛as1酪蛋白/tPA基因在家兔乳腺中的暂时表达 总被引:5,自引:2,他引:3
为鉴定和筛选用于制备tPA转基因动物乳腺生物反应器的高效表达载体,试验分别以1.1kb牛b-乳球蛋白(BLG)基因,1.0kb牛asl酪蛋白基因5'端侧翼调控序列与1.7kb经过改造的人组织纤溶酶原激活剂(tPA)cDNA融合,构建了pBLG-PA2和pasl-PA22个乳腺定位表达载体。载体经酶切鉴定正确后,用脂质体包裹,并用毛细玻璃管经乳头管导入妊娠中后期的家兔乳腺,进行暂时表达。分别于家兔分娩后1-15d采奶,采用琼脂糖平板溶圈法测定乳汁中tPA的含量和活性。结果2个载体均获得表达,且pBLG-PA2表达水平高于pasl-PA2。pBLG-PA2和pasl-PA2在家兔乳汁中的含量分别为200-850μg/Lt 50-250μg/L。 相似文献
123.
为了确定不同地区采集的辣椒疫病病原菌的菌种类型及其生理小种类型,首先利用形态学和分子生物学的手段对广东、山西和内蒙古等地的辣椒疫病的病原菌进行了鉴定,结果表明,所分离到的7株病原菌均为辣椒疫霉菌。通过比较不同地区分离到的疫霉菌生物学特性,发现不同地区辣椒疫霉菌在菌落形态、孢子囊的数量、生长速度等方面存在显著的差异。利用国际通用的鉴别寄主,对分离到的7个辣椒疫霉菌进行生理小种的鉴定,结果表明,来源于广东的辣椒疫霉菌P1是2号生理小种,而来源于山西和内蒙古的6株辣椒疫霉菌P2~P7都是3号生理小种。目前,在山西和内蒙古地区并没有关于辣椒疫霉菌生理小种鉴定的任何报道,确定了这2个地区的辣椒疫霉菌的优势生理小种为3号生理小种。 相似文献
124.
以含有 1.6 kb的小鼠乳清酸蛋白 (WAP)上游调序列的 p CAT- WAP和含有人 c- myc c DNA的 p WM为原始质粒 ,构建了 WAP启动子调控下的 c- myc乳腺定位表达载体 p WCS。载体用 Bgl Bam H 酶切 ,回收 3.5 kb的基因片段 WAP- c- myc- SV40 Poly A,通过显微注射方法导入 C5 7BL/ 6 J× DBA/ 2 JF1 代小鼠受精卵的雄原核内。共注射10 0 0枚卵 ,将存活的约 6 0 0枚卵分别移植至 2 9只假孕母鼠输卵管内 ,获得仔鼠 45只。PCR检测 ,阳性鼠 9只 ,South-ern blot检测 ,阳性鼠 3只 ,其中 1只母鼠 ,2只公鼠 ,在饲养过程中 ,1只母鼠意外死亡。对 2只转基因公鼠的 F1代PCR检测表明 ,仅 1只公鼠具有遗传性 ,在所生的 2 7只 F1代小鼠中有 13只为 PCR阳性。 相似文献
125.
用欧拉羊杂交改良山谷型藏羊,对杂交F1代羔羊补饲兼放牧育肥试验,补饲阶段试验结果表明:经过90 d补饲,试验组增重10.88kg,比对照组高4.32 kg(P〈0.01),平均日增重0.121 kg,比对照组高0.048 kg;放牧育肥阶段试验结果表明:经过3个月放牧育肥,试验组增重9.09 kg,比对照组高2.67 kg(P〈0.05),平均日增重0.101 kg,比对照组高0.03 kg。 相似文献
126.
[目的]为了对比带犊牦牛同期发情与自然发情繁殖效果的差异,作者根据实施的科研项目进行了两组试验,以便为甘南牦牛产业高质量发展提供参考资料。[方法]于繁殖季节在试验组母牦牛阴道内放置“孕激素阴道栓”并肌肉注射“氯前列稀醇”(CIDR+PG)诱发牦牛集中发情。[结果]结果表明,甘南牦牛在当年生产后,通过犊牛统一断奶,改变营养供给,产后3个月试验组和对照组母牦牛自然发情率分别为8%和19.2%。试验组母牦牛应用“放置孕激素阴道栓+肌肉注射氯前列稀醇”方法诱导发情后,总发情率达89.1%。试验组带犊母牦牛激素处理后受胎率为89.1%,对照组母牦牛自然发情率较低,自然交配后受胎率为100%。试验组和对照组母牦牛繁殖率、犊牛成活率分别为86.9%和19.2%、97.6%和100%,试验组犊牛的平均初生重、断奶重、6月龄重分别比对照组高1.51 kg、2.37 kg、3.28 kg,经差异显著性检验,试验组犊牛相关年龄段体重与对照组犊牛对应指标相比,初生体重差异显著(P<0.05),断奶重和6月龄体重差异极显著(P<0.01)。[结论]使用外源性激素诱发带犊母牦牛当年集中发情,母牦牛当年... 相似文献
127.
128.
129.
构建一个优势产业的评价模型,运用主成分分析法,对广西制造业的优势产业进行了选择和评价。对评价结果分析得出,广西制造业的优势产业需要充分利用自然资源和劳动力方面的优势,提高产品科技含量,使产业结构优化升级,进一步提高市场竞争力。 相似文献
130.