4℃保存的红细胞对东方巴贝斯虫体外培养的影响

在采用微气静相培养技术对东方巴贝斯虫进行体外培养的基础上,观察了在4℃保存不同时间的悬浮于199培养液中的染虫红细胞和健康牛红细胞用于东方巴贝斯虫体外培养时的虫体生长情况,结果表明:染虫红细胞在4℃保存20 d 仍可用于建立起始培养;健康牛红细胞保存6d,对培养影响不明显,而保存9d 即严重影响东方巴贝斯虫的生长繁殖.这一结果对东方巴贝斯虫的虫体保存和培养条件的选择均具有重要意义.     

沿江高沙土地区水稻超高产栽培技术集成初探

江苏如皋高沙土地区的沙壤土，土壤肥力低，在水稻生产过程中，要高度重视土壤培肥，通过增施有机肥和复合肥改良土壤，并配套相应的栽培技术，才能提高该地区的水稻单产水平。本文初步阐述了高沙土地区水稻超高产途径及其栽培技术。     

弓形虫与附红细胞体人工混合感染猪的临床试验

为探讨弓形虫与附红细胞体混合感染猪的临床症状,将试验猪分为4组,分别皮下接种弓形虫RH株速殖子、附红细胞体、弓形虫 附红细胞体及生理盐水.观察其临床症状.结果表明,分别接种弓形虫和附红细胞体的试验猪出现发热、食欲减退、皮肤发红、便秘等临床症状;混合感染弓形虫和附红细胞体的试验猪上述症状加重.该试验为弓形虫和附红细胞体混合感染猪的临床诊断提供了一定的资料.     

东方巴贝斯虫分泌性抗原的免疫保护作用研究

体外培养获得的东方巴贝斯虫分泌性抗原经离心浓缩土用于免疫预防作用的研究。１０头从东方巴贝斯虫病非疫区购回的１岁左右的健康水牛犊分为３组,免疫组４头牛有不同和分泌性抗原和弗氏完全佐剂混全是隔二免疫二次,佐剂对照２头牛,用弗氏完全佐剂间隔二周注射二次。空白对照组４头牛不作处理。二免后一个月取液氮保存的东方巴贝斯虫含虫血进行攻击,结果发现免疫组牛获得了良好的免疫保护,除出现红细胞数及血红蛋白含量的下降外     

猪细小病毒-伪狂犬病病毒二联油乳剂灭活疫苗的研制

猪细小病毒(Porcine paruovirus，PPV)和伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)均是导致母猪发生繁殖障碍性疾病的主要病原，它们在世界范围内广泛分布，造成了巨大的经济损失，严重制约了养猪业的健康发展，已经成为猪病研究的热点。     

培养液容积,深度和更替时间对水牛牛巴贝斯虫体外培养的影响

采用改进的微气静相培养技术，了培养液容积、深度、更替时间对体外培养牛巴贝斯虫的影响。结果表明：增减液层深度对牛巴贝斯虫的生长繁殖影响明显，理想的液层深度是６．２ｍｍ；在保持单位面积上培养液容量不变的情况下，培养容积大小对培养无影响；隔２４ｈ更换上清液，能使牛巴贝斯虫稳定地生长，延长更换增减液的时间能显著地抑制牛巴虫的生长繁殖。试验还在此基础上清液利用较大容积（１６．０ｍｌ）对１株牛巴贝斯虫进行了长     

牛羊泰勒虫病的流行、危害、防控技术及致病机制研究进展

牛羊泰勒虫病是由寄生于牛或羊的淋巴样细胞和红细胞内的泰勒虫所引起的一类血液原虫病,通过硬蜱传播,在我国农牧区广泛分布,患病动物表现为发热、贫血、黄疸、浅表淋巴结肿胀等典型临床症状,重症病例常会导致死亡,给养殖业带来巨大经济损失。本文将从泰勒虫病主要病原、流行特点、临床症状、诊断治疗、防控方法及致病机制等方面对该病进行介绍。     

二丙酸咪唑苯脲对猪附红细胞体病的疗效试验

目的验证新药二丙酸咪唑苯脲对猪附红细胞体病的治疗效果。方法以PCR检测阳性的断奶仔猪为对象,注射免疫抑制剂诱导发病后进行治疗,设二丙酸咪唑苯脲高中低剂量组,血虫净治疗组,阳性对照组和阴性对照组。结果二丙酸咪唑苯脲在2．0mg/kg剂量时,对附红细胞体有一定的抑制和杀灭作用,效果最好,优于血虫净。结论本实验的结果为临床应用二丙酸咪唑苯脲治疗猪附红细胞体病提供了重要依据。     

东方巴贝斯虫的18S rRNA基因的扩增及系统发育研究

利用真核生物18S rRNA基因的PCR通用引物对寄生于中国水牛的巴贝斯虫（已命名为东方巴贝斯虫-BnbPsia orientalis）基因组DNA进行扩增，得到其18S rRNA全基因片段，测序后blast分析表明该虫种属巴贝斯虫无疑。将该基因1700bp长片段序列与GenBank中15种已知巴贝斯虫的相应序列进行比较分析，建立系统发育树。结果表明，东方巴贝斯虫与南非未定种的巴贝斯虫亲缘关系最近，与羊巴贝斯虫亲缘关系较近，与牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫的亲缘关系较远。这一结果说明水牛东方巴贝斯虫是一独立种。     

应用四引物扩增阻滞突变体系PCR技术检测柔嫩艾美耳球虫二氢蝶酸合酶N377D突变

面对严重鸡球虫病的磺胺耐药性，传统检测磺胺耐药的方法已无法满足临床应用，因此建立一种新的磺胺耐药柔嫩艾美耳球虫检测方法具有重要意义。本研究建立了一种使用四引物扩增阻滞突变体系PCR技术(amplification refractory mutation system-PCR,ARMS-PCR)用于准确区分柔嫩艾美耳球虫二氢蝶酸合酶(dihydropteroate synthase, DHPS)基因中的点突变(A1129G)。对ARMS-PCR反应进行优化，最佳内外引物工作浓度比是5∶1,Mg²⁺的最优工作浓度为10 mmol/L,dNTP的最优工作浓度为0.15 mmol/L,最佳Taq酶体积为0.1μL,最佳退火温度为62℃。本研究发现在合适的PCR体系下，能够检测出含有磺胺耐药柔嫩艾美耳球虫的最低检测限为40 fg,表明该方法灵敏度良好；通过在1对内引物(F-inner377s/R-inner377r)上倒数第3位碱基上分别引进错配，使该方法的特异性提高。因此，ARMS-PCR方法是一种简单快速的用以区分临床分离株单核苷酸多态性(single nucleoti...