水稻与稻瘟病菌互作中S受体蛋白激酶的诱导表达

 细胞在生长、分化和感应各种环境因子刺激时,蛋白质的可逆磷酸化是一系列信号感受和转导过程中的重要反应。     

稻瘟病菌在水稻CO39近等基因系上的生命表和繁殖表

 本文选用以CO39为背景的水稻近等基因系与广东省稻瘟病菌3个优势生理小种(ZC₁₃、ZB₁和ZB₅)构成12个亲和性和非亲和性互作组合,组建各组合稻瘟病菌的生命表和繁殖表,分析在亲和性互作中稻瘟病菌的生存和繁殖状况对寄主发病的影响,并探讨在非亲和性互作中抗性基因在抵御病菌侵染过程中的作用。结果表明,在亲和性和非亲和性互作中,稻瘟病菌生长繁殖各阶段均参与了感抗反应并发挥了一定的作用:在CO39近等基因系上,同一小种的孢子萌发率或菌丝形成率无明显差别,而小种间则表现一定差异;病菌的定殖和繁殖是亲和与非亲和互作的关键阶段,定殖率、病斑形成率低,则寄主表现抗病,反之则表现感病。在繁殖表众多表示种群增长的参数中,世代平均产孢量F'、净增殖率R₀、最大相对增长率r_max和种群趋势指数Ⅰ等4个指标适合于反映稻瘟病菌繁殖状况与感抗病反应的关系。     

稻瘟病菌66 kDa糖蛋白激发子的纯化及性质研究

 采用离心、超滤、柱层析等方法对稻瘟病菌(Magnaporthe grisca) ZC₁₃菌株97-151a细胞壁来源的水溶性糖蛋白激发子进行了纯化;经SDS-PAGE检测,GP66达到电泳纯;凝胶过滤法及SDS-PAGE测定表明,GP66分子量为64~66 kDa;经蒽酮-硫酸法检测,糖/蛋白比例为3.84;可诱导水稻叶片过氧化物酶与苯丙氨酸解氨酶活性升高。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明,GP66的活性位点为糖基部分。     

稻瘟菌激发子CSBⅠ诱导水稻防御性相关酶的活性变化

选取抗稻瘟病水稻近等基因系C101LAC及背景品系CO39为材料,与稻瘟病菌（Magnaporthe grisea）菌株97-151a分别组成高度非亲和性互作关系和亲和性互作关系。接种稻瘟菌细胞壁来源的糖蛋白激发子CSBⅠ后,非亲和性互作品种叶片内过氧化物酶（POD）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）和脂氧合酶（LOX）活性、绿原酸和木质素含量在互作早期     

小麦秆锈病流行的简要模拟模型研究（Ⅰ）：日传染率,潜育期 …

通过定量研究和统计分析,找出了影响日传染率和潜育期（显症率）的主导因子。经多元回归建立了日传染率的回归方程,Ｒ１＝０．５０４８＋３．３４３７ＤＴｉ＋１．９８９１０＾３ＤＰｉＤＴｉ＋０．４８５９Ｌｎ（ＷＩｉ）;Ｒ２＝０．０３６０＋０．２７９９ｓｑｒ（ＤＰｉ）＋０．０３８４ＤＴ９＋０．７６８０Ｌｎ（ＷＩｉ）;Ｒ３＝－０．９０２７＋０．２５６７ｓｑｒ（ＤＰｉ）＋０．０３９３４ＤＴｉ＋０．８８１２Ｌｎ（Ｗ     

稻瘟病菌激发子诱导的水稻叶片mRNA差异表达研究

本文主要以广州优势水稻稻瘟病菌小种ZC13(97-151a)和以CO39为背景的水稻近等基因系C101LAC为材料,研究水稻激发子与稻瘟病菌之间的互作关系。采用mRNA差异显示技术,将得到的可能差异条带进行重扩增和纯化,最后得到差异显著的条带,采用重复试验,对重复性好且稳定的部分条带利用pMD18-T载体及大肠杆菌DH5α进行克隆测序,NCBI比对分析,发现某些差异片段与水稻的激酶及锌指蛋白有较高的同源性。     

小麦秆锈病侵染机率的叶部试验研究

人工气候室条件下于感病的小麦品种上研究了不同露温（５,１０,１５,２０,２５,３０℃）与不同露时（２,４,６,８,１０,１２,１４,１６,１８,２０,２２,２４ｈ）组合下小麦秆锈病的侵染机率。得出侵染最适条件范围,即露温为１５～２５℃;露时为１０～１８ｈ。本文首次在秆锈侵染的研究中应用了侵染机率的概念,组建了侵染机率（ＩＰ）因露温（ＤＴ）和露时（ＤＰ）而变的预测式：ＩＰ＝－９．８７９２＋０．２７４６（ＤＰ）＋１．４９４７（ＤＴ）－０．０３９８７（ＤＴ２）（Ｒ＝０．８８７４）     

稻瘟菌细胞壁激发子活性物质的提取与性质

采用离心、超滤、DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析柱等方法对稻瘟菌(Magnaporthe grisea)细胞壁来源的激发子活性物质进行了提取;以一套水稻抗稻瘟病近等基因系为材料,对其诱导水稻叶片植保素、过氧化物酶(POD)与苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性进行了检测;结果表明,粗激发子提取物(CEF)及DEAE-SepharoseFF层析提取物DSⅡ和DSⅢ菌具有激发子活性。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明DSⅡ和DSⅢ的活性位点均位于糖基部分。