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西北半干旱地区有机无机肥配施对胡麻养分吸收及产量构成的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
通过田间小区试验,研究了不同施肥对胡麻籽粒、茎叶、蒴果皮和根系养分的吸收状况及产量构成的影响。结果表明,与对照(CK)相比,科学合理施肥不但在一定程度上增加了胡麻N、P、K养分含量,而且大幅度地增加了胡麻的产量,以化肥氮磷钾(NPK)处理的效果最为显著,其氮、磷、钾素的总吸收量分别增加了56.67%、52.48%和146.20%,氮、磷、钾的养分收获指数最大分别是0.661、0.755和0.341。增施化肥及有机肥均能促进胡麻产量的增加,增产幅度为24.9%~206.2%,其中氮肥的增产效果最为明显。 相似文献
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乙酰甲胺磷在水中消解和残留动态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了乙酰甲胺磷在水中残留的气质联用分析方法及乙酰甲胺磷在pH5、pH7、pH9缓冲溶液中的消解和残留动态。样品以丙酮和二氯甲烷提取,经无水硫酸钠干燥,浓缩、定容后,用气相色谱质谱联用的选择离子方式(GC/MS-SIM)进行定性、定量分析。乙酰甲胺磷的最小检出量为0.05ng,水样中的最低检出浓度为0.005mg/L,添加回收率为90.1%~98.4%,相对标准偏差在0.89%~4.31%,符合残留分析要求。用该方法测定了乙酰甲胺磷在不同pH缓冲溶液中的消解动态,结果表明,乙酰甲胺磷在水中的降解与水的pH有关,碱性水中乙酰甲胺磷降解较快,酸性水中降解较慢,其在pH5、pH7、pH9水中的降解半衰期分别为130.8、34.8、9.3d。 相似文献
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向日葵和土壤中精异丙甲草胺的残留动态研究 总被引:1,自引:1,他引:1
摘要:为了评价精异丙甲草胺在向日葵上的残留动态及环境安全性,在北京、吉林两地同时进行了精异丙甲草胺在向日葵上的残留动态试验。结果表明,北京地区精异丙甲草胺在向日葵植株中的半衰期为5.10 d,在土壤中的半衰期为9.83 d;吉林地区精异丙甲草胺在向日葵植株中的半衰期为11.89 d,在土壤中的半衰期为7.21d。两年两地的最终残留结果显示:在推荐使用剂量下,收获的向日葵中精异丙甲草胺的残留量均低于最大允许残留限量(MRL)0.1 mg/kg,收获的向日葵食用是安全的。 相似文献
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Cd、Pb、Cu、Zn、As复合污染对龙须草生长的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
本文研究了不同处理水平下Cd、Pb、Cu、Zn、As复合污染对龙须草生长的影响。结果表明,龙须草地下部对重金属的抗性大于地上部。在接近土壤环境质量二级标准上限值时,龙须草生长正常,减产幅度<10%;在含Cd5mgkg-1、Pb600mgkg-1、Cu125mgkg-1、Zn300mgkg-1、As50mgkg-1的复合污染土壤上,龙须草地下部干重与对照相比较差异性不显著(α=0.01);在含矿毒水河水污染土壤和尾矿砂污染水稻土壤上,龙须草地下部干重与对照相当,且地上部干重分别为对照的61.58%和40.64%。这些说明龙须草在土壤重金属复合污染修复中具有良好的应用前景。 相似文献
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醚菌酯和腐霉利在温室草莓中的残留行为及其膳食摄入风险评估 总被引:2,自引:2,他引:2
为明确醚菌酯和腐霉利在温室条件下在草莓中的残留行为及其可能产生的膳食摄入风险,于2012—2013年在北京的日光温室进行了醚菌酯和腐霉利喷施草莓的3次田间农药残留试验,建立了一种快速、简便的气相色谱-质谱联用检测草莓果实中农药残留量的方法,并对不同人群的膳食暴露及风险进行了评估。草莓样品经乙腈提取,PSA(乙二胺-N-丙基硅烷)净化,采用气相色谱分离,四极杆质谱检测,外标法定量。结果表明:醚菌酯和腐霉利在温室草莓中的消解均符合一级动力学方程,醚菌酯为c=0.804 7e-0.114t,R2=0.935 6,半衰期为6.1 d;腐霉利为c=3.283 9e-0.098t,R2=0.927 9,半衰期为7.1 d。当醚菌酯有效成分用量为97.5和195 g/hm2,腐霉利有效成分用量为375和750 g/hm2时,喷药2次和3次,施药间隔期7 d,于末次喷药后1、2、3和5 d采收草莓,其残留量分别在0.09~1.52和0.12~5.81 mg/kg之间。两种药剂的最终残留量均不超过我国规定的最大残留限量(MRL)标准。膳食暴露慢性和急性风险评估结果表明:施药后1~5 d采收的草莓中,醚菌酯和腐霉利对2~6岁、7~14岁、18~30岁和60~70岁的男、女共8类不同人群的膳食摄入风险均在可接受范围之内。 相似文献
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采用漩涡辅助液液微萃取技术作为前处理方法,气相色谱-微池电子捕获检测器作为色谱分析仪器,建立了水样中甲草胺、乙草胺和丁草胺3种酰胺类除草剂的残留分析方法。对影响微萃取效率的各种条件进行了优化,建立的微萃取条件为:在25 mL容量瓶中,依次加入20 mL水样和50 μL甲苯,在2 800 r/min下漩涡1 min。该方法线性范围在0.02 ~5 μg/L之间,相关系数(R2)大于0.997。方法的富集倍数大于500倍。按照信噪比为3时估算的检出限在3.0~4.5 ng/L之间(纯水),方法的报告限为0.05 μg/L(自来水)和0.5 μ/L(雪水)。使用该方法进行了自来水和雪水中的添加回收试验,在0.5,0.05 μg/L添加水平,方法的添加回收率在74.2% ~96.3%之间,相对标准偏差在4.9% ~ 12.1%之间。 相似文献
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