奈李叶枯病研究

为了解奈李病害的发生规律并为大田防治提供理论依据及实用手段，笔者对湖南奈李园普遍发生且为害严重的一种新病害－奈李叶枯病进行了病原菌鉴定，生物学特性和药剂防治试验的研究。初步了确定了奈李叶枯病的病原菌为楷杷叶拟盘多毛孢菌，该病原菌最适生长和产孢的培养基为ＰＤＡ，ｐＨ值为４－９，菌丝生长最适温度为２５℃，产孢最适温度为２５－３０℃，以１５ｈ光照条件菌丝生长最好，拌种双，插福灵，多菌灵等３种药剂对该病原     

食线虫真菌椭圆单顶孢的菌寄生作用及其生化机制

 用核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)菌核作诱饵,从云南省玉溪市一烟草田土壤中分离获得了1株捕食线虫丝孢菌,经鉴定为椭圆单顶孢[Monacrosporium ellipsosporum (Preuss) Cooke & Dickinson]。该菌在自然土壤中对核盘菌菌核的定殖率为18%,人工回接对菌核的侵染率为32%。对峙培养结果表明,该菌与核盘菌和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)菌落之间不形成抑菌带,表明该菌对后2种病菌的营养竞争作用较弱和无抗生作用参与。但该菌可在     

黄瓜花叶病毒反义2b 基因构建及其转基因初步研究

 研究构建了CMV 反义2b 基因的植物表达载体pZM 612 , 通过农杆菌侵染的叶盘转化法导入烟草, 分子检测证实获得了转反义2b 基因的SR1 烟草转基因植株, 初步的CMV 攻毒试验表明反义2b 基因可介导对CMV 的抗性。在此基础上, 将pZM 612 转化番茄品种‘红玛213’, 获得了卡那霉素抗性苗, PCR检测表明得到了PCR 阳性转化株。     

辣椒诱导抗病性研究现状与展望

本文概括介绍了目前国内外辣椒病毒病、疫病、炭疽病等重要病害诱导抗性研究的主要进展 ,指出了研究中存在的问题 ,并对今后诱导抗性研究的发展前景作了预测     

相似穿孔线虫S型半胱氨酸蛋白酶基因克隆与序列分析

根据不同种类线虫编码半胱氨酸蛋白酶的保守序列及植物寄生性线虫的半胱氨酸蛋白酶氨基酸密码子的偏好设计简并引物,通过RACE技术,首次从相似穿孔线虫(Radopholus similis)中克隆得到一个编码S型半胱氨酸蛋白酶基因的cDNA全长,命名为Rs-CPS(GenBank登录号EU659125)。Rs-CPS基因全长为1112bp,编码314个氨基酸,分子量为34.69ku。分析结果显示:Rs-CPS氨基酸序列具有半胱氨酸蛋白酶家族典型的Cys-His-Asn三联体酶催化活性中心,而且N端有1个17个氨基酸残基组成的信号肽。     

秀丽小杆线虫在根结线虫基因功能研究中的应用

根结线虫病已经成为当前大棚、温室蔬菜生产的一大障碍,而目前的传统防治方法存在一定的局限性。利用RNAi技术干扰根结线虫的生长发育、鉴定基因功能已成为研究热点。本文从秀丽小杆线虫、RNA干扰、根结线虫中的RNAi及秀丽小杆线虫应用于根结线虫的研究等方面阐述了秀丽小杆线虫在研究根结线虫基因功能方面的作用。     

南方根结线虫辣椒Me3毒性群体适合度代价及专化性分析

 将南方根结线虫自然群体在含有Me3抗线虫基因的辣椒HDA149上连续选择15代,获得了一对针对辣椒（Capsicum annuum L.）抗线虫基因Me3的南方根结线虫毒性和无毒近等基因系。通过将Me3毒性线虫接种在抗病辣椒HDA149、感病辣椒茄门以研究适合度代价,结果显示,南方根结线虫Me3毒性群体在感病辣椒上存在适合度代价,适应值仅为76%。将Me3毒性线虫接种在含有其它抗线虫基因（Mi、Me）的番茄和辣椒上研究南方根结线虫Me3毒性的专化性,结果表明Me3毒性线虫不能在含有Mi抗线虫基因的番茄上产生根结和卵块,但是可以在含有其它Me基因的辣椒上产生卵块。说明南方根结线虫Me3毒性对抗性基因Me 存在专化性。     

辣椒疫病防治研究进展

近年来 ,辣椒疫病在我国不少地区为害严重 ,重病田死秧率达 30 %～ 10 0 % ,成为我国辣椒生产的主要病害之一 ,如何采取高效的防治方法减轻其危害是辣椒增产增收的关键。本文系统综述国内外有关辣椒疫病防治的主要成就 ,并展望今后辣椒疫病防治的主要研究方向与前景     

辣椒疫病发病因子和化学防治技术研究

总结了甘肃省辣椒疫病防治技术研究的主要结果。明确了辣椒疫霉菌交配型、土壤菌源量、温湿度、栽培条件、管理水平等因素与病害发生流行的关系,通过农业防治措施和化学防治措施的有机结合可以有效控制辣椒疫病的为害,由此确立了以农业栽培防治技术为基础,药剂防治为重点的综合防治技术,对甘肃及邻近辣椒产区的辣椒疫病防治起到了重要作用。     

β-氨基丁酸诱导辣椒抗病机理的研究

以CV98,茄门和931等品种为供试材料,对β-氨基丁酸诱导辣椒后叶片中β-1,3-葡聚糖酶、几丁质酶和过氧化物酶活性动态变化进行测定．结果表明,β-氨基丁酸对不同抗、感辣（甜）椒β—1,3-葡聚糖酶活性、几丁质酶活性和过氧化物酶活性有不同程度的提高,但辣椒品种酶活性升高的幅度高于甜椒品种,且这3种PR蛋白活性变化与诱抗效果的表现相一致．B-氨基丁酸可以诱导几丁质酶Class Ⅲ和脂氧合酶基因的表达,诱导处理辣椒后,几丁质酶ClassⅢ和脂氧合酶基因的表达都呈现低一高一低的抛物线型发展趋势,6h时表达量较小或不表达,大多在12-24h表达量达最大,之后表达开始减弱,到48h基本停止表达或微弱表达．对所得差异片段进行核苷酸序列同源性分析,发现与已经报道的辣椒脂氧合酶的编码序列高度同源,达100％．