番茄黄萎病抗病基因Ve的AFLP和SSR分子标记

 本研究以番茄抗病品种05046与感病品种051355配制杂交组合,接种鉴定F1代及F2代分离群体的黄萎病发生情况,结果表明,番茄黄萎病属单基因显性遗传。用545对AFLP引物和101对SSR引物对两个亲本、抗感池及F2代分离群体进行AFLP和SSR分析,得到3个与番茄抗黄萎病基因Ve连锁的AFLP标记和1个SSR标记,分别是E66M84-A、E78M84-D、E66M40-A和SSR599,与抗病基因Ve的连锁遗传距离分别为10.3、14.2、30.5 和12.5 cM。     

大蒜畸形的原因与防治方法

<正>近几年,山东省菏泽市大蒜种植面积不断扩大,但生产中也出现一些问题,特别是大蒜在生长过程中出现畸形现象,如植株矮化,不拔节,马尾蒜、面包蒜现象时有发生,对蒜头产量造成较大损失,并由此引发蒜农与经销商之间出现矛盾,引起纠纷。为解决这一问题,作者对大蒜畸形的原因与防治方法进行了研究。1大蒜畸形在生长上的表现大蒜畸形在生长上的表现主要有以下几个方面:一是植株矮化、不生长,在大蒜畦中出现成片或     

窑厂撂荒地杨树速生丰产林造营林技术

1精细平整土地 这是树木生长的基础条件之一，可防止因土地不平整造成林分化及水涝对树木的不良影响，再者也是农户可前来租地耕种，土地升值的重要措施。     

黄罗曼类型番茄新品种东农723 的选育

东农723 是以09811 为母本，以09817 为父本配制而成的黄罗曼类型的特色番茄一代杂种，中熟，中果型，
单果质量90～120 g，每穗8～10 个果，可成串采收，成熟果金黄色，颜色艳丽，果实长卵圆形，果面光滑美观，硬度
0.57 kg·cm^-2，耐贮运，货架期达30 d（天）以上。高抗ToMV、叶霉病、枯萎病和黄萎病。保护地栽培每667 m² 产量
12 000～15 000 kg，适合全国各地保护地栽培。     

番茄耐热性相关的SSR和RAPD标记筛选

 以耐热性差异较大的热敏感材料 01137和耐热材料CLN2001A杂交产生的256个F₂单株为作图群体,应用SSR和RAPD 分子标记技术筛选了与番茄耐热性数量性状相关的分子标记,得到与耐热性相关的1个SSR标记和1个RAPD标记,对其耐热性遗传的贡献率分别为5.2%和7.7%。利用单标记法在第3 和第7连锁群上各检测到1个与耐热性有关的QTL。利用筛选出的与番茄耐热性显著相关2个分子标记对43份番茄耐热、热敏种质资源进行SSR和RAPD分析,将43份番茄种质资源分成2组,耐热组的分组准确率为93.3%,热敏组为96.5%。     

不同密度下打顶方式对短季棉生长及产量的影响

试验采用裂区设计,主区设置每公顷密度4.5万株和9.0万株两个密度水平,副区设置不打顶、人工打顶和化学封顶3种方式,研究不同密度下打顶方式对棉花生长及产量的影响。结果表明:密度增大,棉花株高和单产增加,而单株干物质重、单株果枝数和单株铃数减少;不同打顶方式比较,高密度下单株有效铃数、单铃重和籽棉产量由大到小的顺序为:化学封顶人工打顶不打顶,差异达到显著水平,低密度下差异不显著。综合来看,每公顷密度9.0万株下化学封顶处理的产量最高,为4 143.19 kg/hm2,说明化学封顶更适于棉花高密度种植。     

番茄RAPD反应体系的优化

以醋栗番茄为材料,对影响番茄RAPD分析的主要因素进行系统的优化研究。试验结果表明,20μL反应体系中,最佳的组成是:10×buffer缓冲液2μL,1.5mmol.L-1MgCl2,0.15mmol.L-1dNTPs,15ng.μL-1引物,1U的TaqDNA聚合酶以及15ng的模板DNA。     

番茄新型雄性不育系创造及其制种应用初探

以长柱头型番茄雄性不育系TL431为母本,以花药闭合型番茄雄性不育系T69为父本配制杂交组合,对杂交后代进行6代系谱选择,创造出花药闭合且柱头伸出药筒的新型番茄雄性不育系（PSL）N431-69,该雄性不育系具有柱头外露容易授粉、不育度达100%、能够自交保存等优点。进行番茄杂交制种不但省时省力,而且能够保证杂交种子纯度。     

番茄新品种东农719 的选育

东农719 是以051394 为母本，以051162 为父本配制而成的中熟番茄一代杂种，高抗ToMV、叶霉病、枯萎病、黄萎病和根结线虫病。大果型，单果质量200～240 g。幼果无绿肩，成熟果粉红色，颜色艳丽，圆形，果面光滑美观，果实硬度0.54 kg·cm-2，耐贮运。大棚栽培每667 m2 产量10 000～12 000 kg，适合设施早春及秋季延后栽培。     

番茄Cf-5基因的SNP分子标记开发

根据已知的叶霉病抗性基因Cf-5基因序列,设计了3对嵌套引物。以4份抗病材料和4份非抗病材料DNA为模板,扩增番茄Cf-5基因并比较了抗感材料Cf-5基因的序列,在580、2 879 bp位点分别有T与C、G与T的碱基替换,设计了等位基因特异引物,获得了稳定的等位基因PCR产物,成功地开发了抗叶霉病基因Cf-5的SNP标记,为培育抗叶霉病番茄品种奠定了基础。