广西圈养山羊蠕虫驱虫模式的探讨

为了制定适应于广西山区圈养山羊的驱虫模式,笔者试验采用芬苯达唑和伊维菌素肠溶微囊剂型进行蠕虫驱虫,比较其与传统药物丙硫苯咪唑的驱虫效果,旨在探讨最佳使用剂量和方法,建立新的驱虫模式,为指导广西圈养山羊驱虫提供科学依据。     

痢菌净对猪痢疾的净化试验和效果观察

猪痢疾 ( SD)是猪的一种危害严重的肠道传染病 ,病原是猪痢疾蛇形螺旋体 ( sh) ,目前尚无疫苗。该病感染率高 ,流行期长 ,治疗不彻底的病猪长期带菌排菌而成为日后 SD发生的传染源 ,如不采取严格、彻底的方法就难于根除。鉴于 SD在我区已成为重要猪病之一 ,如何净化 SD成为重要课题。笔者结合猪场的具体情况 ,采取以痢菌净为主的综合净化措施 ,对某 SD猪场进行了初步的田间试验 ,取得较好的净化效果。报告如下。1　材料与方法1 .1　 SD猪场及试验猪群的选择　某猪场试验前曾发生以血痢为特征的肠道病 ,并呈断续散发状 ,经现场采取血粪…     

2013-2014年广西省主要猪病毒性传染病流行病学调查

为掌握广西猪主要病毒性传染病流行情况,为猪传染病预防方案提供依据,本研究于2013年1月1日至2014年12月31日从广西省共收集410份样品,运用PCR及RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)、轮状病毒(PORV)、猪流感病毒(SIV)的感染情况。检测结果表明,PRRSV、PCV-2、CSFV、PRV、PEDV、TGEV、 PORV和SIV的平均感染率分别为35.12%、18.54%、1.17%、0.98%、10.00%、2.44%、0和1.22%;PRRSV和PCV-2混合感染率为6.83%;PRRSV在秋、冬季节呈现高感染率为36.67%、45.31%和63.64%、48.78%,而PCV-2在春、夏、冬季节呈现高感染率为44.44%、25.00%,11.29%、19.35%和39.39%、14.63%。PRRSV和PCV-2是混合感染的主要病原,它们互相之间或是与CSFV、PEDV、PRV、SIV及副猪嗜血杆菌、链球菌等混合感染,PRRSV和PCV-2将是今后广西地区猪病防控的重点。     

广西猪水肿病志贺样毒素大肠杆菌的分离与鉴定

1材料与方法1.1材料样品采自桂林、玉林、南宁等地患水肿病仔猪器官组织样品。1.2培养基及参考菌株按常规方法制备麦康凯琼脂培养基、伊红-美蓝琼脂培养基和普通琼脂培养基;生化鉴定培养基购自杭州天和生物技术有限公司。参考菌株:DH5α为本实验室保藏菌株。1.3试剂Taq DNA聚合     

广西猪痢疾的流行与防制

对分属广西六地市的12个猪痢疾(SD)阳性场进行流行病学调查及病原分离鉴定工作，发现SD发病率为10％一20％，治疗复发率为10％，病死率低，疫情群猪痢疾密螺旋体(Th)带菌率为8％一23％。从疫场中分离到7株猪源、2株鼠源致病性Th，2株非致病性Si。在5个SD疫情严重场中采取消毒、灭鼠蝇、粪便无害化处理及足够疗程药物治疗预防等净化综合措施，均达到了净化目的。     

安氏隐孢子虫ITS-1基因PCR检测方法的建立

[目的]建立针对安氏隐孢子虫的PCR快速检测方法,为安氏隐孢子虫的检测和分子流行病学调查提供技术支撑.[方法]根据GenBank中安氏隐孢子虫的ITS-1基因序列设计1对特异性引物,建立基于ITS-1基因的PCR方法,并通过特异性试验、敏感性试验、临床检测以及与经典巢式PCR检测方法进行比较等,验证其可行性.[结果]基于ITS-1基因的PCR检测方法能扩增出安氏隐孢子虫的特异条带,而对猪源隐孢子虫、贝氏隐孢子虫、微小隐孢子虫、牛泰勒氏虫、牛巴贝斯虫、伊氏锥虫、食道口线虫的扩增结果均为阴性;将测序结果进行BLAST比对,发现其与GenBank中安氏隐孢子虫的同源性均在99%以上.敏感性最低可检测每克牛粪中5个卵囊;用于检测广西不同地区的1613份牛粪样品时,与经典巢式PCR检测方法相比,发现两者的阳性检出率均为11.72%,且吻合率达100%.[结论]安氏隐孢子虫ITS-i基因PCR检测方法具有快速、敏感、特异的特点,适用于安氏隐孢子虫的检测和分子流行病学调查分析.     

我国小型水库现状及整治对策

根据大坝安全定期检查资料,这些水库大坝普遍存在着防洪标准低、稳定性差、渗漏严重、破损严重、管理缺位、设施不全、维修资金欠缺等问题。据统计我国小水库中病险水库2.90万座,病险率高达35%,制约了当地经济的发展,给人民群众的生命财产安全造成威胁。针对我国小型水库的安全现状和存在的问题,分析了病险小水库的特点与机理,提出了相应的整治措施。     

烟草钾转运体NtKT12的克隆及表达分析

克隆烟草钾转运体基因,预测其结构,并分析其进化关系和功能,为研究烟草钾吸收机制奠定基础。采用RT-PCR方法从烟草品种K326中克隆到了一个钾转运体的同源基因,该序列全长为2 532 bp,蛋白编码844个氨基酸,预测分子量为93.1 k Da,等电点为7.2。同源性分析结果显示,该基因与绒毛烟草钾转运体12、林烟草钾转运体12等具有较高的同源性,故命名为NtKT12。生物信息学分析表明,NtKT12具有12个跨膜区。组织表达分析发现该基因在根中的表达量最高。低钾胁迫试验表明,该基因在处理6,24 h后表达量明显高于对照。研究结果为解析NtKT12在烟草钾营养中的功能奠定一定的理论基础。     

广西农村耕牛、肉牛布鲁氏菌病血清学调查

布鲁氏菌病(Brucellosis,简称布病)是由布鲁氏菌(简称布氏菌)引起的人兽共患传染病.广西主要在猪发生布病[1],人也有被感染的报道.20多年来经过采取以监测、淘汰病畜、免疫和人工授精为主要措施的综合防治,广西人、畜间布病已得到有效控制.     

副猪嗜血杆菌病原检测及aroA基因PCR-RFLP分型

本试验应用PCR方法及PCR-RFLP技术对aroA基因在副猪嗜血杆菌病原检测及基因分型中的作用进行探讨。以针对aroA基因的PCR引物成功检测出18株来自广西各地区猪场的副猪嗜血杆菌,敏感性检测结果表明,该PCR方法可检测的最低菌数为10²个。对该18株副猪嗜血杆菌进行aroA基因的序列测定,并进行aroA基因的酶切位点分析,筛选出Hind Ⅲ和FokⅠ两种限制性内切酶,利用PCR-RFLP技术对1株血清5型参考菌株与本研究中18株广西菌株aroA基因的完整编码序列进行Hind Ⅲ和FokⅠ限制酶谱分析,结果显示可分为与毒力相关的3种谱型。本研究结果表明,应用PCR方法及PCR-RFLP技术对副猪嗜血杆菌进行检测分析有助于更好地研究副猪嗜血杆菌的生物学特性及aroA基因的功能。