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花椰菜组织培养形成植株 总被引:6,自引:0,他引:6
花椰菜的花球组织切段,可以利用MS培养基加BA 0.1mg/l及NAA 1mg/l,培养成为幼植株(试管苗)。用花序柄的切块,也可以培养成为试管苗、只需要一种培养基即可诱导产生芽及根。成活率达92~100%。 试管苗宜先从三角瓶移栽到花钵中,花钵盛以砻糠灰(稻壳灰)及砂作为基质。移栽的初期要加盖烧杯,以增加空气湿度、而水份由钵的底部上渗。经20到45天的培养可以育成大苗,然后栽到土壤中生长。又能形成花球。 由试管苗培养成为“自养”的植株的成活率为60~75%。 相似文献
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青花菜叶片、中肋及花序柄的组织培养 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以青花菜的不同部位的组织作为外植体,培养于MS培养基中,补充以不同浓度的BA及NAA,均能产生愈伤组织。 无论叶片、中肋及花序柄作为外植体,所分化的根的长度均随NAA浓度的减少而逐渐增加(BA均为5毫克/升),而分化的根数、则逐渐减少。用中肋及花序柄培养的都比叶片培养的根长,根数多。 芽的分化比根的分化少得多,但用花序柄为外植体,在BA 5毫克/升及NAA为0.1毫克/升的培养基中,可分化很多的芽,发根亦较长,是青花菜组织培养获得采种植株的适宜材料及适宜的激素配合。 相似文献
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本文企图用正交试验法研究影响番茄杂种一代种子产量的各种因素的作用。 番茄植株的不同生长时期,花蕾不同发育期和不同授粉方式,对杂种一代种子产量有明显的影响,用正交试验法测得三因素相互的主次关系(ABC和ACB)和最佳水平组合(A_2B_2C_2)。 植株进入旺盛的营养生长和生殖生长时期,正好在杭州地区是5月中旬,杂交着果率最高,单果平均结籽数最多。盛花期授粉比蕾期授粉若果率提高,结籽数增加,重复授粉提高单果结籽数。 在投粉期间的环境条件对杂交制种的效果有一定影响,主要是适宜的温度。 用抗病性强的品种为母本,用双杆整枝调正果形大小,花数和盛花期。 利用贮藏两天的花粉,可以增加结籽数,增强发芽势和提高发芽率。 相似文献
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为防止重瓣矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)试管苗倒伏,提高其移栽成活率,研究了生根培养时使用B_9和PP_(333)的效果。发现采用B_9和PP_(333) 30ppm在生根培养后4天,对新梢进行喷洒处理,可以改善发根情况,处理苗移栽成活率可大大提高,且叶色深绿。组织学观察表明,重瓣矮牵牛新梢根的发生有二种方式。B_9处理对根的分化无影响,PP_(333)处理不影响新梢切口端脱分化形成分生细胞团,但抑制了分生细胞团再分化根。B_9处理不影响过氧化物酶同功酶谱带数,但稍增加了过氧化物酶活性,PP_(333)处理增加了一条同功酶谱带,且显著地增加了过氧化物酶活性。 相似文献
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花卉试管苗移栽成活率的高低,直接影响到组织培养的生产应用价值,本试验以菊花(Chrysanthemum morifolium)、非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)、观叶凤梨(Ananas comosus)和康乃馨(Dianthus sp.)等四种花卉为材料。进行研究, 不同移栽基质的对比结果表明:其移栽成活率高低顺次为蛭石,珍珠岩和粗砂。而砻糠灰作用不佳,不同场所不同保湿方法的对比结果,以在温室中,移栽苗上加盖烧杯保湿效果较好。 从叶片气孔开张度和保卫细胞大小调查和电镜扫描观察,移栽后2天四种花卉试管苗的气孔和保卫细胞皆明显缩小,一周后基本稳定。试管苗的叶片表面结构比较光滑,移栽后角质层逐渐加厚,表面比较粗糙。 相似文献
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菊花花瓣组织培养试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
菊花花瓣组织培养,通过愈伤组织经不定芽或胚状体途径成苗,是获得菊花新类型和菊花无病毒苗的一个新途径。 低温予处理和暗培养有促进诱导的作用。有的品种老龄花瓣培养也有较高的诱导率。 花瓣培养得到的菊花植株叶形、光周期性、花朵(包括花色、花形、瓣形)等皆发生明显的变化,有利于选择、培育创造新品种。 相似文献
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大白菜的腋芽组织培养繁殖种子 总被引:9,自引:0,他引:9
本试验以大白菜‘城阳青’(Brassica Pekinensis Rupr.)为材料,利用其叶球的腋芽作为组织培养的外植体。采用MS培养基,补充以(1)KT0.1毫克/升+NAA1毫克/升及(2)KT1.0毫克/升+NAA1毫克/升。 试验结果表明:用KT1毫克/升+NAA1毫克/升的试管苗,其生长速度,幼苗高度,叶数及叶的大小,都比KT 0.1毫克/升+NAA1毫克/升的大得多。从三角瓶移栽到温室花钵以后要覆盖塑料薄膜罩,并除去所出现的花蕾,促进幼苗的营养生长。种到采种田以后开花结籽。每株采种量为2克左右,种子发芽率与正常采种的差不多。 相似文献
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研究了自然温度与恒温培养条件下,不同PP333浓度处理对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响,结果表明,自然温度培养对马铃薯试管苗延缓生长,延长保存时间,提高存活率更有利,存活率可达100%,还有促进试管苗结薯的作用,随PP333使用浓度的增加,抑制试管苗生长的作用也增强,保存时间也相应延长10mg/L处理经300天培养后株高几乎与原接种时一样,经PP333处理的试管苗比对照矮壮、叶数增多,根数少而粗 相似文献