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82.
麦红吸浆虫越冬幼虫分布格局与抽样技术再研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用研究昆虫种群空间分布格局的经典方法,通过对3块地6个样点各l00个样方连片逐一取样调查、频次分布拟合和5种聚集指标分析表明,麦红吸浆虫越冬幼虫的田间分布格局为聚集分布,最适合奈曼分布型,其次适合负二项分布型.聚集强度因田块和样点而异;聚块面积为10cm×10cm或10cm×20cm,从而从理论上证明了目前小麦吸浆虫调查中所采用的31.85πcm2×20cm或10cm×l0cm×20cm取样单位是合理的.室内模拟"Z”字形、棋盘式、双对角线和平行线4种抽样方法各5、10、15个样方抽样结果比较表明,以双对角线15个样方抽样的代表性最强. 相似文献
83.
根据麦二叉蚜种下生物型分化特性 ,设计了小麦品种 Amigo的抗蚜性和麦二叉蚜生物型鉴定试验。分析了自然条件下小麦品种 Amigo对麦二叉蚜的出生率、死亡率和内秉增长率的影响 ,组建了自然条件下麦二叉蚜在小麦品种 Amigo上的生命表。以生命表中的内秉增长率和稳定年龄组配为指标进行生物型鉴定分析。结果表明 :1麦二叉蚜在 Amigo上的生存曲线、繁殖曲线同麦二叉蚜在其它品种上的表现一致 ,分别为 B型和偏峰曲线 ;2平均世代时间为 1 1 .7670 d,周限增长率为 1 .1 45 3 ;3种群的瞬时出生率为 0 .3 2 2 0 ,瞬时死亡率为 0 .1 846;4内秉增长率为 0 .1 3 5 7;5稳定年龄期组配成蚜比例为 3 7.64% ,若蚜为 62 .3 7% ,与二叉蚜在其它小麦品种上的参数差异不显著。参数分析表明 ,在 Amigo品种上的麦二叉蚜种群发展趋势是上升的 ,种群数量是增长的 ,可见杨陵地区麦二叉蚜既非 A、B,也非 C生物型 ,品种 Amigo不抗本地区麦二叉蚜 相似文献
84.
根据关中地区麦红吸浆虫成灾的历史记载,及1948~2002年对吸浆虫在关中成灾的实际调查分析,结果表明,麦红吸浆虫灾害的空间格局特征是团块式,出现在局部地区,分布不均匀,团块大小不一,小到100~200 m2,大到数公顷.麦红吸浆虫的灾害按照出现成灾田块的多少分为无灾(Ⅰ级)、微灾(Ⅱ级)、小灾(Ⅲ级)、中灾(Ⅳ级)和大灾(Ⅴ级)5个等级,利用阶比法绘制陕西关中地区灾害阶比图,统计分析表明,陕西关中地区从1911~2002年的92年中,出现小灾(Ⅲ级)以上灾害16年,占17.39%,成灾5次,相隔10年,19年,1年,32年;出现中大灾(Ⅳ级与Ⅴ级)10年,占10.87%,成灾4次,相隔1年,30年,1年;出现大灾(Ⅴ级)7年,占7.60%,成灾3次,相隔1年,32年,均无明显的周期性.持续大灾2次,为1950~1952年和1985~1987年,均持续3年,相隔32年.是否具有30多年出现1次大灾的周期性,还需继续观察验证.每次大灾发生的地区不同,陕西关中地区20世纪50年代与80年代出现的2次连续3年大灾(Ⅴ级),1950~1952年灾害最重的是关中中部的周至、户县、礼泉、兴平、武功,西部宝鸡地区(市)较轻,而1985~1987年严重灾害出现在西部的宝鸡地区(市). 相似文献
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棉花蚜害指数调查法及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在棉花品种抗蚜研究中,首先遇到的问题是如何准确而迅速地分清田间多品种的蚜害?常用调查方法,统计有蚜株率、百株蚜量和卷叶株率,显然不能适应,因为:①蚜害严重年份,有蚜株很快都达到100%,反映不出品种间的差异;②统计百株蚜量,试验品种多,检查很费时间,当日调查不完,由于蚜虫繁殖快,隔夜检查,误差大,且蚜量多时,群体拥挤,很难数准确;③统计卷叶株率,只能在蚜害发展出现卷叶之后。1975年以来,我们设计和采用了蚜害指数调查法。现将研究结果整理出来,供参考。 相似文献
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肚倍夏迁蚜合理贮留条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对收虫箱收集得到的肚倍夏迁蚜,在室外直射光、室内散射光和室内黑暗条件下研究其贮留情况。结果发现,随贮留时间的延长,迁飞率降低,死亡率明显增大,单头蚜平均产蚜量下降,产蚜率增高;夏迁蚜平均产越冬侨蚜12.5头,随贮留时间延长,释放后平均产蚜数减少。直射光下夏迁蚜2h死亡率达98.94%.7月份自然高温不会导致夏迁蚜大量死亡,在40℃下半致死时间为4.91h.夏迁蚜的合理贮留条件为室内散射光(阴凉条件)下贮留1.56d,根据夏迁蚜的日迁飞习性,人工释放宜在贮留的第二天下午4:00后进行 相似文献
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记述了中国阉蜡蝉科阉蜡蝉属 7种 ,其中包括 6新种 ,模式标本保存在西北农林科技大学昆虫博物馆 相似文献
90.
秦岭华山松小蠹生态位研究 总被引:23,自引:8,他引:23
通过对秦岭林区海拔1600~2200m的中山地带华山松小蠹虫种类和生态位的研究,结果表明:在秦岭林区入侵危害寄主华山松的小蠹虫有19种,其中能构成竞争和共存的小蠹虫主要有11种。虽然,这11种小蠹虫具有各自不同的生态位宽度,且存在不同程度的生态位重叠,但各小蠹虫可依据其对寄主树木营养和空间需求的不同、种群密度的相互制约,以及入侵寄主树木时序的差异达到竞争的平衡和共存。秦岭华山松小蠹生态系统的建立,首先是由华山松大小蠹入侵健康华山松,并通过携带蓝变真菌入侵寄主树木,迅速克服寄主树木抗性系统,使寄主树木树势衰弱;其次松六齿小蠹、暗额星坑小蠹和松十二齿小蠹,作为秦岭华山松的主要次期性小蠹,迅速入侵衰弱的寄主华山松;最后其它次期性小蠹虫入侵寄主树木,利用寄主华山松剩余营养和空间。从而实现秦岭华山松立木小蠹生态系统的动态稳定。 相似文献