甘薯田蛴螬防治的现状与展望

蛴螬是危害甘薯产量和质量的最大害虫之一,传统的化学农药防治虽见效快,但高毒性、害虫抗药性强及高污染等弊端妨碍了现代生态农业发展,物理手段如灯光诱捕、性诱剂法和生物防治方法等与之相比更安全持久。对甘薯蛴螬的防治方法进行了综合探讨,并对应用生物技术防治害虫的策略及前景进行了分析,以期为蛴螬的防治及甘薯生产提供借鉴及指导。     

梨树腐烂病的病原菌鉴定和化学药剂筛选

为明确梨树腐烂病的病菌种类,对采自中国河北、山西和安徽3省症状疑似梨腐烂病的树皮与病枝进行病菌培养和分离纯化,根据病原菌的形态特征和致病性,结合rDNA-ITS序列分析,鉴定病原菌种类,并选用22种常用杀菌剂,通过离体抑菌试验,筛选出抑菌效果较好的药剂进行田间药效试验。结果表明:在分离纯化的6个菌株中有5个菌株形态特征相同,且与已报道的腐烂病病菌(Valsa mali var.pyri)形态特征相似;以这5个菌株菌丝接种梨树健康枝条后出现与田间相同的病症;病原菌rDNA-ITS克隆测序、BLASTn比对发现,这5个菌株为同一致病菌(登录号JQ618018),且与意大利梨腐烂病菌株(登录号DQ241769)、陕西梨腐烂病菌株(登录号GU174590)、新疆梨腐烂病菌株(登录号HM013819)的rDNAITS序列的同源性达到100%;另外1菌株与内生菌巴西拟隐盘孢菌Paraconiothyrium brasiliense的同源性达到99%;丙环唑等8种药剂对梨树腐烂病菌丝生长抑制力强,丁香菌酯等11种药剂对分生孢子抑制效果好,25%咪鲜胺乳油1 500倍液、20%丁香菌酯悬浮液165倍液与97%嘧菌酯原药15 000倍液对田间病斑治疗效果较好。根据试验结果,可以确定3省采样地区引起梨腐烂病的病原菌为Valsa mali var.pyri;咪鲜胺、嘧菌酯和丁香菌酯等3种杀菌剂可作为梨树腐烂病田间防治药剂。     

气相分子吸收光谱法测定海水中的化学需氧量

国标中采用传统的碱性高锰酸钾手工分析方法分析海水中的化学需氧量,耗时长、操作复杂、劳动强度大。针对以上缺点,本文采用气相分子吸收光谱法测定海水中的化学需氧量。结果表明:该方法线性相关系数为0.999 9,检出限为0.08 mg/L,相对标准偏差为2.8%～3.6%,相对误差为0.66%～3.51%;通过与国标手工方法比对,分析结果具有良好的一致性。该方法不但可以满足相关国家标准要求,还具有系统误差小、操作简单、分析快速准确的优点,大大提升了工作效率。     

"企业5S管理"在环境监测实验室中的应用研究

指出了为了提升绩效与精细化的管理 ,追求卓越的核心竞争实力 ,环境监测实验机构也需要引入先进企业的管理方法 ,尤其是日式新型模式管理."企业5S管理"在精细管理、安全作业、标准化实施等方面具有其优越性 ,且易学易懂容易操作.同时 ,它对ISO9001标准的贯彻也有很大的促进作用.结合自身应用与体会 ,就"企业5S管理"的理念在环境监测实验室中的应用作一浅析探讨 ,并对实验室关联的一系列问题作一分析研究 ,提出了若干建议.     

应用极谱法测定大米中铅的方法研究

采用极谱法测定了大米中的铅,通过实验确定了方法的前处理条件及仪器参数.结果表明:该方法检出限0.004 m g/L,相对标准偏差为小于10％,相对误差0.89％ ～2.36％,并对同一实际样品采用极谱仪法和国家标准方法进行了比对实验,分析结果具有良好的一致性.     

江苏徐州甘薯种植区金龟子种类调查及发生趋势初探

利用频振式杀虫灯对徐州地区甘薯生长期金龟子发生种类和数量进行统计分析,研究金龟子发生规律及气象因子对其发生活动的影响,为甘薯田蛴螬的防治提供借鉴及指导。监测结果表明,徐州甘薯种植区金龟子主要有铜绿丽金龟、暗黑鳃金龟、阔胫红绒金龟、毛黄褐金龟4种。毛黄褐金龟在甘薯栽插初期已进入发生末期,发生量少;薯蔓并长期正值阔胫红绒金龟、铜绿丽金龟成虫盛发,诱捕数量多;暗黑鳃金龟盛发期为6月下旬至8月中旬,发生周期长,且成虫出土表现出"多—少—多—少"的规律性变化。气象因子对各种金龟子的活动影响差异较大,温暖无风的晴天各种金龟子均活动频繁;阴雨天暗黑鳃金龟、毛黄褐金龟、阔胫红绒金龟3种金龟子基本不活动;铜绿丽金龟阴天成虫诱捕数量甚至高于晴天,雨天则活动较少。     

日本沼虾细胞自噬基因ATG13和ATG101的克隆及其低氧胁迫下表达分析

为研究自噬相关基因(autophagy-related genes, ATG) ATG13和ATG101在甲壳动物应答低氧胁迫过程中的调节作用,实验采用RACE PCR技术通过克隆测序和基因序列拼接,首次克隆了日本沼虾的细胞自噬基因ATG13和ATG101的全长cDNA序列,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13 cDNA全长2 043 bp (NCBI登录号为MT084347),包括211 bp的5′末端非翻译区(untranslated region,UTR),449 bp的3′UTR和1 383 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),开放阅读框编码460个氨基酸;ATG101 cDNA全长1 051 bp(NCBI登录号为MT084348),包括18 bp的5′末端非翻译区,373 bp的3′UTR和660 bp的开放阅读框,开放阅读框编码219个氨基酸。通过软件和生物信息网站对其序列进行分析,氨基酸相似度比对显示,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13富含高度保守的LC3作用结构域(LIR);系统进化树分析显示,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13与凡纳滨对虾ATG13具有最近的亲缘关系;通过实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)实验分析发现,日本沼虾ATG13和ATG101在其肝胰腺和脑组织表达量较高,而在肌肉中表达量较低;利用qRT-PCR追踪其在肝胰腺组织低氧胁迫过程中出现的表达差异情况,结果显示,实验组日本沼虾在低氧胁迫6和24 h时,其细胞自噬基因ATG13和ATG101表达量显著高于对照组,而在复氧12 h后,实验组与对照组的ATG13和ATG101表达量差异不显著;Western blot分析结果显示,日本沼虾ATG13和ATG101表达丰度基本与基因表达模式相似。透射电镜分析结果显示,在低氧胁迫6和24 h后,肝胰腺组织中的溶酶体开始出现自噬空泡,表明急性低氧胁迫会诱导自噬体的形成,本研究结果可为了解日本沼虾应对低氧胁迫下的调控机制提供理论参考。     

中华鳖StAR基因的克隆、表达及多克隆抗体制备

为了研究类固醇激素合成急性调节蛋白 (steroidogenic acute regulatory protein, StAR)在日本沼虾应答低氧胁迫过程中所发挥的作用,实验应用cDNA末端快速扩增 (RACE) PCR技术克隆了日本沼虾StAR全长cDNA序列,并利用在线软件对其序列特征进行生物信息学分析,采用半定量RT-PCR方法分析StAR在日本沼虾不同组织的分布情况,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与免疫印迹(Western blot)技术对其在不同低氧胁迫阶段中的表达规律进行检测,观察低氧胁迫下精巢组织中StAR蛋白免疫组化定位。结果显示,日本沼虾StAR其cDNA全长3 361 bp (NCBI登录号：MW263908),包括5′-UTR 323 bp,3′-UTR 2 129 bp,开放阅读框909 bp,编码302个氨基酸。氨基酸序列比对及系统进化分析结果显示,日本沼虾StAR基因与三疣梭子蟹等甲壳动物StAR聚类一支,具有最近的亲缘关系。半定量RT-PCR检测结果显示,StAR在日本沼虾不同组织中均有表达,其表达量在肝胰腺和心脏组织中最低,在精巢组织中表达处于较高水平。使用qRT-PCR技术检测日本沼虾精巢中StAR在低氧胁迫下时空表达情况,结果表明,与对照组相比,低氧处理组精巢中StAR基因表达量在1~48 h均显著上调,而在低氧处理组96 h显著降低。此外,本实验对StAR进行了原核表达及抗血清制备,采用Western blot检测StAR蛋白表达丰度基本与基因表达模式相似,免疫组化结果显示,StAR 蛋白在精细胞与间质细胞中均有表达。综上所述,长期低氧胁迫显著降低了StAR基因的转录表达水平,并且该基因可能在类固醇合成路径及精子发生过程中均发挥重要作用。本研究结果为进一步解析日本沼虾类固醇激素合成分子机制奠定基础。

     

手车断路器控制回路断线不发信号分析及改进措施

控制回路断线信号是监视断路器跳合闸回路是否完好的一个重要信号,从2起实际案例出发,分析了控制回路断线不发信的原因,提出了手车断路器控制回路断线发信回路的完善措施,为今后解决类似问题提供参考。     

间隔流动分析法测定水中挥发酚含量的比对研究

利用荷兰SKALAR公司的SAN++的间隔流动分析仪检测水中挥发酚的含量。将该方法与国标方法《4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503-2009)进行比对试验,F检验与t检验结果表明,间隔流动分析法与国标方法(4-氨基安替比林分光光度法)无显著差异。