黑宝石李套袋技术研究

通过对黑宝石李进行套袋技术试验 ,结果表明 :套袋明显改善了黑宝石李的外观品质 ,显著降低了病虫果率 ,使商品果率和经济效益明显增加 ,但可溶性固形物、维生素C含量和果实硬度略有下降 ;黑宝石李适宜的套袋时间是在第二次生理落果基本结束时进行 ,适宜的去袋时间是采前 5d～ 7d(天 )。     

用改进的方法提纯禽脑脊髓炎病毒

将AEV VR株种毒经卵黄囊接种6日龄SPF鸡胚复壮,然后取复壮的病毒作为种毒经卵黄囊接种6日龄SPF鸡胚扩大培养病毒,继续孵化至18日龄,收取病变明显的鸡胚脑组织、胰腺和小肠,充分研磨后经差速离心和CsC l密度梯度离心提纯AEV,取经密度梯度离心后的样品进行电镜观察其纯度,并经脑内接种1日龄SPF雏鸡观察其致病情况及其病理变化,结果证明获得了纯化的AEV。     

雏鸡奇异变形杆菌和绿脓杆菌混合感染的诊治

20 0 3年 1～ 2月我省某规模养鸡场 2月龄以内雏鸡出现大批突然死亡 ,根据发病情况、临床症状与实验室检验结果 ,诊断为奇异变形杆菌和绿脓杆菌混合感染。1　发病情况该养鸡场养鸡规模约 5万只 ,品种有本地乌鸡、安呐格、乌鸡白凤、迪高鸡等。 2 0 0 3年 1月中旬 ,该场 15～ 6     

重组羊奇异变形杆菌ompA乳酸乳球菌的构建及其在小鼠体内的定植规律检测

构建了含羊奇异变形杆菌外膜蛋白A(ompA)编码基因的重组载体pNZ8149-ompA,并将其电转入乳酸乳球菌NZ3900中。利用Westen blot检测目的蛋白的表达,流式细胞仪及间接免疫荧光技术检测目的蛋白在乳酸乳球菌中的定位。将重组乳酸乳球菌灌胃BALB/c小鼠,分别于口服后1,2,3,4,5,6,7d取其十二指肠、空肠、回肠、盲肠的肠道冲洗液,通过平板菌落计数法检测乳酸乳球菌在肠道的定植情况。Western blot检测到目的蛋白于49 000处出现特异性条带;流式细胞仪检测到重组乳酸乳球菌表面荧光强度明显强于空质粒对照组;间接免疫荧光试验检测到重组乳酸乳球菌菌体表面出现绿色荧光。灌服小鼠后,重组乳酸乳球菌在小鼠各肠段的定植比例不同,定植能力于口服后6d达到高峰,7d后在重组菌在十二指肠、空肠、回肠和盲肠的定植率分别占第1d的15.23%,24.19%,48.57%,40.07%。本试验证明羊奇异变形杆菌ompA能够稳定表达于乳酸乳球菌表面,且重组乳酸乳球菌在小鼠肠道内具有良好的定植能力,其定植能力为回肠盲肠空肠十二指肠。这为研究乳酸乳球菌作为羊奇异变形杆菌口服疫苗抗原递送载体提供了试验基础。     

试谈实现郑州地区冬小麦高产的必要管理手段

郑州地区是国家重要的商品粮生产基地,郑州地区冬小麦具有生育期长、自我调节能力强、管理回旋余地大的特点,种植面积逐年扩大.为了实现郑州地区冬小麦高产、稳产,我们应特别重视和采取精细整地、良种选择及种子处理、播种技术、田间管理、病虫防治等管理手段,以冬小麦的丰收促进农村社会经济的不断发展.     

京津风沙源治理工程对种植结构的影响分析

京津风沙源治理工程是党中央、国务院决定启动实施的一项重点生态工程,文章通过对2006-2009年样本县的种植结构进行分析,结果表明:2006-2009年,京津风沙源治理工程农作物总播种面积、粮食播种面积和粮食总产量均在2008年达到最大,而粮食单产却在2008年最低.这主要受到工程区的环境条件、农户参与积极性、市场需求...     

沈阳市法库县五台子镇前满洲屯村乡村文旅基地景观规划设计

近年来，美丽乡村和乡村振兴等一系列的政策不断推深演进。从最基础的乡村旅游逐步变为乡村文化旅游。由此以乡村文化为基础的文旅景观规划设计在我国乡村旅游景观规划中成为至关重要的一点。针对乡村规划发展这一问题，本研究通过规划设计出符合乡村发展的文旅景观基地，通过对前满洲屯村本土文化的发掘与景观设计相结合而规划出适合乡村旅游的发展模式，从而更好地促进乡村经济效益与自然文化环境完美结合，促使乡村进一步优化发展，为未来乡村文旅基地的景观规划设计提供一定的依据。     

浅谈CORS技术在农村地籍测量中的应用

本文主要介绍了 CORS 技术的原理、精度，并与传统GPS技术相比较，分析了CORS技术在农村地籍测量项目中的优势。     

春之韵

雨,滴醒了蛙鼓,滴醒了山野一串冬眠的梦。风,摇曳着时光,抖落了岁月的惆怅与忧伤。山歌,从三月爆出的骨苞的枝条上冒出,多彩的旋律灿烂了苍白的脸庞。时光催熟梦想,生命之舟穿越岁月的渡口分娩出一道靓丽的春的彩虹。燕翅剪绿了柳堤河畔,蝴蝶紫色的裙裾舞动季节的美丽。孩子们的欢笑青翠了树梢,鸟雀的鸣叫蹄出满山的馨芳。绿色葱茏的草原,飞扬响亮的马蹄。如歌的日子,闪耀在绽红叠绿的枝叶间。滋生喜悦的季     

辣椒疫霉漆酶基因Pclac3克隆表达

辣椒疫霉是一种侵染性植物病原,能引起多种茄科及葫芦科植物的病害。利用同源克隆法从辣椒疫霉基因组内克隆了漆酶基因Pclac3,该基因全长1 881个核苷酸,编码626个氨基酸,与已知的真菌漆酶基因具有较高的同源性,并且具备漆酶基因的保守区域。利用PCR将该基因克隆于pPIC9K载体,并转化于毕赤酵母GS115,经过1%甲醇诱导表达获得其异源表达产物。将表达产物进行SDS-PAGE检测,获得分子量大约为90 kDa的特异蛋白。利用ABTS法对Pclac3的表达产物粗酶液进行酶活性分析发现,其活性在第11天时最大,达到45 U/mL。这为研究辣椒疫霉漆酶基因家族及探索卵菌漆酶生物活性及其潜在的应用提供了理论依据。