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61.
从羊驼皮肤cDNA文库中筛选到TnC基因的克隆,经PCR鉴定并测序得知:克隆大小为722 bp,含有一个完整的开放阅读框(ORF)。并利用生物信息学方法对该基因进行分析,发现该基因编码160个氨基酸,为膜蛋白,部分具有高度同源性,并还有一个EFh家族的保守区域,是该蛋白的功能区域。  相似文献   
62.
选用PCS培养基和定期改变传代的方法,从高温堆肥样品中筛选出4组具有较强纤维素分解能力的混合菌群,从菌群的生长特性、纤维素酶活力和滤纸、水稻秸秆的降解能力等方面复筛出一组纤维素分解能力较强而稳定的混合菌群MixF-3。该混合菌群经72h能将滤纸完全崩解,崩解滤纸后的培养液pH值基本稳定在8.5左右。培养温度为55℃或65℃时有利于MixF-3复合菌群产生的纤维素酶活较快地达到最大值;55℃培养96h左右,培养液中最高酶活为91.05U/mL,培养7d对水稻秸秆的降解率为46.5%。将复合菌群MixF-3接种到猪粪和牛粪自然堆肥中,发现其能促进肥料快速升温,48h内超过65℃,加速了原料的快速腐熟,为进一步研究开发堆肥快速腐熟菌剂奠定了基础。  相似文献   
63.
獭兔毛癣病的诊治   总被引:1,自引:0,他引:1  
獭兔毛癣病由多种致病性皮肤霉菌感染及其附属结构所致,以传播迅速,皮肤表面出现不规则形成圆周形脱毛,断毛及皮肤炎症为特征。幼兔、哺乳母兔比成年兔易感。一般情况下该病不引起兔直接死亡,但会导致兔生长速度减慢、抗病力下降,可继发其他疾病,引起兔死亡,影响兔皮毛生长和板皮质量。我县某獭兔场从今年9月份以来,发生一起以兔皮肤呈不规则的块状突起或圆型断毛、脱毛及皮  相似文献   
64.
动物及其产品的无害化处理是动物防疫监督工作的重要组成部分,是防止染疫动物传播疫病,消灭疫源的重要手段.笔者从事动物防疫监督工作多年,经常接触此项工作,在实践中有了一定的经验.下面就如何做好动物及其产品的无害化处理工作谈一下自己的看法.  相似文献   
65.
本研究通过克隆分析羊驼细胞色素c氧化酶VIc亚基基因的序列,对羊驼细胞色素c氧化酶的VIc亚基基因的结构和功能进行了初步探索。实验利用免疫印迹技术(Southern blotting)对已有羊驼皮肤cDNA文库进行筛选并测序,结果表明该基因大小为424bp,含一个完整的ORF,位于36~266bp,编码77个氨基酸。对该基因序列分析表明:该基因编码的蛋白质含有疏水性区域、一个跨膜区并具有信号肽。同源性分析表明,核苷酸序列同源性为76%~100%。  相似文献   
66.
副猪嗜血杆菌病是目前危害猪场的主要细菌性疾病之一,是由副猪嗜血杆菌引起的一种以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎为特征的细菌性传染病。该病发病率高,治疗困难,死亡严重,已成为危害全球养猪业的主要疾病,给养猪业造成了巨大的经济损失。由于副猪嗜血杆菌血清型有15种之多,用疫苗防控难以达到预期的效果,因此采用有效的药物预防是目前养猪场针对此病的主要策略。现根  相似文献   
67.
绵羊痘又名绵羊“天花”,是由绵羊痘病毒引起的一种急性、热性、接触性传染病.本病以无毛或少毛部位皮肤、粘膜发生痘疹为特征.典型绵羊痘病程一般初为红斑、丘疹,后变为水疱、脓疱,最后干结成痂,脱落而痊愈.  相似文献   
68.
贵州山羊的主要寄生虫病及其防控中存在的问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
为加强贵州山羊寄生虫病的防控,减少寄生虫病对山羊养殖业的危害。文章对贵州山羊主要寄生虫病的病原形态、临床特征进行了介绍,并结合山羊寄生虫病日益严重的危害,对贵州山羊寄生虫病防控中存在的问题进行了探讨。  相似文献   
69.
为研究参麦与黄芪注射液联用对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的治疗效果,以地塞米松连续肌肉注射Wistar大鼠6周,建立PCP大鼠模型,用参麦与黄芪注射液皮下注射治疗患病大鼠,同时设复方磺胺甲恶唑(SMZ-TMP)治疗对照组和PCP模型阳性对照组。通过各组大鼠基本情况变化、肺组织印片检查包囊、肺组织病理切片染色观察组织变化,探讨其治疗效果。结果发现,参麦与黄芪注射液联用治疗后,大鼠饮食、饮水增加,活跃程度恢复,体重不同程度增加,肺印片Pc包囊数量比治疗前明显减少,肺组织炎症反应减轻,高剂量组治疗效果接近复方磺胺甲恶唑组。研究结果表明,参麦与黄芪注射液对肺孢子虫有明显的治疗作用。  相似文献   
70.
F107(F18ab)菌毛单抗的制备、鉴定与初步应用   总被引:7,自引:2,他引:7  
将大肠杆菌107/86和水肿病菌株在TSB中培养,鉴定其表达F107菌毛,前者作为免疫原免疫BABL/C小鼠,后者作为检测抗原包装酶标板。细胞融合后经ELISA和玻板凝集检测,得到一株阳性杂交瘤细胞株,命名为F7-1。该细胞株制备的腹水ELISA效价为:2^16,试管凝集价为:1:5120,在免疫印迹中可与提取的F107菌毛特异性条带发生反应。利用此单抗检测表明,91%的水肿病菌株表达F107菌毛。  相似文献   
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