金融支持农村合作经济组织发展的障碍和对策——基于江西省寻乌、会昌、石城三县的实证分析

在农村合作经济组织快速发展的过程中,资金短缺、技术薄弱、信息闭塞等问题成为制约农村合作经济组织进一步发展的瓶颈。为了摸清症结所在,寻求破解蹊径,本文选择了江西省赣州市具有代表性的寻乌、会昌、石城三县进行了专题调查,并在此基础上探讨了突破农村合作经济组织发展困境的对策。     

小反刍兽疫病毒N基因的克隆及原核表达

根据小反刍兽疫病毒疫苗株Nigeria75/1的全基因序列,通过PCR方法,将N基因亚克隆入pBAD/TOPO表达载体,构建了原核表达质粒pBAD-PPRN。该重组质粒转化至大肠埃希菌TOP10中,经L-Arabinose诱导,SDS-PAGE和Western blot检测,表达的重组N蛋白分子质量与预期的73.6ku一致,为以小反刍兽疫N蛋白为抗原的诊断试剂盒研制奠定了基础。     

不同体况绵羊同期发情处理试验研究

通过两年三批次不同体况绵羊不同药物同期发情处理试验,分别对CIDR栓＋PG、CIDR栓＋PMSG、PG三种处理的发情率和发情时间进行比较分析,试验表明绵羊营养状况对不同药物同期发情处理均有较大影响,在营养较好条件下三种处理均可取得较好的同期发情效果,营养不良三种处理同期发情效果均变差,在相同条件下以CIDR栓为主的处理较PG处理发情率较高,且发情快而集中。综合考虑发情率和处理成本,在处理羊营养状况中等以上PG处理具有成本低操作简单的明显优势。     

两种培养条件下重组杆状病毒表达小反刍兽疫病毒N蛋白的丰度

为了在重组杆状病毒上获得高丰度表达的小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白,利用细胞贴壁培养和悬浮培养法培养重组杆状病毒Vbacmin-PPRV-N 120 h,用显微镜观察不同时间点细胞形态变化,随后在培养24、48、72、96、120 h时分别收集培养液,以ELISA方法检测PPRV N蛋白表达量,并用SPSS软件对数据...     

生物医药唱响科技惠民“重头戏”

随着人类基因组计划的大规模和深度发展以及干细胞、组织工程、分子诊断和基因治疗等生物技术的快速推进,生物技术将对人类健康产生过去任何时代都无法想象的重大影响。     

鹿流行性出血病RT-LAMP检测方法的初步建立

本实验应用反转录环介导等温扩增技术（RT-LAMP）建立了一种快速、灵敏、特异的检测鹿流行性出血病病毒（EHDV）的方法。针对EHDV-VP7基因,在基因的保守区域设计两对特异性引物,通过优化反应温度、Mg2＋浓度等,建立了EHDV RT-LAMP检测方法。实验结果表明,建立的EHDV RT-LAMP检测方法的灵敏度是普通荧光RT-PCR方法的1 000倍,且能区分EHDV、AKV和VSV病毒。     

为老区人民送实惠——“科技列车沂蒙行”费县活动纪实

“振兴老区、服务三农,科技列车沂蒙行”活动为费县送来了丰盛的“科技大餐”,要让更多的群众参与进来,了解科技知识,指导生产生活;组织业务骨干,虚心向专家教授学习,拓视野、长见识、增才干,为打造“一城五地”、建设生态费县提供科技支撑和智力保障。     

猕猴桃溃疡病菌质粒的分离与功能分析

分离猕猴桃溃疡病菌中的质粒,从质粒角度探索细菌的致病机制,分析其编码的主要基因、毒力因子。用试剂盒提取分离自安徽省岳西县猕猴桃溃疡病菌株JF8的质粒,对质粒DNA进行高通量测序及生物信息学分析。质粒基因组拼接显示菌株JF8质粒全长65 149bp,GC含量56.29%,包含45个假定蛋白(hypothetical protein)和38个有预测功能的蛋白。生物信息学分析发现,质粒携带多达8个直接参与基因重组和转移的转运蛋白(mobile element protein),5个基因直接参与细菌Ⅳ型分泌系统、1个基因参与细菌Ⅲ型分泌系统。基因ParA编码的蛋白是一个ATP酶,对质粒的分配以及维持质粒稳定具有重要作用,编码转录激活蛋白的基因LuxR与细菌的群体感应机制相关,影响毒力因子的表达和分泌,基因UmuC是细菌中SOS应答系统的组分之一,控制细胞中聚合酶Ⅴ的量。     

松旋整地技术及配套机具研究与应用

松旋整地可缓解农田土壤板结、耕层变浅、犁底层上移等问题。对松旋整地技术及其配套机具进行设计与应用试验,考察土壤中水分含量、有机质含量和作物倒伏性状及产量情况,并与常规耕作方式进行对比。结果表明:松旋整地技术模式具有一定的生产优势,适宜在辽宁地区推广应用。