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41.
家鸡染色体的研究——品种间组型的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文作者采用取骨髓制备染色体的方法,对星布罗鸡、来航鸡、罗斯及狼山鸡四个品种的家鸡的染色体数目、组型进行了研究。结果表明,四个品种的染色体数目相同,(2 n=78),性染色体组成也相同(雌性为 ZW,雄性为 ZZ),10对大染色体的组型也基本相同。总之,家鸡染色体的形态在大型染色体上品种之间未出现明显差异;这一结果证实了鸟类染色体在演化过程中.同哺乳动物相比表现出较高的保守性的观点。作者认为染色体研究结果应用于家鸡育种工作的前景相对较小。 相似文献
42.
43.
以加州鲈为试验对象,研究不同的投喂时间对其生长的影响.试验选用800尾规格约为16.0 g/尾的加州鲈,随机分为两组:对照组和试验组,每组400尾,每个组别分两个平行,每个平行200尾.对照组和试验组的加州鲈每天均饲喂3次鲈鱼饲料,对照组的饲喂时间为上午7:30、上午11:30、下午4:30;试验组的饲喂时间为上午5:... 相似文献
44.
45.
猪瘟免疫失败原因探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
甘肃中部某猪场为年生产 50 0 0头仔猪的现代规模化养猪场 ,品种有大约克夏、长白和杜洛克。该场猪瘟免疫程序为 :仔猪 2 0日龄首免 2头剂 ;6 0日龄二免 4头剂 ;后备猪配种前 ( 9月龄 )免疫 4头剂 ;经产母猪在产仔后2 0d免疫 4头剂 ;种公猪于春秋两季各免疫 4头剂 ;2 0 0 0年开始成年猪免疫剂量从 4头剂增加到 6头剂 ,种公猪由每年两次增加至 3次。 1 998年 8月以前该场生产正常 ,猪群稳定 ;1 998年 8月至 2 0 0 1年 7月三年间两次发生猪瘟 ,猪群及生产受到严重影响。1 发病情况第一次发病从 1 998年 8月 8日开始 ,先是哺乳仔猪和断奶仔猪… 相似文献
46.
47.
48.
竞争酶联免疫吸附试验检测蓝舌病抗体的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用已研制的BTV-11型VP7单克隆抗体建立了竞争酶联免疫吸附试验(C-ELISA)检测蓝舌病抗体的方法,并与琼脂免疫扩散试验(AGID)进行了检测比较,C-ELISA特异性强,不与相关环状病毒发生交叉反应,敏感性比AGID高。用研究制备的C-ELISA诊断试剂盒和美国、澳大利亚制备的诊断试剂盒对1377份临床样品的检测,以及对实验动物人工感染后抗体动脉检测。三种诊断试剂盒检测结果一致,且重复性好。本研究建立的蓝舌病C-ELISA是一种特异性强、敏感性高的蓝舌病抗体检测方法。 相似文献
49.
羊痘病毒 总被引:6,自引:0,他引:6
羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病.作者着重综述山羊痘和绵羊痘.羊痘病毒的基因组较大,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似,但自然条件下一般不会发生交叉感染.临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断.病毒培养和分离虽有较高的特异性,但耗时长;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验(AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的ELISA等,因会出现抗体交叉反应而无法区分这2种病毒的感染;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体,故而病毒中和试验敏感性也不高.近年来,用于ELISA检测抗原的方法已经建立,具有较高的特异性;Western印迹试验利用羊痘病毒的P32抗原与待检血清反应,具有较好的敏感性和特异性,但价格昂贵、操作难.PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组;在此基础上发展了多重PCR技术,不但敏感性和特异性更强,且大量节省了时间和精力.治疗羊痘病毒无特效药,做好疫苗接种等防制措施很关键;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病,所有被鉴定的羊痘病毒毒株都有一个相同的主要中和位点,可以交叉保护.灭活苗的免疫保护期短.以羊痘病毒基因组作为其他反刍动物病原基因的载体,生产新一代羊痘病毒基因工程疫苗,具很大潜力. 相似文献
50.
SW2—1 1 0 1少油断路器在新安装投运前或大修后 ,均须对其进行调试。本人在长期工作中 ,针对SW2— 1 1 0 1少油断路器 (配CY5液压机构 )的调试 ,总结出一套原则、步骤和方法 ,即标题所提的“一原九步法”。“一原”指在调试工作中应遵循“先本体 ,后机构 ,先下面 ,后上面”工作原则。“九步法”即按此工作原则 ,对SW2—1 1 0 1少油断路器进行调试的九个步骤和方法。下面就按照“一原” ,对SW2— 1 1 0 1少油断路器进行“九步法”的调试 :第一步 ,工作缸活塞杆调整。通过改变工作缸缸帽位置使工作缸活塞杆行程为 1 3 2±1mm。第… 相似文献