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<正>鸭病毒性肠炎又称鸭瘟,是由疱疹病毒引起的危害水禽的一种急性接触性传染病。以循环系统损伤、组织出血、消化道黏膜溃疡性瘢痕和实质器官退行性病变为主要特征。本病最初报道是在1923年,当时认为是“一种适应于鸭的特异性禽流感病毒”引起的传染病,随后野生鸭科动物的鹅和天鹅也开始出现此病,并在迁徙水禽中暴发多次,死亡率高[1]。荷兰学者Bos研究这种“特异性禽流感病毒”对鸭的病理损伤、临床特征并通过动物试验证实,该病并非由禽流感病毒引起,而是鸭的一种新型病毒性疾病,称其为“鸭瘟”。 相似文献
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诺如病毒是杯状病毒科、诺如病毒属的RNA病毒,可感染人类和包括牛在内的多种动物,在世界范围内不同年龄的牛中均发现了该病毒。近年还没有适合该病毒的细胞培养系统,有关其发病机制和流行病学等方面的信息有限。该病毒常在犊牛腹泻粪便中被单独检测到,或与其他致腹泻病原混合感染,表明该病毒与犊牛腹泻的发生有关,深入对该病毒的研究对犊牛腹泻疾病的防控具有重要意义。论文对牛诺如病毒的病原学、致病机制、流行病学和诊断方法等研究进行综述,为该病的研究提供参考。 相似文献
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为探讨超广谱β-内酰胺酶鸡源性大肠杆菌blaCTX-M基因的可转移性,提醒畜禽养殖滥用抗生素的危害。该研究选取11株blaCTX-M基因型ESBL鸡大肠杆菌分离株(不携带其他基因型)与受体菌(利福平抗性的DH5α)接合转导,对双抗板(终浓度利福平200μg/mL和头孢唑林50μg/mL的胰蛋白酶大豆琼脂培养基)上筛选的接合转导子进行ESBL确认以及PCR检测耐药基因验证。结果表明,得到的11株阳性接合子均呈现ESBL表型;扩增结果显示,11株转移接合子的bla基因型均为CTX-M型,转移率为100%,用TEM和SHV引物扩增结果均为阴性。可见,blaCTX-M基因借助接合性质粒实现耐药基因的水平转移,通过菌株接合方式实现耐药基因的迁移扩散。 相似文献
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为了探究硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内的药物代谢动力学,对安格斯牛以2 mg/kg剂量分别进行静脉、肌肉、皮下注射后,于不同时间点颈静脉采血,应用HPLC测定血液中硫酸头孢喹肟的药物浓度,计算药动学参数。静脉、肌肉、皮下注射的消除半衰期(T1/2β)分别为(2.05±0.49)h、(2.17±0.51)h、(2.37±0.47)h,达峰时间(Tmax)分别为(0.75±0.25)h、(0.87±0.25)h、(1±0.37)h,达峰浓度(Cmax)分别为(7.31±1.98)μg/mL、(5.34±1.21)μg/mL、(5.16±1.29)μg/mL,药时曲线下面积(AUC)分别为(24.72±5.31)μg.h/mL、(19.97±3.11)μg.h/mL、(20.51±4.87)μg.h/mL,平均留置时间(MRT)分别为(2.83±0.61)h、(3.02±0.71)h、(3.26±0.89)h,清除率(CL)分别为(0.07±0.02)L/h.kg、(0.09±0.03)L/h.kg、(0.09±0.04)L/h.kg,表观分布容积(Vd)分别为(0.23±0.06)L/kg、(0.31±0.08)L/kg、(0.32±0.09)L/kg。肌肉、皮下注射的绝对生物利用度(F)分别为80.78%、82.96%。表明硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内吸收快、消除慢,肌肉注射以及皮下注射的绝对利用度高。 相似文献
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