建立可持续发展的竹木加工产业体系

靖州是我国南方重点林业县和速生丰产林基地，有林业用地17．5万公顷，占全县总面积的79．7％，森林蓄积量达764万立方米。自上世纪80年代以来，全县竹木加工发展速度快，财税贡献多，经营体制新，有力地促进了林业的发展。但是，由于行业监管职能逐渐削弱，导致竹木加工行业低水平重复建设现象比较严重，生产要素得不到合理配置和有效利用，产业发展呈现盲目无序状态；企业规模小，产品趋同现象突出：产品档次低，市场竞争力不强；原材料供应不足，企业生产设备利用率低。     

我国引种日本甜柿综述

综述了我国引种日本甜柿的历史和引种栽培地的情况，并着重介绍了8个主要栽培品种的性状和评价。提出了今后引种时应注意的问题和建议，为我国甜柿的发展提供了科学依据。     

略论人类与森林之情感

略论人类与森林之情感胡银根青光摇曳、壮丽多姿的森林，是人类不可忘却的童年摇篮，也是人类情感永远要牵挂的自然对象。反思人类对森林的情感关系，把握两者关系的渊源与多维价值，对现代人深化森林情感、善待森林、融洽自然具有重要意义。壹人类最初的情感乃至意志是与...     

森林生态效益现实补偿费的计量--以川西九龙县为例

森林生态效益补偿实质上是消除生态效益"外部性",将"外部性""内部化"的一种手段.合理的补偿标准可以使资源配置最优,实现森林资源可持续发展.探讨现实补偿费的计量理论方法,指出合理补偿是以现阶段人们的支付意愿为标准.并以川西九龙县森林(公益林)为例,计算出2002年现实补偿费为31.589亿元,平均补偿1.745万元·hm2,不足理论补偿标准的1/3.     

应用植物不育剂控制森林害鼠生育技术

近些年来,我省林区鼠害严重,已成为发展林业生产的一大灾害.当前,国内外的鼠害防治,仍以化学药物毒饵诱杀为主,虽然具有较好的灭杀效果,但长期施用这类毒饵有污染林区环境或二次中毒危及人畜安全之弊端.植物不育剂能干扰乃至破坏害鼠的生殖器官或生殖过程,影响其生育能力,从而达到防治森林害鼠的目的.     

油茶查尔酮合酶和异构酶基因的cDNA克隆

查尔酮合酶和查尔酮异构酶是类黄酮代谢与色素苷代谢的关键酶.以油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,通过分子克隆方法鉴定了1条查尔酮合酶基因全长cDNA和1条查尔酮异构酶全长cDNA.结果表明:油茶查尔酮合酶基因的cDNA含1479 bp,编码412个氨基酸,为目前最长的查尔酮合酶,与其它物种的查尔酮合酶具有极高的相似性,在进化上高度同源;油茶查尔酮异构酶基因的cDNA含899 bp,编码206个氨基酸,与茶的查尔酮异构酶基因高度同源,但与其它物种的相似性较低.     

喀斯特山地主要适生树种幼苗耗水量季节变化及对土壤干旱的响应

本文通过对柳杉等24个喀斯特山地主要适生树种一年生幼苗不同季节的耗水量进行比较研究、各树种幼苗在不同土壤干旱水平(A:无干旱胁迫;B:轻度胁迫;C:中度胁迫;D:重度胁迫)下的耗水量比较研究,结果表明:各树种幼苗耗水量的季节变化为:常绿树种幼苗耗水量为春季>夏季>秋季>冬季,落叶树种幼苗耗水量为夏季>春季>秋季>冬季。不同土壤干旱水平下,各树种幼苗耗水量均表现为:A>B>C>D。     

雷竹鞭侧芽发育过程中核酸含量,过氧化物酶和淀粉酶同工酶的变化

雷竹鞭侧芽从潜伏芽、饱满芽发育为萌发芽、强萌发芽，核酸含量有规律地显著上升，潜伏芽与饱满芽过氧化物酶的活性和变化有相同的规律，总体活性较强，笋期后活性急剧上升，而和萌发芽、强萌发芽有显著差异；不同类型侧芽，过氧化物酶和淀粉酶同工酶明显不同，存在遗传信息顺序表达的规律，这种表达是内外环境相互作用的结果；从核酸含量、过氧化物酶的活性及其同工酶和淀粉同工酶变化看，从潜伏芽、饱满芽到（强）萌发芽，从萌发芽萌发到笋是两个较为独立的变化过程。     

毛竹周年采伐及经营管理配套技术研究

为满足现代竹材加工业生产周年供竹的需要，开展毛竹周年采伐及经营管理配套技术的研究。结果表明，在毛竹１个生理周期中，除每年３～５月和白露前后半个月外，其余１６个月可伐第４度毛竹，这对竹笋和竹材产量的影响不明显，可提高未来第２度竹竹笋的产量，实施周年采伐后，对竹材的抗拉、抗压强度最大下降７％，对竹制品的性能无明显影响；施尿素可提高经济产量，以每公顷施３００ｋｇ以上为好。实行周年采伐还必需加强林政管理，以杜绝乱砍乱伐现象发生。     

常山胡柚叶片DNA的抽提与分析

经反复实验，采用在抽提前加入一定量的抗氧化剂β－巯基乙醇，用冰冻的异丙醇来沉淀DNA，并增加氯仿／异戊醇抽提次数的所谓改良CTAB法，对常山胡柚叶片DNA抽提与分析，不仅成功提取到常山胡柚叶片DNA，而且所得的DNA浓度高、纯度好，20个试样的DNA苹均质量浓度为272.86μg/mL，平均每克鲜叶片可获DNA约82μg，纯度基本上都在1.4-1.8范围内，并经RAPD反应验证，完全能满足常规分子生物学分析的要求。