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利用荔枝果皮花青苷生物合成的关键调节基因LcMYB1为标记,构建植物表达载体pBA002-LcMYB1,电转法转入发根农杆菌A4菌株,通过叶盘法转化烟草K326。结果表明,烟草叶片侵染一周后长出白色的毛状根,约3周后部分毛状根逐渐变成红色,毛状根诱导率为100%,红色毛状根诱导率为19.9%。当筛选培养基中添加5 mg ? L-1 Basta,毛状根诱导率降低为33.3%,但红色毛状根诱导率提高到75%。高效液相色谱分析表明,红色毛状根中积累矢车菊素–3–葡萄糖苷和矢车菊素–3–芸香糖苷,PCR检测证实红色毛状根是由LcMYB1的转入引起的。实时荧光定量PCR表明转LcMYB1可以诱导烟草毛状根中花青苷生物合成相关的结构基因和调节基因表达。 相似文献
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人工合成柞蚕抗菌肽D基因转化沙田柚 总被引:9,自引:0,他引:9
采用根癌农杆菌介导法将柞蚕抗菌肽D基因导入沙田柚上胚轴等外植体,经卡那霉素筛选,获得了若干转基因植株对这些植株进行胭脂碱电泳检测、点印迹杂交、PCR扩增和Southern杂交分析,结果表明:抗菌肽D基因已转入到沙田柚细胞中 相似文献
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高商品性荔枝新品种‘荷花大红荔’的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
采用自然实生选种的方法,选出了高商品性荔枝新品种—‘荷花大红荔’。果巨大、单果重在精细管理条件下多为47.5-65.3g,最大果重90.0g,平均重52.9g。果正心形、龟裂片宽而平、皮色鲜红艳丽、肉质嫩滑、汁多味清甜,可食率79.0%。丰产稳产性能较好,幼年树1年可发6次梢,3月中下旬开花,果实发育和落果各有3个高峰期。根据RAPD分析及性状表现比较后发现‘荷花大红荔’综合经济性状优于现有的鹅蛋荔、紫娘喜、钦州红荔等巨大果型荔枝品种。因其果型巨大,栽培上应特别注意培养健壮的枝梢、合理的水肥供应及控制挂果的数量。 相似文献
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韧皮部特异性启动子的克隆及含绿色荧光蛋白报告基因新植物表达载体的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
用PCR方法扩增得到了长度为966bp的笋瓜韧皮部蛋白2基因启动子片段,克隆人pUCm—T载体后,获得了新的重组质粒pUCm—PSP.分别用限制性内切酶酶切重组质粒和pCAMBIA1302植物表达载体,经回收、连接、转化和鉴定后,构建了由PSP驱动绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的新型植物表达载体pHZ03.利用细胞感受态法将新植物表达载体分别导入根癌农杆菌EHA105、GV3101、LBA4404和发根农杆菌Ri15834中. 相似文献
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