火龙果芽接技术探究

旨在找出一种低成本且高效简洁的火龙果育苗技术,并找出该技术中可能存在的问题及注意事项。选择需要繁育的火龙果枝蔓上饱满且完整的刺座做为接穗,以‘莞华白’火龙果做为砧木,进行单刺嫁接试验。火龙果的单刺嫁接(以下称芽接)成活率最高可达96.7%,利用极少的火龙果茎蔓即可短时间内得到大量的嫁接苗。芽接技术对于苗木较少且较为珍贵的火龙果品种是最好的繁育方式,由于成本较低、操作简单易学,芽接技术在当前的火龙果育苗技术中已经占有一席之地。     

荔枝果皮色素、酚类物质与酶活性的动态变化

试验于１９９７～１９９８年在广东东莞大朗镇荔枝科普基地进行。试材均取自矮化栽培的７～８年生妃子笑荔枝,砧木为怀枝,以糯米糍作对照。株行距２ｍ × ３ｍ,树势中等。两年结果一致,本文采用 １９９８年的数据。各选３株生长一致的妃子笑、糯米糍作采样树。盛花后１５天起,每７天采样一次,采样时间为上午８： ３０～９： ３０。采大小基本一致的果实,装在冰瓶中带回实验室,剥出果皮,尽快称量好后立即用铝箔纸包好,贴好标签,放入－１８℃以下的冰柜中储藏备用。再测定果皮叶绿素、类胡萝卜素、类黄酮、可溶性酚及多酚氧化酶的…     

荔枝果皮花青苷合成与相关酶的关系研究

以‘妃子笑’荔枝为试材,研究果实成熟过程中,果皮中花青苷含量及其生物合成相关的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查儿酮异构酶(CHI)、二氢黄酮醇还原酶(DFR)和类黄酮糖基转移酶(UFGT)的酶活性变化,同时研究套袋和生长调节剂对花青苷合成和相关酶活性的影响。结果表明,在4种酶中只有UFGT活性与荔枝果皮花青苷合成关系密切。UFGT活性的变化与花青苷含量的变化趋势吻合;随着‘妃子笑’果皮中UFGT活性的增加,花青苷含量上升;套袋处理抑制UFGT活性的同时也抑制花青苷的合成,除袋后UFGT活性和花青苷含量都迅速增加;6-BA处理抑制UFGT酶活性的同时也抑制花青苷合成,ABA和茉莉酸处理提高了UFGT酶活性的同时也促进了花青苷的合成。     

火龙果新品种红冠2号的选育

红冠2号火龙果是从红水晶火龙果实生后代群体中优选单株选育而成的火龙果新品种。老熟枝蔓为灰白色，果实近圆球形，果皮红色，中上部萼片绿色，平均单果质量393.5 g。果肉红色，可溶性固形物含量(w，后同)14.4%，总糖含量10.9%，可滴定酸含量0.17%，硬度0.33 kg·cm^-2，可食率81.6%，肉质爽滑，风味清甜。在广州地区开花结果时间为5—12月，每个月开花1～3批，大量开花主要集中在6—10月。自花结实率82.0%，耐寒性较强，丰产稳产，不裂果。果实成熟后，常温下可以贮藏7～10 d,7℃可以贮藏30 d以上。适合广东省火龙果种植区栽培。     

荔枝龙眼细胞悬浮培养和转基因研究(英文)

应用正交设计研究了IBA、6-BA、GA3和CM等植物生长调节剂在龙眼(Dimocarpus longana Lour.)与荔枝 (Litchi chinensis Sonn.)细胞悬浮培养中的作用,并就悬浮培养细胞对Km的敏感性以及用金刚沙对胚性愈伤组织在 液体状态下进行创伤和用分别带有AP1和APBD基因的农杆菌对创伤的愈伤组织进行遗传转化进行了探讨。结果 表明:IBA、6-BA、GA3和CM均可显著地提高悬浮培养系的产量,但GA3导致细胞的快速生长和褐变。悬浮培养系 细胞在液体培养基中比在固体培养基中对Km较敏感。用金刚沙对胚性愈伤组织在液体状态下进行创伤后进行农 杆菌介导转化可以得到更多的Km抗性胚状体。PCR检测结果显示,AP1及AP-D基因均已转入龙眼的胚状体中。     

“华农早”龙眼ד紫娘喜”荔枝F1代果实可溶性糖主要组分的遗传分析

可溶性糖成分及其含量是决定果实品质和风味的重要因素之一。为探讨龙眼荔枝杂交群体果实可溶性糖含量的遗传规律,以“华农早”龙眼、“紫娘喜”荔枝及其杂交F1代68株单株为试材,采用高效液相色谱(HPLC)技术,测定该群体果实可溶性糖组分与含量,并进行杂交群体果实可溶性糖遗传分析。结果表明,龙眼荔枝杂交后代果实可溶性糖主要包括葡萄糖、果糖和蔗糖,其中蔗糖含量最高,均值为67.66 mg/g,占总糖含量的51.79%;葡萄糖与果糖含量接近,分别占总糖含量的22.15%和24.82%。杂交群体的不同糖组分均表现为衰退变异,葡萄糖、果糖和蔗糖含量广泛分离,变异系数分别为25.16%、22.15%和33.69%。蔗糖/单糖0.48～3.05,蔗糖含量与总糖含量之间、总糖含量与甜度值之间均呈极显著正相关。F1代有的单株总糖含量超过170 mg/g,且甜度值超过170,具有高糖特性,为龙眼优质品种创新提供了丰富的材料。     

也门铁ISSR-PCR反应体系的优化及应用

运用单因素试验法对影响也门铁ISSR-PCR扩增的各个因素进行了优化,优化体系为:25μL反应体系中,Taq酶浓度0.04 U.μL-1、dNTPs浓度0.18 mmol.L-1、引物浓度0.4μmol.L-1、Mg2+浓度2.0mmol.L-1、模板浓度0.8 ng.μL-1、甲酰胺浓度1.6%、1×buffer,最后用dd H2O补足到25μL。利用优化体系和筛选的引物对也门铁及其嵌合体品种进行了ISSR扩增分析。     

香蕉胚性细胞悬浮系玻璃化法超低温保存及再生植株遗传稳定性分析

采用玻璃化法对3个香蕉栽培品种（Musa spp. AAA）的胚性细胞悬浮系（ECS）进行超低温保存。对超低温保存程序进行优化,冻存后进行ECS重建并通过体细胞胚发生途径进行植株再生,最后对再生植株进行遗传稳定性分析。用建立的ECS玻璃化法超低温保存程序对 ‘巴西蕉’、‘北大矮蕉’和‘粤优抗1号’的ECS进行超低温保存,获得的细胞相对存活率分别为89.6%、90.9%和89.9%,并重建了‘北大矮蕉’的ECS;在冻存后体细胞胚发生途径植株再生过程中,3个品种的相对植株再生率分别为64.4%、0.9% 和14.0%。从冻存后‘巴西蕉’ECS获得的细胞胚发生途径再生植株的遗传稳定性分析结果表明：再生植株与对照在形态学方面无明显区别;简单序列重复区间（ISSR）分子标记也显示与对照相比基本无差异带出现,这初步表明超低温保存后的香蕉ECS保持了遗传稳定性。     

柑桔黄龙病的田间诊断方法

简要分析了目前PCR检测法、嫁接传染法及田间诊断法在柑桔黄龙病诊断上的优劣比较.在田间实践的基础上从初发病树的各种特异性黄梢,中后期病树的特征性病状、病树发病程序等方面提出了柑桔黄龙病出问诊断的依据,以及提高田间诊断准确性的辅助措施.     

香蕉ISSR反应体系的建立

以35份香蕉品种为材料,采用正交设计L25(56)对PCR反应中的DNA质量浓度、TaqDNA聚合酶用量、Mg2+浓度、引物浓度、退火温度及甲酰胺浓度等6个因素在5个水平上进行了优化试验.建立了稳定的、可重复的香蕉ISSR最佳反应体系和PCR扩增参数.确定在25μL的反应体系中,DNA模板质量浓度为0.8 ng/μL,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,dNTPs浓度为0.3 mmol/L,引物浓度为0.2μmol/L,Taq酶为1.25 U,退火温度为52℃.