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扁桃品种的SSR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用SSR方法对16个扁桃品种、1个榆叶梅品种和1个晚熟毛桃进行了基因组多态性分析,从15对引物中筛选出12对多态性、稳定性较好的引物用于正式试验,12对引物在18个供试品种中共扩增出80条DNA谱带,平均每对引物扩增出5~6条,用W0622106、W0622114、W0622094、W0622116等4对引物可以鉴别18个供试品种中的17个品种,根据SSR分析结果,应用NTSYS软件进行相似性系数计算,利用UPGMA法构建聚类树状图。供试扁桃品种可分为5个类群,与传统的系谱有一定的误差。 相似文献
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通过2;(w/v)的琼脂糖凝胶和8;(w/v)的聚丙烯酰胺凝胶电泳对扁桃品种基因组DNA的RAPD检测.结果表明:8;(w/v)聚丙烯酰胺凝胶优于2;(w/v)琼脂糖凝胶,主要表现在,8;聚丙烯酰胺凝胶对长度相差100 bp以下的DNA分子的分离较2;的琼脂糖凝胶电泳效果好;且8;聚丙烯酰胺凝胶的分辨范围广,在线性DNA分子(0.1~2.0 kb)范围内也能得到很好的分离效果;用8;的聚丙烯酰胺凝胶分离扁桃品种基因组DNA的RAPD扩增结果,表现出在扁桃品种间DNA水平上差异大,运用此方法提高了扁桃品种的鉴别能力. 相似文献
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扁桃SSR反应体系的优化 总被引:3,自引:0,他引:3
以南疆部分扁桃品种为试材,利用CTAB法提取基因组DNA,将PCR的主要成分设定4个梯度,优化了扁桃SSR技术中PCR反应体系,试验结果表明,适宜扁桃SSR技术体系为:在20μL反应体系中TaqDNA聚合酶和DNA最适用量分别为1U和100 ng;Mg2 、dNTP和引物最适终浓度分别为1.5 mmol/L、0.20 mmol/L和0.2μmol/L。利用18个扁桃品种验证此反应体系,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示,扩增产物大多在100~300 bp,多态性高,且反应体系的稳定性和可重复性好。 相似文献
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为做好第十三师优质棉花品种筛选,探讨新引进疆内品质比较好的11个棉花品种(系)在哈密垦区的性状表现,在第十三师植棉团场开展多点展示示范,结合2022年引进棉花品种种植情况和棉花参示品种(系)纤维品质,对比分析展示示范棉花品种(系)综合品质,结果显示:生育期最短的棉花品种(系)是塔河2号,117 d;纤维长度表现较好的是H33-1-4号,纤维长度达30 mm以上;断裂比强度较好的是塔河2号,达31.12 mm以上;大面积种植实收产量塔河2号较对照新陆中67号增产1.29%,综合稳产性相对较好。 相似文献
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