番木瓜环斑病毒株系的生物学和血清学研究

本文对华南地区番木瓜环斑病毒的Ｙｓ，Ｖｂ和Ｓｍ３个株系和夏威夷ＨＡ５－１弱株系的生物学和血清学等进行了进一步的研究。确证了ＰＲＶ在华南地区至少有３个株系。在株系间亲缘关系方面，华财３个株系间的关系较密切，而与ＨＡ５－１株系的较疏远。在西葫芦植株体内增殖和运转，Ｓｍ株系病毒增殖和运转最快，在体内的浓度最高；Ｖｂ次之；Ｙｓ再次之；而ＨＡ５－１则更次之。     

油茶园套种“红薯、马玲薯”试验初报

以山地油茶园为基础,探索油茶园套种红薯和马铃薯生产效益。结果表明,667m2油茶定植密度3m×3m,在行间春季套种红薯4000株、冬季套种马铃薯5000株,当年增加净收益1564元,同时减轻了油茶园管理成本,达到双赢目的。     

香蕉束顶病毒株系生物学特性的研究

 在广东香蕉束顶病株症状基本相同的情况下,在8个产区分别随机采集11~15个标样共111个分离物,接种在香蕉苗上,其后又从8个产区的分离物中各选取1个代表分离物用于进行各项研究。寄主范围试验结果,这8个代表分离物可分为能侵染粉蕉的NSP株系(以广州天河分离物为代表的7个分离物)和不能侵染粉蕉的NS株系(高州代表分离物)。用Eco RI对8个毒源地的111个分离物DNA组分1进行酶切分析,结果表明:所有高州分离物共15个和信宜分离物14个中的9个都可以被酶切,应属NS株系;而其余6个毒源地的所有分离物及信宜分离物中的另外5个都不能被酶切,应属NSP株系。在病害潜育期方面,2个株系在大蕉上的差异达到显著水平;在香蕉4个品种上,2株系也存在较明显的差异,但其中有些差异未达到显著水平。在病毒增殖、运转速度及病毒达到高浓度所需的时间上,2个株系也存在显著的差异。     

体胚发生途径‘大矮蕉''植株的再生

‘大矮蕉'Musa AAA cv. Grande Naine的胚性细胞悬浮系(ECS)在M2液体培养基中预培养1周和2周后,分别将其接种在RD1或M3培养基上,于光照或黑暗条件下进行体胚的再生. 再生体胚在接种后3周左右开始出现,经8周的培养后,在不同预培养时间、再生培养基种类及培养条件下,胚性细胞(团)质量增长了约5～18倍,从沉积细胞体积(SCV)为1 mL的ECS获得的再生体胚数为0.71×105～3.07×105. 植株的再生率及从SCV为1 mL的ECS获得的再生植株数也因上述体胚再生条件的不同而异.     

番木瓜畸型花叶病毒(PLDMV)调查鉴定

对采自广州、景洪（云南）、海口（海南）的各１７,２４,１３个番木瓜样品进行ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ、ＲＴ－ＰＣＲ和生物测定等分析鉴定,发现来自广州和海口的样品中有２１个样品感染番木瓜环斑病毒（ＰＲＳＶ）,而来自景洪的样品中未发现感染ＰＲＳＶ,在所有样品中都未发现感染有番木瓜畸型花叶病毒的。      

北粳南移作二晚试种初报

粳稻属淮河以北单季稻区的主导品种,在赣江流域双季稻区一般很少种植,甚至没有种植。为了科学合理利用粳稻的超高产生理优势,充分利用南方耕地及气候资源,打破北粳南移的种植界限,探索粳稻在赣种植可行性,2011年本站利用甬优8号、甬优12号、甬优15号杂交晚粳作二晚试种,在每亩基本蔸分别只有1.30万、1.45万、1.50万蔸的前提下,仍然取得了亩实产干谷495.8 kg、506.6 kg、497.8 kg的理想结果,为合理调整籼粳种植布局提供参考。     

香蕉束顶病毒NS株系DNA组分6的克隆及序列分析

通过常规的基因克隆技术，对香蕉束顶病毒NS株系代表分离物的DNA组分6进行了克隆和序列分析，并将该分离物这个组分的序列与先前报道的广州天河分离物（属NSP株系）的该组分序列进行比较，结果表明：该组分全序列，ORF及其编码的氨基酸序列在2个分离物间的变异率分别为3.4%,17%t 2.6%,表明该组分在2个株系代表分离物间存在较显著差异，从而进一步支持了广东BBTV存在2个株系的结论，此外，NS株系代表分离物DNA组分6的全序列，ORF及其编码的氨基酸序列与澳大利亚分离物的变异率分别为14．4％，7．5％和7．1％。     

华南地区番木瓜斑斑病毒和畸形花叶病毒调查鉴定研究

调查鉴定了广州，南宁，厦门和福州市番木瓜病毒病病原种类，发现都是由番木瓜环斑病毒引起的，未发现番木瓜畸形花叶病毒。     

山地幼龄果园和油茶园套种马铃薯技术

利用黄红壤山地幼龄井冈蜜柚园、油茶园空闲资源套种马铃薯,应用"机垦机整、快速培肥、免中耕、高密植"集成技术套种马铃薯获得高产和显著效益。同时对培肥和改良幼龄果园、油茶园土壤,促进早挂果、丰产起到明显改善作用。     

BBTV两个株系DNA组分3的克隆及序列分析

通过常规的基因克隆技术，对广东BBTV两个株系（NSP株系和NS株系）的代表分离物（广州一在河分离物和高州分离物）的DNA组分3进行了克隆和序列分析。结果表明：该组分的核苷酸全序列、ORF及其编码的氨基酸序列在两个代表分离物间的变异率分别为4.2%、2.5%和5.9%。两者差异显著，从而进一步支持了广东BBTV存在两个株系的结论。此外，这两个株系的DNA组分3、ORF及其编码的氨基酸序列与肖火根等报道了中国（广东）分离物、澳大利亚分离物分别进行比较，结果表明：在这两个株系中，NS株系与中国（广东）分离物的亲缘关系最密切，可以认为是属同一株系（NS株系）；而这两个株系与澳大利亚分离物的亲缘关系均较远。