黄泛区农场夏收亮点多

每逢夏收,河南农垦黄泛区农场都会引来一批批的新闻记者进行报道。仅今年夏收短短五天时间,河南日报、河南电视台、河南人民广播电台就刊（播）发了《这里的麦子都是良种》、《这里的秸秆变成宝》等7篇稿件。对此,农场新闻科钱国顺说：“之所以会吸引许多记者来报道,可以用三个特点来形容,那就是咱农场场面大、收割快、产量高。”     

玉米大斑病的发生特点及综合治理措施

为了深入了解庆城县玉米大斑病发生的实际情况,正确分析该病发生原因,我们根据本县近年来的玉米生产现状,对全县玉米大斑病发生危害特点及发病原因进行了详细调查研究,并根据多年的防治经验,提出了综合治理措施。     

淄博市烤烟生产发展对策

在总结分析淄博烤烟生产存在问题及原因的基础上拟定了淄博烤烟生产坚持"科学发展、创新发展、和谐发展"的三大原则和"种植规模、产值效益、烟叶质量、现代烟草农业生产建设"四项定位,实现由传统生产经营型向现代烟草农业转变,由高产低效型向优质高效型转变,由计划生产型向市场化经营型转变,由粗放管理型向科技创新型转变,实现烤烟生产稳定可持续发展。     

胡麻全膜覆土穴播栽培新技术

为了解决庆城县常因不利气候条件的影响,使得胡麻难以适时播种或播种后出苗不全、苗情差,缺苗断垄现象严重,分茎、分枝、塑果数量少,产量低这一生产技术难题,我们充分利用全地面地膜覆盖的技术优势,开展了胡麻全膜覆土穴播栽培技术的试验研究和示范,总结出了胡麻全膜覆土穴播栽培新技术。     

云南省国家现代农业示范区龙头企业发展分析

通过对云南省宣威、嵩明、砚山国家现代农业示范区农业及龙头企业发展状况分析,并以云南省国家现代农业示范区的调研结果为依据,指出云南省国家现代农业示范区龙头企业存在着原材料供求不平衡、销售区域狭窄和金融体系建设滞后等制约因素,并提出了加强企业科研能力、加快品牌建设和鼓励企业参与农业保险等对策建议。最后指出政府、企业、农户及金融机构应进一步加强合作,推动云南省示范区龙头企业甚至整个示范区的快速发展。     

超声辅助双水相集成提取芒果核多酚工艺优化（英）

为了获得超声辅助双水相集成提取芒果核多酚的最佳条件,该文提出一种超声提取与丙醇-硫酸铵双水相分离体系集成提取芒果核多酚的新方法,利用5水平4因素的星点设计响应面方法研究提取条件对芒果核总多酚提取率的影响。当超声功率为400W、初始温度为45℃,获得的最佳条件是59.7%丙醇浓度,23.4%硫酸铵用量,27.3min超声提取时间和23.0mL/g的液固比,在该条件下,芒果核多酚提取率为6.67%,试验值与最佳预测值(6.82%)相符,超声辅助双水相集成法获得的提取物多酚含量高于常规超声提取法。试验结果说明利用超声辅助双水相集成的方法改善多酚提取是可行性。该研究可为芒果核的利用和植物多酚的提取技术提供参考。     

河龙区间植物措施因子定量计算

为解决区域植物措施(B)因子的计算问题,以河龙区间为研究区,通过计算半月降雨侵蚀力确定了主要侵蚀性降雨季,应用MODIS NDVI产品提取了半月植被覆盖度,得到侵蚀性降雨季植被覆盖度。根据已有研究成果,结合土地利用,计算了区域B因子,应用小区观测数据对植被覆盖度反演结果进行了检验。结果表明:反演与实测的植被覆盖度季节变化曲线变化趋势、值域范围基本一致。7—8月为主要侵蚀性降雨季,平均植被覆盖度达到57.23%,B因子平均值为0.345。年均降雨量与植被覆盖度成正比关系,与B因子成反比。该文采用的植物措施因子计算方法为区域土壤侵蚀监测提供参考。     

棉铃虫入土化蛹的生物学习性

室内模拟试验表明 ,棉铃虫蛹道形状为“U”型 ,蛹室一般距土表 3～5cm ;入土孔道和羽化出土孔道不同 ,羽化出土孔道在筑蛹室之前已事先做好 ,且孔道上端距土表0.5～1.0cm。棉铃虫入土第 3天处于预蛹和蛹初期 ,入土第 10天为羽化前期 ;入土第 12天时 ,已有部分成虫羽化出土 ,其他个体正处于羽化期     

鸡传染性法氏囊病病毒抗血清的研制

[目的]确保鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗血清高效力的同时又彻底解决安全性和免疫应激问题,旨在研制出一种高效、安全的鸡传染性法氏囊病(IBD)预防和治疗制品.[方法]以SPF鸡为免疫动物,按照《兽用生物制品试验研究指导技术原则》和《中华人民共和国兽药典》(2010年版)的要求研制IBDV抗血清,经脱毒处理后,对其半成品及成品进行检验.[结果]以IBDV NJ株免疫4周龄SPF鸡获得的抗血清,未脱毒处理前的血清效价≥1∶64,脱毒处理后的成品效价≥1∶32.半成品和成品的检验结果显示,经过脱毒处理后的IBDV抗血清制品呈橙黄色,无菌、无支原体、无外源病毒,对小白鼠、豚鼠和SPF鸡均安全,甲醛和硫柳汞残留量也未超过规定标准.[结论]研制的IBDV抗血清制品符合《中华人民共和国兽药典》的要求,完全可用于IBD的紧急预防和早期治疗,今后可作为一个正规产品上市以满足市场需要.     

犬瘟热病毒N蛋白基因真核表达质粒的构建与瞬时表达

[目的]构建犬细小病毒(CPV) VP2基因真核表达质粒,为研究核酸疫苗奠定基础.[方法]参考GenBank中发表的CDV N蛋白基因序列设计引物,采用RT - PCR方法从疑似犬瘟热病犬全血样品中扩增CDV N蛋白基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+).经测序验证后,小白鼠尾静脉注射瞬时表达CDV N蛋白基因,8h取其肝脏提取总RNA,进行RT - PCR方法扩增.[结果]在病犬的全血样品中扩增得到1 572 bp的CDV N蛋白基因片段,并构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)- CDV N,从瞬时表达的小白鼠肝脏总RNA中可扩增到目的条带.[结论]构建了犬瘟热病毒N蛋白基因真核表达质粒,并在小白鼠体内进行了瞬时表达.