深基坑变形监测监理控制要点分析

本文从深基坑变形监测的意义入手,分别介绍了深基坑变形监测的方案确认和实施过程应注意的问题等内容,进一步介绍了深基坑监测的意义和重要性,以期为深基坑变形监测控制提供有价值的参考。     

浅析加强农民教育培训机构档案管理规范化

文章阐述了农民教育培训机构档案管理的重要现实意义,分析了事业单位部门档案管理现存的问题,提出逐步规范档案管理的4项措施,即＂4个加强＂：加强领导,提高意识;加强培训,明确职责;加强管理,建立制度;加强研究,提升水平。     

高温又高湿,棉花易烂铃

<正> 棉花烂铃,俗称捂(霉)桃子,这种情况几乎每年都有不同程度的发生。因此应在弄清棉花烂铃发生的条件和原因的基础上,采取综合性的措施进行防治,力争把损失降到最低程度。     

应尽快建立国家南繁育种经济区

南繁种业是国家农业发展,特别是粮食生产的持续需要.1959年以来,先后有20多个省(自治区、市)的500多家科研生产单位、高等院校和民营企业的农业专家、学者30多万人次来海南从事南繁育种工作,每年参与南繁的科研人员达5000多人,直接经济产值每年达两亿元以上.     

禽流感病毒PB2亚单位抗血清的制备

采用RT-PCR方法分段扩增PB2基因,将目的基因定向克隆至含HisTAG的原核表达载体pET-32a,经序列验证正确后,转化BL21大肠杆菌,诱导表达重组蛋白。靶蛋白经Ni+柱纯化后与弗氏免疫佐剂混合免疫新西兰大耳白兔,获得高效价的抗PB2的抗血清。Western-blot检测结果证实制备的抗血清可与PB2蛋白发生特异性反应。进一步将PB2全长基因准确插入真核表达载体pCAGGS,转染293T细胞表达PB2蛋白,通过IFA检测发现,抗血清与细胞表达的PB2蛋白发生反应,出现特异性荧光,经激光共聚焦检测PB2亚单位只在细胞核中出现荧光,说明PB2亚单位单独表达仅限于细胞核内。上述研究为进一步探索PB2亚单位的生物学特性及其结构与功能研究打下基础。     

自动控温冷水池设计及其在水稻低温敏核不育系选育上的应用

介绍了自动控温冷水池的设计及工作原理,阐述了自动控温冷水池在水稻低温敏核不育系选育中不育株繁殖、低不育起点温度单株早世代加压筛选、不育系提纯及核心种子生产上的应用。     

优质杂交水稻新组合星优1号

星优1号是湖南省水稻研究所用自育的优质不育系星城A与恢复系先恢207配组育成的中熟杂交晚稻新组合,具有米质优、产量高、生育期适宜、适应性广等特点,2009年3月通过湖南省品种审定和命名。     

山区万亩玉米创我国南方高产记录的途径分析及对策建议

四川玉米生产对我国西南乃至南方地区的玉米生产影响很大，一直受到国家高度关注。受农业部委托，2009年9月1日，四川省农业厅邀请农业部玉米专家指导组和中国农科院、北京农林科学院、西北农林科技大学、扬州大学等单位的专家，对四川省农科院作物所和四川省宣汉县农业局联合创建的万亩玉米高产示范片进行了田间现场验收。验收结果表明，15023亩玉米示范片平均产量800．35kg／亩，     

一株禽流感病毒全基因的序列分析

通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对禽流感病毒A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)的8个基因片段即PA、PB1、PB2、NS、NP、M、HA、NA分别进行扩增,然后将其克隆到PMD18-T载体后进行序列测定和拼接;并将克隆到的8个基因片段与以下毒株各个基因的相应序列进行比较分析:Duck/HongKong/Y280/97(DHKY280/97)、Duck/HongKong/YT439/97(DHKY439/97)、Quail/HongKong/G1/97(QHKG1/97)、A/Chicken/Beijing/1/94(CBJ1/94)、Chicken/HongKong/G9/97(CHKG9/97)、A/Turkey/California1/66(TC/1/66).结果表明:我们克隆到的TW1/66株的8个基因片段均含有相应病毒基因的完整开放阅读框架:TW1/66的各基因与TC/1/66株相应各基因同源性最高(NS基因除外,同源性只有(67.4%).与其它各毒株各基因同源性均较低,但与DHKY439/97各基因同源性高于与DHKY280/97、QHKG1/97、CBJ1/94、CHKG9/97各基因同源性.     

中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB株S4基因序列分析

应用非免疫番鸭胚增殖中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB分离株,用LSTRIAZOL提取病毒RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB分离株S4基因节段cDNA.将S4cDNA克隆到PMDl8-T载体上,并进行了鉴定和核苷酸序列测定.序列分析结果,克隆的S4cDNA共1 124bp,包括非编码区和完整的阅读框架.分子进化系统分析表明该毒株与禽呼肠孤病毒(鸡呼肠孤病毒)的亲缘关系较远,DRV-YB与DRV-89330同缘率为93.3%.