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51.
江苏省常见瓢虫幼虫种类的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文包括两个部份:(1)鉴别瓢虫老熟幼虫的主要特征是头部蜕裂线和体背的剌毛、毛突、毛疣以及枝剌等的形状;(2)采自江苏(南京)和安徽(滁县)13种瓢虫幼虫的描述和检索。 相似文献
52.
53.
褐飞虱稳定增长初期种群空间格局及抽样技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
褐飞虱Nilaparvata lugens (st(?)l)种群稳定增长初期(8月初)田间成、若虫拟合为负二项分布,卵为截尾负二项分布。由此导出理论抽样数模式。成、若虫为n=(1/D~2)[(1/(?))+1/2.3854]或n=(t/D)~2(1/(?)+1/2.3854)。卵为n=(9.1777/D~2·(?))[1-P(1)]或n=(t/D)~2·(9.1777/(?))[1-P(1)]。应用改进的(?)回归法,求得成、若虫的理论抽样数模式为n=(1/D~2)[(7.4820/(?))+0.11(?)-1.322]或n=(t/D)~2·[(7.4820/(?))+0.11(?)-1.322)。应用Taylor指数法得到理论抽样数模式为n=0.9932/D~2)·(?)~(-0.26854)或n=(t/D)~2·0.9932(?)~(-0.26856) 相似文献
54.
55.
56.
养殖密度对异育银鲫氮和能量收支的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在(28±1)℃、自然光照条件下,设计4种养殖密度饲养异育银鲫(Carassius auratus gibelio).第1种处理为对照组,在体积为70 cm×55 cm×36 cm、水深为18 cm的水族箱放入23尾鱼(平均体重6.82 g·尾-1),试验鱼占用1个水箱,折算养殖密度为407 g·m-2第2,3和4种处理中试验鱼分别占用1/2、1/4和1/8水箱(其余空间空置),养殖密度分别为对照组的2倍、4倍和8倍,4种密度分别以c、DI/2、DI/4和DI/8表示.每天9:00和16:00过量投喂配合饲料2次,2 h后回收残饵,同时用虹吸法收集粪便,70℃烘干.试验持续28 d.结果显示.随着养殖密度上升,生长氮和生长能的比例显著下降,排泄氮、排泄能和代谢能的比例显著上升;粪氮的比例有所下降,而粪能的比例无显著变化.高密度下鱼体增重的下降与氮及能量的利用效率下降有关. 相似文献
57.
58.
59.
60.
[目的]克隆水稻TFL2(OsTFL2)启动子序列,并分析其结构和功能,为深入研究OsTFL2基因对水稻开花和花发育的调控机理提供理论参考.[方法]采用同源克隆方法克隆OsTFL2基因启动子序列,利用PLACE和PlantCARE分析其结构和功能,并将其连接至携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因的pCAMBIA1301载体以构建pCAMBIA1301-Pro-moter植物表达载体,通过农杆菌介导转化水稻品种农垦58愈伤组织,通过对转基因植株进行GUS组织化学染色以分析该基因启动子的表达特性和调控功能.[结果]克隆获得的OsTFL2基因起始密码子上游启动子序列1.8 kb,该序列除含有真核生物典型启动子元件TATA-box和CAAT-box外,还含有花粉特异识别的顺式作用元件Pollen1lelat52(AGAAA)、开花基因转录相关的多功能转录因子CACTFTPPCA1(PACT,Y=C/T)、CCAAT box1(CCAAT)、DOFCORE(AAAG)和GATA box(GATA)、分生组织特异性元件CCGTCC-box及多个光诱导元件或光诱导相关元件如G-box、Box I、CATT-motif、GATA-motif和GT1-motif等,推测OsTFL2基因通过上述作用元件参与调控水稻花发育及开花.通过PCR检测共筛选获得16株阳性转基因植株,对其进行GUS组织化学染色,结果发现水稻的外颖、花、花药、柱头和子房中均可检测到明显的GUS色斑,而在叶片、茎尖和根尖无明显的GUS色斑,说明OsTFL2启动子能驱动GUS基因在水稻外颖、花药和子房中表达.[结论]OsTFL2基因启动子具有启动活性和组织表达特异性,可在一定程度上影响OsTFL2基因表达,对水稻花生长发育和开花发挥重要调控作用. 相似文献