羊试验性柞树叶中毒的临床生化指标测定及病理学研究

羊柞树叶中毒及中毒前后的生化指标国内尚未见报道，为此我们进行了人工发病试验，制定出了辽宁省羊柞村叶中毒前后的生化指标，掌握了发病羊的临床症状、病理组织学变化、流行病学及防治措施。     

兴凯湖大白鱼人工繁殖及胚胎发育研究

2019年6月,通过人工催产获得兴凯湖大白鱼受精卵,系统地观察了胚胎发育的全过程。结果表明,在池塘养殖的条件下,人工养殖可获得成熟的亲鱼,人工催产获得的兴凯湖大白鱼的受精卵为圆球型,呈青灰色或黄绿色。平均卵直径为0.78 mm(0.65～1.02 mm),吸水后平均卵直径为4.02 mm。胚胎发育过程可分为23个阶段。在24.5～26.8℃范围内,受精42 min后开始第一次卵裂,受精10 h 45 min后开始形成器官。胚胎发育的总积温为486.98℃·h。     

淮北地区紫甘薯高产栽培技术

介绍紫甘薯生长的温度、水分条件,总结淮北地区紫甘薯高产栽培技术,包括品种选择、育苗、起垄与施肥、栽植、追肥与浇水、提藤打顶、防治病虫害、收获与贮藏等方面内容,以为紫甘薯高产栽培提供指导。     

^35S—稻丰散的制备

稻丰散即Ｏ，Ｏ二甲基－Ｓ。其＾３５Ｓ标记物制备，可由３５Ｓ－五硫化二磷与甲醇制成Ｏ，Ｏ二甲基二硫代磷（ＣＨ３Ｏ）２Ｐ＾３５Ｓ，进而制备Ｏ，Ｏ－二甲基二硫代磷酸酯钠盐，后者再与α－氯代苯乙酸乙酯作用，合成＾３５Ｓ稻丰散。放化收率２６％。     

^35S—福美双的制备（同位素交换法的应用）

应用同位素交换法，在实验室内制备了＾３５Ｓ－福美双。文中介绍了方法原理及实验操作。     

苗圃发展应重视三大问题

1.应注重种植结构调整政府主管部门统计的数字及有关方面的信息表明,现在全国苗木生产面积已具有较大规模,苗木存圃量大得惊人,特别是一、二年生的小规格苗木占苗圃总面积的近1/2,这些小苗木不仅在短时间内不能出圃,还要移植,扩繁到3倍以上的土地面积上。大规模苗木虽然稍有空缺,但经过地区之间的调剂或降低一下使用规格,基本供需平衡。由于新品种的增加,苗木培育技术的提高,苗木生长迅速,产量增加很快,大约用三五年的时间,常用的大规模苗木将基本供应充足,因此不应再继续扩大种植面积。回想起20世纪末的山楂、苹果、银杏苗热,那种砍树、烧…     

改进分量法的麦穗图像灰度—二值化处理

单位面积麦穗数是小麦产量预测中的一个重要参数,应用图像处理技术识别出麦穗的个数是测产的关键.本文提出改进G分量法,对图像上麦穗像素点的绿色分量值进行增强,然后灰度—二值化处理,使麦穗从背景中分隔开,并与普通分量法、最大值法和加权平均法处理后的图像进行了比较.随机选取50幅麦穗图像样本,分别使用上述几种方法处理,改进分量法比其他3种方法耗时分别降低了51.29％、70.68％和61.01％,同时后续的中值滤波用时也至少降低了11.45％.实验结果表明,改进分量法是有效的.     

水质因子与加州鲈幼鱼生长性能相关性的研究

本文通过对北方高寒地区池塘(长春市水产品质量安全检测中心养殖基地)养殖加州鲈幼鱼鱼体生长情况的统计及其养殖池塘水质指标(总磷、总氮、氨氮、水温、溶解氧和pH值)的监测(2021年5—10月),运用Pearson相关性分析探究加州鲈幼鱼特定生长率与各水质指标之间的关系^[1]。结果表明：在一定范围内氨氮是影响加州鲈幼鱼生长的主要水质因子,水温、溶解氧和pH值与加州鲈幼鱼生长呈显著正相关(P<0.5)。本文旨在为以后加州鲈鱼在北方高寒地区的养殖和推广提供技术数据。     

豆皮粉营养风味改良剂的制备及其应用

为改善国内豆皮资源大量浪费与研究深度不够的现状,寻求简便、低成本方法使豆皮高值化。通过焙烤制备豆皮粉风味改良剂,由正交试验优化工艺条件,并将豆皮粉添加到面包中,进行感官评定和持水性测定。通过正交试验,确定制备豆皮粉风味改良剂的最佳工艺条件为烘烤温度180℃,烘烤时间10 min,粉碎细度200目;通过感官评定和核磁共振CPMG实验发现,豆皮粉添加量为2%时的面包具有大豆特有的香味,弾柔性好,有嚼劲,同时持水性较好。制备的改良剂具有大豆特有豆香味,富含膳食纤维,颜色、细度与高筋面粉相近,适量添加可改善面包品质,可以作为营养风味改良剂添加到面包等食品中。     

薄壳山核桃疮痂病菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用

疮痂病是薄壳山核桃上最具毁灭性的病害,带菌植物材料是传播疮痂病的重要来源。准确、灵敏、快速的检测方法可为该病害流行规律调查和防控提供有力的依据。本文通过比较薄壳山核桃疮痂病菌Venturia effusa及其近似种之间的ITS序列差异,设计了特异性引物和TaqMan探针,建立了薄壳山核桃疮痂病菌的荧光定量PCR检测方法。特异性检测结果表明,该方法可以检测不同地区的薄壳山核桃疮痂病菌菌株,而对其近似种以及薄壳山核桃上的其他真菌均没有信号。本研究建立的检测方法对薄壳山核桃疮痂病菌DNA的最低检测限可达0.5 pg/μL。该方法用于田间样品检测时,检测时间仅需1 h,远快于常规的分离培养法。本研究建立的基于TaqMan探针的荧光定量PCR检测方法为薄壳山核桃疮痂病菌的快速检测和监测提供了有力工具。