廊坊市鲜切花月季生产现状及发展对策

月季是蔷薇科蔷薇属花卉,世界四大鲜切花之一,其以艳丽的色彩、优美的花形、特有的风韵和馥郁的香味,以及鲜花常开的特性,受到世界各国人民的喜爱. 1廊坊地区鲜切花月季的发展现状 北京及周边地区是我国北方重要的切花月季生产基地,切花月季在京津及周边种植已有相当长历史和规模,河北省切花月季主要集中在保定、唐山、廊坊、张家口等地...     

六安市金安区再生稻栽培管理存在的问题及解决办法

就金安区土壤性质、降雨特点、温度分布特点、生产成本等方面阐述了推广再生稻的重要性、必要性及其广阔前景。经过对金安区再生稻生产过程的实地走访考察,发现金安区再生稻高产栽培管理存在若干问题和不足,并提出相应的解决办法,为金安区再生稻生产提供参考。     

加强动物疫病防检结合确保畜牧业健康发展

通过全区人民认真贯彻实施《中华人民共和国动物防疫法》和我区畜牧部门广大干部职工的艰辛工作,动物防疫检疫工作取得了很大的进步,畜牧业生产也得到了长足的发展,特别是自2001年7月我区建立动物检疫专职队伍以来,大力实施“防检结合,以检促防”的一系列措施,以全面建设国家无规定动物疫病区示范区为契机,动物防疫检疫工作上了一个新台阶,2002年我区被农业部评为全国动物防疫工作先进区(县),2004年我区无规定动物疫病区示范区建设项目成功通过农业部复查验收。为保护和促进我区畜牧业持续、快速健康发展做出了重大的贡献。     

鸡毒支原体的分离鉴定

鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）会引发鸡的慢性呼吸道疾病（chronic respiratory disease,CRD）。本研究从吉林经济技术开发区鸡场采集的疑似支原体感染病料中分离、培养获得一菌株,经菌落形态观察、菌落红细胞吸附试验、生化特性测定及血清学鉴定等试验,证明该分离株为鸡毒支原体（MG）,并命名为JL株。     

含PRRS病毒ORF5的伪狂犬病病毒TK基因缺失转移载体的构建

提取伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）ＢａｒｔｈａＫ６１株基因组ＤＮＡ,用限制性内切酶ＫｐｎＩ充分消化,回收５．９ｋｂ片段（Ｊ片段）,将其克隆于质粒ｐＵＣ１１９ ＫｐｎＩ位点上,获得ｐＢＫＪ。用两对针对ＰＲＶ ＴＫ基因的特异性引物对重组质粒进行ＰＣＲ鉴定,证明其中含有ＰＲＶ ＴＫ基因。然后用ＫｐｎＩ、ＰｓｔＩ和ＢａｍＨＩ等限制性内切酶对其进行酶切分析,确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实ＴＫ基因位于其中的     

云南省中越边境地区人兽共染寄生虫种类初探

本文报告了云南省中越边境地区的河口、金平、麻栗坡３县人兽共患寄生虫４５种，其中包括原虫５种、吸虫８种、绦虫与绦虫蚴１２种、线虫１５种、棘头虫１种、节肢动物４种。其中鼠肉孢子虫（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓｍｕｒｉｓ）、西利伯瑞立绦虫（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａｃｅｌｅｂｅｎｓｉｓ）、狼旋尾线虫（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａｌｕｐｉ）、隐藏管状线虫（Ｓｙｐｈａｃｉａｏｂｖｅｌａｔａ）、有棘腭口线虫（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａｓｐｉｎｉｇｅｒｕｓ）为云南省新记录，猕猴瓦特松吸虫（Ｗａｔｓｏｎｉｕｓｍａｃａｃｉ）为国内新记录。     

泰山马尾松花粉多糖对ALV-J不同接种途径诱导的鸡群免疫抑制的免疫调理作用

分别经口服、点眼、腹腔注射、肌肉注射模拟水平传播感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J),同时连续10d口服给予泰山松花粉多糖(TPPPS),分别对各组试验鸡体质量及免疫器官指数、带毒、排毒及抗体、相关免疫学指标进行检测比较。结果显示,饲喂多糖组与接毒组相比,试验鸡体质量及免疫器官指数抑制程度得到改善,血液带毒及泄殖腔排毒量降低,抗体分泌提前、分泌量增加,而IL-2、IL-4细胞因子分泌水平提高,T淋巴细胞转化率、CD4+和CD8+T细胞数增加,其中以腹腔注射和肌肉注射组TPPPS的免疫调理作用最显著,而健康对照组饲喂TPPPS后试验鸡相关免疫指标水平提高。本研究结果表明,TPPPS对健康雏鸡具有一定的免疫增强作用,口服TPPPS对不同水平传播途径感染ALV-J引起的免疫抑制具有免疫调理作用,TPPPS可以作为免疫增强剂用于防控ALV-J的早期水平感染,降低其免疫抑制程度,减少经济损失。     

大鼠成熟的肺表面活性蛋白B的原核表达及纯化

为表达和纯化SP-B蛋白,先对SP-B基因进行稀有密码子优化,PCR反应获得SP-B片段,构建重组质粒pGEX4T-1/SP-B,转化到E.coli BL21(DE3)中诱导表达;用SDS-PAGE与Western blot进行检测;用GSTPrep FF 16/10对融合蛋白进行纯化。经双酶切鉴定证实质粒中插入基因长250bp,测序结果与大鼠SP-B cDNA序列相符;质粒转化后用IPTG进行诱导,在分子质量约34ku处出现1个新条带,与pGEX4T-1/SP-B蛋白预期大小一致,且该融合蛋白能可溶性表达并被纯化。结果表明成功构建了pGEX4T-1/SP-B重组质粒,表达、纯化得到GST/SP-B蛋白,为研究肺表面活性物质替代药物奠定了基础。