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21.
在茶树良种繁殖中,为解决插穗枝条来源不足,常采用苗上剪枝的措施.如何使苗木被剪后,既能快速稳健地生长,又不妨碍茶园群体结构的完善,达到连续获取高产、稳产、优质的插穗枝条目的.为此,我们开展了以短穗育苗为源头的大田苗木种植密度研究,为创新良种快繁技术作一些有益探讨.  相似文献   
22.
张杂谷一号由河北省张家口市坝下农业科学研究所育成。2001年由榆林市种子管理站引进,同年开始种植试验,经过连续3年试验表明,该品种杂交优势强,增产潜力大,抗病、抗旱,杂交种米质达到优质米标准。  相似文献   
23.
以江苏省家禽科学研究所家禽育种中心崇仁麻鸡♂×(崇仁麻鸡♂×隐性白羽鸡新品系♀)♀(配套1)和固始鸡♂×(崇仁麻鸡♂×隐性白羽鸡新品系♀)♀(配套2)为素材,进行肉用性能试验,结果表明①两配套组合体重差异极显著(P<0.01),配套2比配套1重109.6克且饲料报酬高0.171;②两配套组合龙骨长、冠长、冠高、胸宽差异不显著(P>0.05),体斜长、胫长、胫围、胸角差异极显著(P<0.01),配套2均高于配套1.③两配套组合屠体率、半净膛率、全净膛率、胸肌率、腹脂率差异不显著(P>0.05),配套1腿肌率显著高于配套2(P<0.05).④两配套组合胸肌失水率、PH值、肉色、剪切力差异不显著(P>0.05).总体而言,配套2的肉用性能优于配套1,隐性白羽鸡新品系在优质鸡配套系中应用是可行的.  相似文献   
24.
文章概述了通过适宜的干乳期、提供营养平衡的日粮、控制饲喂含酮体高的饲料、改善粗饲料质量满足泌乳前期高产奶牛营养需要、在干乳期和泌乳前期饲料中使用预防酮病的添加剂等控制奶牛酮病的饲养措施。  相似文献   
25.
PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒,检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清,并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明,该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体,而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体,对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明,PRRSV在国内普遍存在,同时也证明研制的试剂盒,是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。  相似文献   
26.
利用地下盐化水进行南美白对虾养殖,采用封闭循环技术,既可以切断病原的横向传播途径,大大减少虾病发生的几率,同时,又由于循环利用养殖用水,避免对环境造成的污染,符合水产养殖健康,可持续发展的要求,真正实现健康养殖,且该项技术可操作性强,便于推广应用。  相似文献   
27.
马动脉炎病毒RT-PCR检测方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据已报道的马动脉炎病毒基因组保守基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,成功地从病毒感染的细胞中扩增出约200bp的片段,与理论设计值(204bp)大小一致。而正常的RK-13、BHK-21和Vero细胞和同为动脉炎病毒科的猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)作为对照的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明,该方法可以检测出10^-4个TCID50的病毒含量,说明具有较好的敏感性。  相似文献   
28.
自2003年6月份以来,在我国北方肉鸡饲养基地普遍流行了一种主要侵害肉仔鸡的疾病,低血糖-尖峰死亡综合征(HSMS)。HSMS发病日龄集中于10~18日龄.临床表现为突然出现的高死亡率,病鸡头部震颤、运动失调、昏迷、失明、死亡。先后对黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、天津、河北、山东等省进行调查.发现HSMS在这几个省的很多肉鸡饲养区广泛存在。对发生该病的259个肉鸡饲养户的调查结果显示.该病与祖代种鸡没有关系.病原可能来自受污染的父母代种鸡场。平均发病率为17.9%。发病鸡群血糖浓度极显著的下降。从2个发病鸡群的病鸡肠道内容物中观察到病毒颗粒.病毒呈多形性.有囊膜,直径约80-100nm,表面有棒状纤突,长约10-20nm.与冠状病毒类似。  相似文献   
29.
人工授精成功的合格水平是公母比应在1:100以上.受胎率应达85%,分娩率达80%,窝产总数和活仔数与自然交配相当.优秀的水平应达到1头公猪配250~350头,受胎率95%-97%.分娩率89%-90%产活仔数.比自然交配时高0.5~1头。  相似文献   
30.
正狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies Virus)感染引起的一种动物源性传染病。狂犬病病毒主要通过破损的皮肤或黏膜侵入机体,临床大多表现为狂躁不安、攻击行为、进行性麻痹等~([1])。狂犬病是重要的公共卫生威胁,全球每年约60 000人死于  相似文献   
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