冷休克诱导黄河鲇（Silurus asotus）二倍体雌核发育

黄河鲇雌鱼较雄鱼生长快、个体大,养殖全雌黄河鲇是提高经济效益的重要途径。该文首次以黄河鲇为材料,用经过紫外线照射处理后的精子激活成熟的卵子,采用冷休克的疗法人工诱导雌核发育二倍体黄河鲇,     

规模化养猪场疫病的监测与诊断

近年来,随着养猪业规模化、集约化和商品化程度不断提高,各项生产指标日益改善.但是,猪群疫病已成为困扰养猪业健康发展的主要问题之一,一些疫病屡控不止;传统疫病呈现非典型化的趋势;新的病毒性疫病日渐增多;免疫失败经常发生;疫病的发生、发展变得越来越复杂,疫病防控已成为很多养猪企业急需解决的问题.     

我国罗非鱼的引种及种质资源保护诌议

品种是21世纪我国水产养殖业可持续发展的重要保证,优良的品种对于养殖产量的提高起着十分重要的作用。品种有两个主要来源,一是育种,二是引种。引种是改良本国已有的传统养殖品种结构,增加异国优良种类的重要途径。我国是世界上水产引种最多的国家之一。根据正式报道,截止2000年,我国相继从国外(或境外)引进的经济鱼类(不包括小型观赏鱼类)共计62种,隶属11个目、26个科。这其中,又以罗非鱼的引进最为成功,取得的经济效益最高。     

猪繁殖与呼吸综合征的综合防控措施

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）又称“猪蓝耳病”．是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的以母猪繁殖障碍和各阶段猪呼吸道疾病为特征的一种高度传染性疫病。该病于1987年首次发现于美国．之后在北美、欧洲以及亚洲广泛流行,波及全球各养猪业国家。由于该病的复杂性．尤其是猪群感染PRRSV后对其他致病因子的易感性增加,给世...     

花生中低温胁迫相关转录因子基因的筛选

为了研究花生低温胁迫下的基因表达调控机理,以花生花育19为材料,通过低温处理后芯片杂交实验,筛选花生叶片中低温胁迫响应转录因子基因。结果表明,175个具有转录调控活性的基因在低温胁迫的花生叶片中表达变化量达到2倍以上,其中92个为上调基因,83个为下调基因。通过基因功能分类分析发现,这些基因中53个上调基因和46个下调基因编码转录因子。进一步分析发现,参与花生低温抗性调控的转录因子主要包括MYB、WRKY、NAC及AP2/ERF等家族蛋白。此外,一些不包含已知保守结构域的转录因子也参与了花生低温抗性调控。本研究为花生低温抗性调控研究提供了新的转录因子基因资源。     

3种染色体组加倍方法诱导黄河鲇雌核发育的比较

用经紫外线照射后遗传失活的黄河鲇精子、刺激性成熟的黄河鲇卵子,进行雌核发育,采用冷休克、热休克和秋水仙素浸泡等3种染色体组加倍方法诱导黄河鲇卵进行二倍体雌核发育.实验结果表明:在人工诱导黄河鲇二倍体雌核发育过程中,以冷休克处理组的效果最好,胚胎孵化率达到8.1%;其次为秋水仙素处理组,胚胎孵化率达到6.3%;热休克处理组诱导效果较差,胚胎孵化率仅为4.0%.     

蚯蚓有效成分分离提纯技术及药理作用研究进展

介绍了国内外对于蚯蚓的有效成分抗菌肽、纤溶酶系、抗氧化物、镇痛及抗损伤等相关物质的分离纯化技术及作用.为蚯蚓有效成分的分离纯化及其产品的研发和利用提供参考.     

深度透视:生猪篇我国养猪业发展的现状分析及对策

<正>一、目前我国养猪生产的现状分析因经济条件、基础设施、管理水平等不同,目前我国养猪生产的经济类型大致有以下几种:(一)专业饲养育肥猪这种类型是指养猪户到仔猪专业市场或专业生产仔猪场,购买断奶后的仔猪进行育肥,直到90～100千克时出栏。这种经营方式简单,易于起步,而且不需要多少技术,可根据市场行情的波动随时上马或下马,风险较小。但该方式的主要缺点有:仔猪供应不稳定,对仔猪疫病和免疫情况不可能了解很清楚,易将疫病带到猪场,有引     

小反刍兽疫快速诊断技术研究进展

小反刍兽疫是一种主要感染小反刍动物的急性、接触性疫病,对养殖业危害巨大。该病没有有效治疗方法,只能预防,因此诊断监测技术是控制该病的重要手段。传统的血清学诊断技术如病毒中和试验（VNT））等存在诸多缺陷,难以用于大规模的疫情监控。目前国际上应用于该病快速诊断的新技术主要有ELISA、RT—PCR、荧光定量RT—PCR、...     

花生胚胎发育晚期丰富蛋白基因AhLEAL的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析

低温、高盐和干旱等非生物胁迫严重影响花生的生长和产量,而花生中有关非生物胁迫的研究及抗性基因的挖掘较少。胚胎发育晚期丰富蛋白(Late embryogenesis abundant,LEA)是一类亲水性蛋白,其功能主要是参与调控植物应答脱水相关的非生物胁迫包括耐盐、抗旱和抗冻等。本研究以花生品种花育33号为试验材料,根据cDNA文库中已知的胚胎发育晚期丰富蛋白基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因。该基因全长为555bp,开放阅读框为291bp,编码97个氨基酸。核苷酸序列比对表明,该基因与花生中已注册基因AhARG2(XM_016113504)同源性为100%,与AhLEA6-1(HM543588)同源性为99%。蛋白序列比对分析表明,该基因编码的蛋白与Genbank上已经注册的沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)、牧豆树(Prosopis juliflora)和柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)等植物中的胚胎发育晚期丰富蛋白同源性达到近65%。我们将该基因命名为AhLEAL(Arachis hypogaea Late Embryogenesis Abundant Like)。预测该基因编码的蛋白可能定位于细胞液、线粒体、内质网和叶绿体中。荧光定量PCR结果显示,AhLEAL在花生叶片和根中的表达受低温和高盐胁迫的强烈诱导,在根中受干旱胁迫的强烈诱导,说明该基因可能参与了花生对三种非生物胁迫的适应性调控;此外,AhLEAL在花生叶片和根中的表达也明显受ABA的诱导,说明该基因对花生逆境胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式进行的。