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转两类抗虫基因棉花优良纯合品系的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
用含合成的Cry1Ac杀虫蛋白嵌合基因 (Bt2 9K)及慈菇蛋白酶抑制剂B(API B)基因表达框的双抗虫基因植物表达载体 ,通过根癌农杆菌介导转化棉花生产品种冀合 32 1,获得了一批抗卡那霉素的转化再生植株。在对转化再生植株进行PCR、卡那霉素抗性和抗虫性测定的基础上 ,经 6代筛选培育出棉铃虫抗性 90 %以上且农艺性状优良的 9个转双抗虫基因棉纯合品系。各纯合株系子代植株的抗虫性及部分序列检测结果进一步表明上述Cry1Ac嵌合蛋白基因是能稳定遗传的。这些品系具有很好的农艺性状 ,其结铃性和纤维比强度明显高于转化受体冀合 32 1,这些纯合系可直接用于生产或作为双抗虫棉种质利用。 相似文献
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棉花转基因工作中利用卡那霉素筛选试管再生株的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在转棉花不育基因工作中,利用kanamycin(简称KM)筛选携带有NPTⅡ基因的棉花试管再生株,其结果基本与大田涂抹除草剂结果一致,对于大量转化后代,用此方法比常规直接将试管再生株移入大田后再进行检测更为方便,而且减轻试验室的工作量,节省试验成本,节约试验空间,减少移入大田的非转化体的数量。 相似文献
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山菠菜胆碱单加氧酶基因对棉花的遗传转化和耐盐性表达 总被引:13,自引:0,他引:13
胆碱单加氧酶(CMO)是渗透保护剂甜菜碱生物合成的关键酶之一。以棉花(Gossypium hirsutium L.)泗棉3号的下胚轴切段为外植体,利用农杆菌介导法将克隆自山菠菜(Atriplex hortensis)的AhCMO基因导入其中,通过组织培养胚状体发生途径获得转基因再生植株。以0.5%卡那霉素对再生苗筛选后,PCR检测抗卡那霉素棉苗确认阳性转化株,Southern和Northern杂交结果进一步证实外源基因已导入棉花并得到表达。在温室盆栽条件下,于2片真叶期对转AhCMO基因棉花及其转化受体泗棉3号施加0.5%的NaCl胁迫,15 d后发现其光合作用和植株生长被显著抑制,非转基因棉花泗棉3号的株高、鲜重和光合速率分别降低了57.6%、65.6%和69.9%,而转AhCMO基因的棉株分别降低了37.3%、54.6% 和47.9%。转AhCMO棉花所受盐害程度显著小于非转基因的棉株,说明AhCMO基因的导入和表达提高了转基因棉花的耐盐性。 相似文献
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通过 5年 8个世代的核置换发现 ,新育成不育系 ,虽在外观和基本特性上已与保持系趋于一致 ,但某些性状依然存在着显著差异 ,表现了早熟、绒长、衣分低、不孕子多、单铃子少的基本特征。经综合分析得知 ,控制各类性状遗传的主导效应不同。衣分、衣指、子指和早熟特性的质、核效应均较突出 ;整齐度、比强度、麦克隆值和伸长率的胞核效应较大 ;绒长、子数、不孕子率的胞质效应较高 ;铃重和生育期的环境效应较明显。基于此项分析和某些性状两系世代差异随核置换所发生的规律性状变化 ,提出了回交转育方向和性状变化预测 相似文献
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