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随着互联网、移动终端等技术的不断发展,人们接受信息的方式发生改变,传统的媒体传播逐渐向新媒体传播转变,对各行各业的营销产生了翻天覆地的影响。在新媒体时代,产品的曝光度前所未有地得到提升,产品竞争也越发激烈。许多企业注重品牌建设,并通过采用新媒体运营的方式进行品牌营销,以此提升品牌自身影响力。近些年来,饲料行业竞争加剧,产品同质化严重,营业利润逐渐削减,急需通过品牌建设形成企业核心竞争力,进而获取更广阔的市场空间。因此,许多饲料企业积极采用新媒体运营进行品牌建设。在此背景下,本文以饲料行业为研究对象,对新媒体运营下饲料产品品牌建设的路径战略进行分析,首先论述新媒体运营背景下对饲料产品品牌建设带来的影响,并基于目前饲料产品品牌建设与新媒体发展的现状,提出饲料产品品牌建设的不足之处,并针对当前的不足之处提出具有参考性的建议,为饲料产品品牌建设提出新媒体发展战略建议。[关键词]新媒体运营|饲料产品|品牌建设|战略 相似文献
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在农村条件下,利用饲料酵母以50%、100%代替日粮中鱼粉饲喂产蛋鸡,对产蛋率、蛋重、料蛋比等生产性能无显著影响。但每吨饲料分别可比对照组降低成本80元和140元,在整个产蛋期内,只每鸡可分别多收入1.09元和4.12元,在保证氨基酸含量的同时,以100%代替经济效果最佳。 相似文献
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【目的】探究锌指BED结构域结合蛋白6(zinc finger BED domain-containing protein 6,ZBED6)基因敲除对猪肾脏组织基因转录表达的影响,并解析ZBED6基因调控猪肾脏代谢的靶基因及其通路。【方法】对8月龄ZBED6基因敲除巴马香猪(ZBED6 KO)和同月龄野生型巴马香猪(WT)的肾脏组织(n=3)进行总RNA提取,利用实时荧光定量PCR检测胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)和差异基因的表达量;以Illumina Hiseq高通量测序技术对ZBED6 KO和WT猪肾脏组织mRNA进行转录组测序(RNA-Seq),用猪Sus scrofa 11.1作为参考基因组序列,通过生物信息学软件TopHat、Cufflink、Cuffmerge和Cuffdiff对测序数据进行分析,筛选ZBED6 KO和WT猪肾脏组织中的差异表达基因,对差异表达基因进行层次聚类和KEGG通路富集分析,并通过实时荧光定量PCR验证RNA-Seq结果中差异表达基因的可靠性。【结果】实时荧光定量PCR结果显示,ZBED6 K... 相似文献
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为分析miR-15a在肉鸡不同组织中的表达情况,并探究过表达miR-15a对体外培养鸡软骨细胞的影响。本研究首先通过倒置显微镜观察、PCR、凝胶电泳和甲苯胺蓝染色对体外分离培养的软骨细胞进行鉴定。通过实时荧光定量PCR检测miR-15a在肢体内外翻畸形(valgus-varus deformity, VVD)组和健康组肉鸡中(各3只)各组织的表达量。之后通过CCK8和EDU方法分析软骨细胞过表达miR-15a后细胞增殖情况。软骨细胞转染miR-15a mimics后,通过qPCR检测软骨细胞的标志基因Collagen-2、Aggrecan、Collagen-10,成熟分化基因Runx2、Sox9、VEGF、MMP9,炎性因子IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、TGF-β3以及凋亡基因Fas、FasL、Bcl-2的表达量。并构建FKBP5 3'UTR的野生型载体和突变型载体,通过双荧光素酶检测报告检测miR-15a与FKBP5的靶向关系。结果表明,本研究所用的胰蛋白酶、Ⅱ型胶原酶和透明质酸酶联合消化法成功分离得到状态良好的软骨细胞。荧光定量结果显示,miR-15a在各组织中均有表达,与健康组相比,miR-15a在VVD组的肝(P < 0.01)、脾(P < 0.05)、胸腺(P < 0.01)中的表达量显著升高,在心和胸肌组织中的表达量显著降低(P < 0.01)。CCK8与EDU分析结果显示,与NC组相比,过表达miR-15a组软骨细胞增殖速度显著降低(P < 0.01),增殖细胞数量显著减少(P < 0.01)。qPCR结果显示,与mimics NC组相比,miR-15a mimics组的软骨细胞标志基因Aggrecan、成熟分化基因Sox9、Runx2表达量显著降低(P < 0.05),Fas基因表达量极显著上升(P < 0.01),FasL基因和抗凋亡基因Bcl-2极显著下降(P < 0.01)。成功构建了FKBP5 3'UTR野生型和突变型载体,双荧光素酶检测报告结果显示预测的靶基因FKBP5与miR-15a没有靶向关系。本研究成功分离并鉴定了鸡软骨细胞,过表达miR-15a抑制鸡软骨细胞增殖、成熟和分化并促进细胞凋亡。 相似文献
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