杂粕的合理利用

1花生粕花生粕是粗蛋白质含量高于豆粕的饼粕,适口性好,因此一般认为它是代替豆粕的好饼粕,甚至有的养殖户专门买花生粕喂猪,有的还用花生米磨糊煮粥给乳猪补料。花生粕的赖氨酸和蛋氨酸含量都很低,精氨酸含量又高,因此用它喂生长猪或肉仔猪都增重不快。用花生粕代替豆粕后肉仔鸡生长停滞,体小翅长,养殖户戏称为‘穿大褂’。赖氨酸和蛋氨酸是畜禽生长最重要的两种必需氨基酸,如果用花生粕来代替豆粕,就必需添加这两种氨基酸而且要添加到应有的数量。用花生粕代替豆粕时赖氨酸的添加量是不能减少的。花生粕也含有抗营养因子,也要加热处理。花…     

猪粪高效智能好氧发酵技术

<正>随着我国畜禽养殖业迅猛发展,畜禽养殖业带来的环境污染问题日益突出,已成为国家、社会高度重视的热点问题。传统的猪粪、病死畜禽处理方法已不能解决畜牧业发展与环境保护的矛盾,青岛银巢机械有限公司推出的智能高温好氧发酵技术,不仅可以利用活性微生物对市政污泥、餐厨垃圾、畜禽粪便等有机废弃物进行高温好氧发酵处理,而且对废弃物中的有机质进行生物分解、腐熟后,     

基于新媒体运营下饲料产品品牌建设路径的战略分析

随着互联网、移动终端等技术的不断发展,人们接受信息的方式发生改变,传统的媒体传播逐渐向新媒体传播转变,对各行各业的营销产生了翻天覆地的影响。在新媒体时代,产品的曝光度前所未有地得到提升,产品竞争也越发激烈。许多企业注重品牌建设,并通过采用新媒体运营的方式进行品牌营销,以此提升品牌自身影响力。近些年来,饲料行业竞争加剧,产品同质化严重,营业利润逐渐削减,急需通过品牌建设形成企业核心竞争力,进而获取更广阔的市场空间。因此,许多饲料企业积极采用新媒体运营进行品牌建设。在此背景下,本文以饲料行业为研究对象,对新媒体运营下饲料产品品牌建设的路径战略进行分析,首先论述新媒体运营背景下对饲料产品品牌建设带来的影响,并基于目前饲料产品品牌建设与新媒体发展的现状,提出饲料产品品牌建设的不足之处,并针对当前的不足之处提出具有参考性的建议,为饲料产品品牌建设提出新媒体发展战略建议。[关键词]新媒体运营|饲料产品|品牌建设|战略     

ZBED6基因敲除猪肾脏转录组分析

【目的】探究锌指BED结构域结合蛋白6(zinc finger BED domain-containing protein 6,ZBED6)基因敲除对猪肾脏组织基因转录表达的影响,并解析ZBED6基因调控猪肾脏代谢的靶基因及其通路。【方法】对8月龄ZBED6基因敲除巴马香猪(ZBED6 KO)和同月龄野生型巴马香猪(WT)的肾脏组织(n=3)进行总RNA提取,利用实时荧光定量PCR检测胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)和差异基因的表达量;以Illumina Hiseq高通量测序技术对ZBED6 KO和WT猪肾脏组织mRNA进行转录组测序(RNA-Seq),用猪Sus scrofa 11.1作为参考基因组序列,通过生物信息学软件TopHat、Cufflink、Cuffmerge和Cuffdiff对测序数据进行分析,筛选ZBED6 KO和WT猪肾脏组织中的差异表达基因,对差异表达基因进行层次聚类和KEGG通路富集分析,并通过实时荧光定量PCR验证RNA-Seq结果中差异表达基因的可靠性。【结果】实时荧光定量PCR结果显示,ZBED6 K...     

产蛋前期和产蛋高峰期鸡全基因组甲基化差异及其对肝脏转录组影响的研究

旨在通过对产蛋前期和产蛋高峰期鸡肝全基因组甲基化差异进行分析,解析基因组甲基化对不同发育阶段肝中基因表达差异的影响。本研究采用全基因组重亚硫酸盐测序（WGBS）技术对产蛋前期（20周龄）和产蛋高峰期（30周龄,各3只DNA混池）卢氏绿壳蛋鸡肝全基因组的甲基化水平进行检测,并与已有的肝mRNA转录组数据进行整合分析,探讨基因组甲基化对不同生理阶段基因表达差异的影响。结果表明,全基因组范围约有4%的胞嘧啶（C）发生了甲基化（mC）;两个生理阶段的总体甲基化水平基本一致。共检测到670个差异甲基化区域（DMRs）和356个差异甲基化基因（DMGs）。基因本体（GO）和相关信号通路（KEGG）分析发现,超甲基化DMGs显著富集在发育的正向调控、细胞形态改变的调控、VEGF信号通路、肌动蛋白细胞骨架的调控、粘着斑及间隙连接等相关过程,低甲基化DMGs显著富集在胚胎消化道形态的发生、间充质细胞增殖的正向调控、淀粉和蔗糖代谢及Wnt信号通路等相关过程。基因不同功能区域甲基化水平与基因表达水平有关,启动子（promoter）及基因体（gene body）区域甲基化水平与基因表达水平呈显著负相关,其他区域（内含子、3'UTR）的甲基化水平与基因的表达水平无明显关系。其中,与肝脂质代谢相关的候选基因RASD1、HAO1、UBE2O、MSRB3受甲基化调控。本研究绘制了不同生理时期卢氏绿壳蛋鸡全基因组甲基化图谱,结合mRNA转录组数据阐述了DNA甲基化在基因表达方面的调控作用,并鉴定出了不同生理时期受甲基化调控的基因,为深入研究表观遗传调控在不同生理时期蛋鸡肝代谢中的作用机制提供参考。     

鸡软骨细胞体外分离培养鉴定以及过表达miR-15a对软骨细胞的影响

为分析miR-15a在肉鸡不同组织中的表达情况,并探究过表达miR-15a对体外培养鸡软骨细胞的影响。本研究首先通过倒置显微镜观察、PCR、凝胶电泳和甲苯胺蓝染色对体外分离培养的软骨细胞进行鉴定。通过实时荧光定量PCR检测miR-15a在肢体内外翻畸形(valgus-varus deformity, VVD)组和健康组肉鸡中(各3只)各组织的表达量。之后通过CCK8和EDU方法分析软骨细胞过表达miR-15a后细胞增殖情况。软骨细胞转染miR-15a mimics后,通过qPCR检测软骨细胞的标志基因Collagen-2、Aggrecan、Collagen-10,成熟分化基因Runx2、Sox9、VEGF、MMP9,炎性因子IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、TGF-β3以及凋亡基因Fas、FasL、Bcl-2的表达量。并构建FKBP5 3'UTR的野生型载体和突变型载体,通过双荧光素酶检测报告检测miR-15a与FKBP5的靶向关系。结果表明,本研究所用的胰蛋白酶、Ⅱ型胶原酶和透明质酸酶联合消化法成功分离得到状态良好的软骨细胞。荧光定量结果显示,miR-15a在各组织中均有表达,与健康组相比,miR-15a在VVD组的肝(P < 0.01)、脾(P < 0.05)、胸腺(P < 0.01)中的表达量显著升高,在心和胸肌组织中的表达量显著降低(P < 0.01)。CCK8与EDU分析结果显示,与NC组相比,过表达miR-15a组软骨细胞增殖速度显著降低(P < 0.01),增殖细胞数量显著减少(P < 0.01)。qPCR结果显示,与mimics NC组相比,miR-15a mimics组的软骨细胞标志基因Aggrecan、成熟分化基因Sox9、Runx2表达量显著降低(P < 0.05),Fas基因表达量极显著上升(P < 0.01),FasL基因和抗凋亡基因Bcl-2极显著下降(P < 0.01)。成功构建了FKBP5 3'UTR野生型和突变型载体,双荧光素酶检测报告结果显示预测的靶基因FKBP5与miR-15a没有靶向关系。本研究成功分离并鉴定了鸡软骨细胞,过表达miR-15a抑制鸡软骨细胞增殖、成熟和分化并促进细胞凋亡。     

生猪养殖场异味减排调控技术研究

随着我国社会经济发展和人民生活质量的提高,为满足人们对畜禽产品消费日益增长的需要,我国畜牧业发展迅速,其中生猪养殖已从传统散养方式向规模化、集约化方式转变.养猪规模不断扩大,猪场粪便、污水等养殖废弃物的产量也迅速增加,生猪养殖污染已成为我国农业面源污染的主要来源.     

厄瓜多尔西番莲增产出口价格仍然坚挺

据商务部网站消息厄瓜多尔是西番莲主产国。2007年厄瓜多尔的西蕃莲虽然增产了,但是西番莲浓缩汁的出口价格却依然坚挺。究其主要原因,在欧     

肉雏鸡曲霉菌病与大肠杆菌病混合感染的诊断和治疗

禽曲霉菌病又称真菌性肺炎,主要是由烟曲霉菌和黄曲霉菌感染引起的。以侵害雏鸡呼吸道器官为主的真菌病,其特征为肺和气囊发生炎症并形成真菌小结节,1-4周龄雏鸡多呈急性爆发,发病率和病死率高．成年禽多为散发,呈慢性经过。     

应用DHI提供的体细胞数据控制奶牛乳房炎

本文先阐述了乳房炎的危害、体细胞与乳房炎的关系、影响体细胞数的因素,然后就如何应用DHI提供的体细胞数据在生产中进行乳房炎管理以及在育种中选择乳房炎的抗性进行了综述。