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L-抗坏血酸是一种抗氧化剂,能够保护植物免受活性氧的伤害,GDP-甘露糖-3',5'-异构酶基因(GME)是L-抗坏血酸合成途径中的关键基因.根据其他植物GME的氨基酸保守序列设计简并引物,通过RT-PCR结合RACE扩增技术,从柠条叶片中克隆了1个编码GME的基因,命名为CkGME,Genebank登录号为FJ603689.基因全长1604bp.开放阅读框1134bp,编码377个氨基酸,氨基酸同源性比对分析表明,该基因编码的氨基酸与其他植物GME基因具有较高的同源性.进化树分析表明,该基因编码的氨基酸序列与豆科植物大豆和截型苜蓿的亲缘关系最近,与十字花科植物拟南芥的亲缘关系次之,与禾本科植物水稻和玉米的亲缘关系较远.利用4℃和GA3处理不同时间的柠条植株进行半定量RT-PCR分析结果表明,该基因在4℃处理不同时间后表达量没有明显变化,在GA3处理不同时间后表达量显著下降.利用pCAMBIA-1300质粒构建含35S启动子的正义表达载体,酶切图谱和PCR检测结果证明该表达载体构建成功. 相似文献
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杭州湾滩涂沙蚕人工增养殖技术 总被引:6,自引:1,他引:6
沙蚕是价值较高的海洋饵料生物,杭州湾滩涂资源丰富,潮间带上、中区发展沙重增养殖效益显著,前景广阔。本文总结了1997年至1998年沙蚕人工增养殖试验结果,并叙述了适宜杭州湾滩涂条件的沙蚕人工增殖途径和养殖技术。 相似文献
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我国沿海不同群体文蛤遗传差异RAPD分析 总被引:3,自引:3,他引:3
本文运用RAPD对辽宁、山东、江苏、福建、广东、广西等7个地理群体的文蛤进行了分析。从40条随机引物中,筛选出11个扩增效果好、条带清晰的随机引物进行扩增。结果显示,7群体内遗传多样性丰富,遗传相似度在0.7251~0.8972之间,依次排列为:辽宁营口(0.8972)>广东湛江(0.8756)>山东日照(0.8729)>山东潍坊(0.8643)>福建云霄(0.8245)>江苏启东(0.7653)>广西合浦(0.7251)。群体间遗传距离指数及用UPGMA和NJ法构建的分子系统树结果表明,山东日照与山东潍坊两群体的亲缘关系较近,广东湛江群体与其它群体亲缘关系相对较远。 相似文献
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以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。 相似文献
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根据对虾桃拉综合征病毒(TSV)结构蛋白基因保守序列,利用Primer Explorer 40软件设计了4条引物,建立桃拉综合征病毒环介导逆转录等温扩增快速(RT LAMP)检测方法,对反应温度和反应时间等参数进行了优化;同时将建立的RT LAMP检测方法与RT PCR进行比较分析,RT LAMP的检测灵敏度比RT PCR高10倍。结果表明,RT LAMP最适反应在60 ℃恒温条件60 min内完成,凝胶电泳呈现梯型条带;反应体系中添加SYBR Green I荧光染料后,绿色的阳性结果明显区别于橙色阴性结果;RT LAMP对感染TSV的对虾检测呈阳性,而对对虾其他常见病原检测均为阴性,具有高的特异性。 相似文献
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安溪县茶树害虫绿色防控技术初探 总被引:2,自引:0,他引:2
为了安全有效控制茶树病虫害,积极引进、试验、推广茶树病虫害绿色防控技术。经过两年多的运作,取得令人瞩目的成效,同时针对存在的问题,提出一些合理化的建议。 相似文献
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针对本县茶树病虫害发生的新动态,在防治上以提高经济效益、保护生态环境为目的,着重从强化茶园生态控制入手,大力推进绿色防控措施,促进安溪茶产业可持续发展。 相似文献
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杭州湾与海州湾彩虹明樱蛤群体形态差异分析 总被引:2,自引:0,他引:2
应用聚类分析、主成分分析和判别分析3种分析方法,通过测量彩虹明樱蛤的10个形态学比例性状,对来自海州湾连云港海区(LYG)和杭州湾南岸慈溪海区(CX)以及杭州湾北岸的平湖乍浦海区(ZP)3群体彩虹明樱蛤的形态差异进行了比较研究。聚类分析表明,海州湾群体与杭州湾群体形态差异最大,连云港与杭州湾的慈溪群体和乍浦2群体形态距离分别达到了4.92和5.58,而杭州湾慈溪群体和乍浦群体形态最为相似,形态距离仅为2.16。主成分分析构建了2个主成分,其贡献率:主成分1为54.40%,主成分2为13.50%,累积贡献率为67.90%;两个主成分的累积贡献率较高,这些因子主要是第1主成分中的性状AB、AD、AB、SW、EF、GH、AI和IJ以及主成分2中的AE。判别分析结果表明,3个海区群体之间的形态差异极显著(P<0.01);经6步判别分析后应用AF、IJ、AE、AB、SW和GH建立的判别函数,其判别准确率P1为80%~100%,P2为82.86%~100%,综合判别率为88.89%,说明判别方程可以有效的将上述群体区分开来。 相似文献