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近年来,随着我国甜樱桃产业的迅猛发展和规模的不断扩大,其产业数据构成了一个巨大的“数据仓库”。各种知识错综复杂,存在“数据孤岛”,知识之间缺乏有效的组织和语义关联,难以提供相应的产业服务。从数据层、知识抽取层、本体构建、知识融合层、展示应用层5个方面进行设计,面向我国甜樱桃全产业链提出了构建知识图谱的思路。基于知识图谱,深度融合和挖掘甜樱桃产业的相关数据,使其从快速检索、科学决策、产业指导等方面为甜樱桃产业的发展提供知识服务,助力我国甜樱桃产业的创新与发展,提高竞争力。 相似文献
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为提升核桃嫁接成苗率,探究不同类型胡桃属砧木在嫁接中的亲和力差异,筛选优异嫁接砧木,以3个胡桃属植物—核桃、黑核桃、野核桃为砧木,核桃为接穗,进行嫁接试验。结果表明:以野核桃和核桃为砧木的成活率与新梢长势明显优于黑核桃为砧木,采用插皮接方式嫁接大树的平均嫁接成活率分别为60.37%,55.93%,64.07%,当年生新梢长度分别为41.00cm, 33.00 cm, 38.89 cm,当年生新梢粗度分别为10.44 mm, 7.89 mm, 10.00 mm。同时论述了核桃嫁接以及接后管理的要点,为核桃的产业化推广提供理论与实践基础。 相似文献
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两种主要甜樱桃病毒RT-PCR检测方法的改进 总被引:5,自引:2,他引:3
李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)和李矮缩病毒(Prune dwarf virus,PDV)是较为常见且危害严重的两种植物病毒,1992年被我国列为进境检疫危险性有害生物,主要危害李属和蔷薇属植物.反转录-聚合酶链式反应检测法(RT-PCR)因操作简便且灵敏度高而备受青睐.利用该方法已分别从北京怀柔[1-2]及大连地区[3]栽培的桃、樱桃中检测到PNRSV和PDV两种病毒.由于PNRSV和PDV同属雀麦花叶病毒科等轴不稳环斑病毒属,且传播方式相似,往往同时发病.已有的RT-PCR检测方法,一次反转录操作仅能检测一种病毒,耗时长、效率低,急需建立新的RT-PCR检测体系.本试验采用随机六聚体引物进行反转录,对RT-PCR检测方法进行了改进. 相似文献
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在半日光间歇弥雾果树育苗系统条件下,研究了不同浓度的IBA和NAA对甜樱桃砧木马哈利樱桃嫩枝扦插生根的影响,发现IBA比NAA更适于马哈利嫩枝扦插繁殖,用IBA 2500mg/L处理的,能够获得最好的生根效果,生根率高达96.00%,平均生根9.5条,生根长度8.08cm. 相似文献
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