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31.
白粉病是小麦生产中的主要病害之一,发掘抗病基因并实现抗病基因转育是提高作物抗病性的最经济有效的方法。本研究克隆了一个位于小麦染色体1B上、具有典型CC、NBS和LRR结构域的基因TaRPP13-1B。接种白粉菌后, TaRPP13-1B基因在抗病小麦Brock和BJ-1中表达量虽然出现上下调波动,但平均表达水平一直高于感病小麦品种京411。采用病毒诱导的基因沉默和转基因过表达技术进行功能分析,发现抑制目标基因表达,抗病小麦品种Brock对白粉菌的抗性显著降低;过表达TaRPP13-1B的转基因小麦津强5号对白粉菌抗性明显提高。说明TaRPP13-1B基因参与小麦抗白粉病的防御反应过程。该研究为小麦抗病品种的选育提供了有价值的备选基因。 相似文献
32.
淡水鱼类主要细菌性传染病快速诊断的研究Ⅰ.SPA-CoA检测6株运动型气单胞菌 总被引:1,自引:0,他引:1
用富含A蛋白的金黄色葡萄球菌国际标准株(CowanⅠ),分别标记6株淡水鱼病原性运动型气单胞菌高免血清,制备SPA诊断液,建立了检测运动型气单胞菌的SPA-CoA。将待检病料经分离培养16~18h后进行检测,3min内可判定结果,比玻片凝集试验的敏感性高25~50倍;交叉和重复性试验表明,其特异性强,重复性好。SPA-CoA操作简便、快速,无需特殊仪器,适用于基层鱼场对淡水鱼类主要病原菌的快速鉴定和流行病学调查 相似文献
33.
笔者近年来 ,共收治犬细小病毒性肠炎 3 97例 ,运用中西结合的方法治愈 3 82例 ,死亡 1 5例 ,治愈率 96 .2 %。1 症状 患犬食欲减退或废绝 ,饮欲增强 ,频频呕吐、腹泻、便血 ,精神沉郁。个别患犬腹泻呈喷射状 ,病初呈黄色或灰黄色混有大量粘膜和粘液粪便。继而出现血便呈番茄汁样 ,有特殊的腥臭味。体温一般在 3 9.5℃~ 41℃ ,高者可达 42℃ ,患犬迅速脱水 ,眼窝下陷 ,皮肤弹性减退 ,如不及时治疗常在 1~ 3天内死亡。2 治法 中药以清热解毒、止泻止血为治则 ,方用加减郁金散 :郁金 8~ 1 2 g,诃子 8~ 1 2 g,黄芩 6~1 2 g,大黄 6~ 9… 相似文献
34.
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36.
不同浓度镉对白菜幼苗生长受害与蛋白质组变化关系分析 总被引:2,自引:0,他引:2
镉是一种主要的环境污染物,它可以通过在作物体内的积累而进入人类的食物中,但是,对于Cd2+的生理效应与毒害机理的了解并不十分清楚,而从蛋白质组角度分析Cd2+害机理文献更少.本文以中国白菜为研究材料,采用室内培养方法,研究了10、30、50、100、1 000 μmol·L-1镉浓度处理对白菜幼苗生长受害及与蛋白质组变化的关系.结果表明,低浓度镉(10、30 μmol·L-1)对幼苗生长无明显有害影响,但在50 μmol·L-1镉浓度下,幼苗高度、胚根长度、鲜重、干重均显著下降,证明50 μmol·L-1是白菜忍耐镉害的临界浓度.实验同时发现,随着镉处理浓度的提高,幼苗生长受害加重,叶绿素含量变化也得出类似的结果.2D-PAGE技术分析则表明,经50 μmol·L-1镉处理后的胚根、胚轴、叶片蛋白质组产生明显变化,胚根中诱导出13个新的蛋白质斑点,7个蛋白质斑点消失,胚轴中有11个蛋白质斑点消失;叶片中诱导出17个新的蛋白质斑点,7个蛋白质斑点消失.很明显,白菜对镉的胁迫反应涉及到多个蛋白质(酶)的参与. 相似文献
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38.
小麦Brock抗白粉病基因近等基因系的培育与分子检测 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】通过对2对抗白粉病近等基因系(NILs)Brock/015//京4117、Brock×京4117的遗传背景进行分子检测,使其应用于小麦抗白粉病遗传机理的研究和辅助选择育种。【方法】通过AFLP分子标记方法,检测NILs、Brock、京411遗传背景。同时,对Brock×京4117F2分离群体的抗、感单株进行了分子标记筛选与抗白粉病连锁性分析。【结果】在NILs中发现有"亲二型"、"偏抗病供体亲本Brock型"、"偏轮回亲本京411型"和"交换型"4种AFLP带型。在Brock、NILs和Brock×京411F2分离抗、感单株中,筛选到P15/M14-160AFLP分子标记,这个标记在轮回亲本京411和感病单株中不存在。【结论】AFLP分子检测表明,2对NILs的AFLP带型能反映出Brock和京411双亲遗传背景,这种方法能用于NIL遗传背景检测。P15/M14-160AFLP分子标记与Brock中的抗白粉病基因紧密连锁,为小麦抗白粉病辅助选择育种奠定了基础。 相似文献
39.
Dot-ELISA快速检测鱼类运动性气单胞菌的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
制备了引起常见鱼病的6株运动性气单胞菌的兔抗血清,建立了检测运动性气单胞菌的Dot-ELISA法。该法能检出含107菌细胞/mL的菌悬液及10个菌细胞/mL增菌20h的培养物,与运动性气单胞菌群内的菌株,均呈现明显的阳性反应,不与鲁克耶尔森氏菌、荧光假单胞菌、鳗弧菌等10株对照菌发生影响检测结果的交叉反应。应用Dot-ELISA与常规分离法分别对人工感染的40份样本进行检测,其阳性数分别为33和34,两法符合率为97%。经X2检验表明,两法检测结果间有显著意义的一致性(P<0.05),但前者可在24h内报告结果。应用Dot-ELISA又对8株鱼源菌检定,结果与细菌学检查相符。Dot-ELISA法具有快速、敏感、特异、实用的优点,可用于引起常见鱼病的运动性气单胞菌群的检测。 相似文献
40.