排序方式: 共有75条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
一种新型DNA标记技术——限制性位点扩增多态性(RSAP)的建立与优化 总被引:7,自引:0,他引:7
为了避开基于限制性酶切位点分子标记技术的DNA酶切环节,简化其复杂的程序,试验以辣椒为材料,建立了一种新型DNA标记技术——限制性位点扩增多态性(RSAP),并对其反应体系进行了优化,对RSAP适用性、重复性进行了检验。结果显示,RSAP技术的引物为2条长度均为18 bp的引物,引物的3′端为4~6个碱基的限制性酶切位点序列,接着是12~14个碱基的随机序列,2条引物的限制性位点和随机序列不同;PCR扩增的前5个循环采用35℃的退火温度,随后的35个循环采用48℃的退火温度;在25μL反应体系中,模板DNA用量为20 ng,M g2+浓度为2.5 mm o l/L,dNTP s浓度为0.2 mm o l/L,T aq DNA聚合酶用量为1.5 U,2条引物浓度均为600 nm o l/L;RSAP技术重复性好,适用性广泛,是一种操作简便、产率中等、稳定可靠的DNA标记技术。 相似文献
32.
33.
34.
35.
36.
37.
RAPD标记构建辣椒分子连锁图谱研究初报 总被引:5,自引:0,他引:5
以辣椒属长椒变种的两个自交系杂交所得的F1代经自交获得F2 代的 93个单株为作图群体 ,利用RAPD技术开展了辣椒分子遗传图谱的构建研究 :选用Operon公司的 3 2 0个随机引物对亲本进行了RAPD多态性检测 ,通过多次重复筛选 ,获得了 3 3个多态性引物 ,得到 49个具有较好重复性和稳定性的RAPD标记 ,其中 11个标记表现为偏分离标记 ;利用MAPMAKER/expversion 3 .0软件初步构建了辣椒的分子连锁图谱 ,该图谱由 11个连锁群组成 ,含有 2 8个RAPD标记 ,总长度为 2 82 .41cm。 相似文献
38.
RAPD标记检测作物种子纯度方法的应用基础 总被引:2,自引:0,他引:2
对RAPD标记检测作物种子纯度方法的应用基础进行了分析,认为应用该方法时,送检种子应按照《1993国际种子检验规程》中所规定的方法进行抽样,应建立在0.5-1小时内可以完成整个过程且DNA质量较好,必须按照DNA分子标记检测种子纯度的原理,实验设计进行。 相似文献
39.
40.
辣椒主要早熟性状的遗传参数研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对28个辣(甜)椒品种的13个主要早熟性状的遗传参数进行分析,结果表明,单株早期产量、早总比性状的遗传力较低;始花节位、现蕾期、开花期、早期果重的遗传力高,并与单株早期产量、早总比、单株早期采果数呈显著或极显著遗传相关,且对这3个性状进行间接选择的相关遗传进度较高;开花期对始花节位、现蕾期进行间接选择的效果极佳。因而,以开花期、早期果重作为直线选择性状,可简便地问接选择单株早期产量、早总比等早熟… 相似文献