寒地桑园生态效应的研究

为了探明桑园的生态效益,利用桑树建设生态林,以黑龙江省成林桑园为试验材料,采用桑园内外对比的方法,春夏两季,对桑园内外的温度、湿度、风速、土壤含水量、吸收CO2、呼出O2等的生态效应进行研究。结果表明:夏季桑园内比桑园外的温度低1.6℃,湿度高6%;桑园内比桑园外平均风速春季降低1.4m/s,夏季降低0.8m/s;地表温度春季低1.8℃,夏季低3.1℃;地表土壤含水量春季高16.5%,夏季高11%;1hm2桑园1d可以产生3.6kgO2;吸收CO24.9kg。桑园显示了较大的社会生态效益。     

柞蚕杂交组合筛选及利用研究

家蚕杂种优势利用已近70年，柞蚕至今尚不普遍。尽快选配出柞蚕好养高产、优质的杂交组合，实现柞蚕良种三级繁育，具有重要意义。1试验方法及经过1·1试验方法采用顶交测定法，同时进行相互测定，利用地理差异较远、形态特征、生理特性等差异较大的品种间杂交测定，每一杂交组合放养15蛾区、每3蛾为一个试验小区，重复5次，加之6个对照区，总计17个试验组合。顶交测定交配图：为了局部控制、减少环境条件误差。试验小区布置随机排列、试验区叶质，技术处理尽可能一致。1·2试验经过1991年至1992年进行小区试验。1993年至1994年在黑龙江省的…     

表达小反刍兽疫病毒H基因的山羊痘病毒通用转移载体的构建及鉴定

［目的］研制小反刍兽疫羊痘活载体疫苗。［方法］利用PCR技术扩增小反刍兽疫病毒H基因,克隆到pGEM-T easy载体,Nhe Ⅰ和Hin-d Ⅲ双酶切重组质粒,将目的片段插入到真核表达载体pEGFP-N1-P7.5中,得到重组载体pEGFP-N1-P7.5-H,重组载体Hin-d Ⅲ、NheⅠ双酶切片段EGFP-P7.5 H平末端连接到KpnⅠ 酶切后的载体pUC119-TK中,得到通用转移载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-H。［结果］经酶切鉴定及PCR扩增检测,表明构建载体正确。pUC119-TK-EGFP-P7.5-H转染羊痘病毒感染的BHK21细胞,48 h后报告基因表达。［结论］该研究为研制小反刍兽疫基因工程活载体疫苗奠定基础。     

犬和北极狐白细胞介素-2基因的克隆及序列分析

为了给制备犬和狐白细胞介素-2相关免疫治疗剂、免疫增强剂提供材料,并且为构建插入犬和狐白细胞介素-2基因表达盒的新型基因工程疫苗提供物质基础,从犬、北极狐两种犬科动物基因组中克隆白细胞介素-2,经测序验证扩增片断长度为580 bp,包含全部编码序列和两侧非翻译区。序列分析表明犬与狐核苷酸序列同源性都超过99%,氨基酸序列完全一致。     

薏苡仁贵州炮制方法的工艺优化

为更好地控制薏苡仁贵州炮制方法的饮片质量,以浸泡时间、蒸制时间、干燥温度、药砂比例、炒制时间、炒制温度为考察因素,以甘油三油酸酯含量为评价指标,采用L9 (34)正交试验,优选薏苡仁贵州炮制方法的最佳炮制工艺.结果表明:优选出的最佳工艺为取薏苡仁药材加水浸泡1h,蒸制15 min,于60℃下干燥,再投入6倍量细砂中,于250℃的砂温下翻炒90 s,优选出的最佳工艺稳定、合理、可行.     

武汉春季露地黄瓜新品种比较试验

采用自育黄瓜新品种（组合）和部分主栽品种进行品比试验,观察了5个黄瓜品种（组合）在武汉市洪山区春季露地栽培的表现。试验结果表明,自育黄瓜优势组合HT-12表现最优,产量最高、品质中上、抗病性最强,可在武汉地区栽培推广;华黄5号和津优1号表现优良;泽奥60和华黄5号（反交）表现一般。     

夏黑葡萄果实质量等级(河南省地方标准DB41/T1143—2015)

正1范围本标准规定了夏黑葡萄果实质量等级的要求、试验方法、检验规则、标志标签、包装、运输和贮存。本标准适用于夏黑葡萄果实的生产和销售。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。     

夏黑葡萄生产技术规程

正(河南省地方标准DB 41/T 1142-2015)1范围本标准规定了夏黑葡萄的建园、整形修剪、花果管理、土肥水管理、病虫害防治、采收、包装、运输、贮存和生产记录。本标准适用于夏黑葡萄的生产。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文     

犬细小病毒的分离鉴定及VP2基因的克隆分析

2006年从南京疑似细小病毒感染的病犬中分离犬细小病毒一株,分离的病毒培养物能凝集猪红细胞,凝集效价达到128倍,并能被已知的犬细小病毒阳性血清所抑制。其衣壳蛋白基因VP2被克隆并测序,核酸、氨基酸序列同源性分析表明:血清型为CPV-2b。通过软件对其氨基酸序列分析,预测VP2区域可能的B细胞表位分别为:5-30,300-320,360-380,380-400,400-420区段,这为犬细小病毒基因工程疫苗的研制奠定了基础。     

犬细小病毒VP2蛋白的表达及间接ELISA方法的建立

以犬细小病毒(Canine parvovirus virus,CPV)VP2基因的原核表达产物为抗原建立检测CPV抗体的间接ELISA方法.在分析CPV VP2基因稀有密码子(大肠杆菌系统)的基础上,克隆去除5'和3'端的稀有密码子的VP2基因,构建了VP2蛋白原核表达载体pET28a-VP2和pET32a-VP2,利用HIS标签对融合表达产物进行纯化.经SDS-PAGE和Western-blot检测证实该基因获得表达,并存在低相对分子质量产物,其中纯化后的pET28a-VP2具有良好的免疫学活性.以pET28a-VP2蛋白为基础,建立检测VP2抗体的iVP2-ELISA方法:抗原包被质量浓度为17.8 mg/L,血清最佳稀释度为1:20,阳性判定标准初步定为:待测样品D值>0.367,且待测样品D值/阴性样品D值>2.0.采用iVP2-ELISA对20份背景清晰的犬血清样品进行检测,结果显示,iVP2-ELISA与HI试验的阴阳性符合率一致,但不呈现正比关系.本试验为犬场CPV抗体水平检测和进行CPV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法.