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正点地面观测质量控制是为适应地面气象观测数据和报文调整,取消天气(加密)报而设置的功能,以实现人工定时观测数据维护和自动气象站观测数据异常时的人工干预。正点地面观测数据维护的内容包括当前时次的自动气象站观测数据、人工观测数据,以及本时次的有关统计值,考虑到应急加密观测和各省对累积降水量的需要,设置了指定时段累积降水量的输入功能。为方便对自动气象站观测数据的人工监视及质控,同时以表格滚动的方式列出与本时次统计值相关的全部自动气象站观测数据。 相似文献
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对从苹果上获得的苹果茎痘病毒的分离物ASPV—MX进行了研究 ,人工接种 4科 13种草本指示植物 ,发现ASPV—MV易由汁液摩擦接种 ,能侵染一种藜 (Chenopodiummurale)、西方烟 (Nicotianaoccidentalis - 37B)、西方烟亚种 (Nicotianaoccidentalissubsp‘obligua’)、鸡冠 (Celosiacristata)、千日红 (Gomphrenaglobosa) ,尤其在西方烟及西方烟亚种上症状明显 ,这 2个西方烟可以作为ASPV的鉴别寄主和繁殖寄主 ,在这 2种烟草的接种叶上均产生坏死枯斑 ,在西方烟的系统叶上主要产生明脉现象 ,而在西方烟亚种上的系统叶上产生线纹坏死。通过试验测得ASPV的致死温度为 6 2℃ ,稀释限点为 1× 10 -2 ,体外存活期为室温约 2 4h。 相似文献
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县级规划是指对县域范围内经济、社会发展的综合性和结构性问题而作的规划。我们运用系统科学和经济科学的理论、以系统动力学为方法、计算机为工具,对湘西自治州龙山县经济、社会发展1984~2000年总体规划,作了初步的尝试,现总结如下: 一、规划的理论基础和方法 (一)龙山县是一个复杂的大系统,是由许多相互关联、相互作用的若干部门组成的有机整体,它包括农业、工业、交通运输业、商业、服务业、建 相似文献
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感染芜菁花叶病毒的白菜病叶在病害严重后期常出现精氨酸,感染菸花叶病毒的油菜毒株(YMV15)的病叶却与健叶相同。而感染以上两病毒的白菜根内,游离氨基酸或酰胺的种类都没有变化。
接种后6-8天,感染芜菁花叶病毒的白菜病叶内的天门冬氨酸、谷氨酸、谷酰胺、丝氨酸和苏氨酸的含量有增加,其中尤以天门冬氨酸和丝氨酸增加较为显著;白菜病根内的谷酰胺、谷氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸的含量也有上升,这与叶感染病毒的反应一致;而感染YMV15的病叶内在接种后3-4天,天门冬氨酸和谷氨酸仅稍有增加,白菜病根内在接种后第15天,谷酰胺和丝氨酸的含量才有显著增高。但所有这些游离氨基酸或酰胺含量的增高都是暂时的,随着植物的生长其含量又逐步接近于健株。 相似文献
接种后6-8天,感染芜菁花叶病毒的白菜病叶内的天门冬氨酸、谷氨酸、谷酰胺、丝氨酸和苏氨酸的含量有增加,其中尤以天门冬氨酸和丝氨酸增加较为显著;白菜病根内的谷酰胺、谷氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸的含量也有上升,这与叶感染病毒的反应一致;而感染YMV15的病叶内在接种后3-4天,天门冬氨酸和谷氨酸仅稍有增加,白菜病根内在接种后第15天,谷酰胺和丝氨酸的含量才有显著增高。但所有这些游离氨基酸或酰胺含量的增高都是暂时的,随着植物的生长其含量又逐步接近于健株。 相似文献
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试验旨在构建布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统vceA基因缺失株,分析其生长特征及其在人胚胎滋养层细胞(HPT-8)中的存活能力。以布鲁氏菌S2308为模板,PCR扩增vceA基因上、下游同源臂,以pUC19K质粒为模板扩增kan基因,然后利用融合PCR技术将3段基因进行融合,再将此片段与pMD19-T载体连接,电转至大肠杆菌DH5α感受态细胞中,构建ΔvceA基因缺失株(S2308ΔvceA),通过卡那抗性对缺失株进行连续筛选,并检测其遗传稳定性。在相同培养条件下,观察亲本株S2308和S2308ΔvceA的生长变化趋势,以侵染复数(MOI)100∶1侵染HPT-8细胞,通过CFU计数检测亲本株S2308和缺失株S2308ΔvceA在细胞内的生存能力。结果显示,试验成功获得片段大小为372、510、1 093 bp的vceA基因上、下游同源臂和kan基因;且成功构建pMD19-T-vceA-kan自杀载体,将其电转入大肠杆菌DH5α感受态细胞,构建基因缺失株,连续传代10次未发现基因回复突变;在体外相同培养条件下,缺失株S2308ΔvceA与亲本株S2308生长趋势相似,均在12 h达到对数生长期,30 h进入平台期;侵染HPT-8细胞12 h时,缺失株S2308ΔvceA在细胞中的数量显著低于亲本株S2308(P<0.05)。综上所述,本试验成功构建并获得了具有良好遗传稳定性的布鲁氏菌vceA基因缺失株,该缺失株在体外培养条件下与亲本株生长趋势相似;但该缺失株在HPT-8细胞内的存活能力显著变弱。 相似文献
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为解决绵羊肺炎支原体感染的预防问题,建立一种简单、快速、成本低的诊断方法,构建绵羊肺炎支原体EF-Tu基因原核表达载体,诱导纯化重组蛋白并用Western blot分析其反应原性,以重组蛋白为诊断抗原,建立绵羊肺炎支原体间接ELISA检测方法,评估其特异性和灵敏性。结果表明,构建的重组蛋白纯化后,经Western blot证实具有良好的反应原性;间接ELISA反应条件优化显示,抗原稀释度为0.25μg/mL,一抗最佳稀释浓度为1∶50,最佳孵育时间为90 min,封闭液为50 g/L脱脂奶粉,二抗最佳稀释倍数为1∶8 000,最佳孵育时间为60 min,特异性与灵敏性良好;该方法与间接血凝法对100份血清进行检测,两者符合率为88.7%。说明试验建立的绵羊肺炎支原体间接ELISA检测方法可以推广使用。 相似文献
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